Лекции по эндокринологии

      4. Противовоспалительное действие.

      5. Стимулирует эритропоэз.

      6. На ЦНС: нормализует деятельность.

           Жалобы 

      1. Увеличение массы тела. Ожирение I-II степеней. Большого ожирения не бывает. Неравномерное распределение подкожно - жировой клетчатки. Сине-бордовые стрии, пятнистая мраморная тонкая кожа. Нередко на коже геморрагический диатез (си няки появляются легко, так как сосудистая стенка становится проницаемой) . Лицо круглое и красное (так как увеличено число эритроцитов и тонкая кожа).

      2. Мышечная слабость.

      3. Боли в позвоночнике, так как  характерно развитие остеопороза (уменьшение единицы костной ткани под влиянием кортизола - уменьшается матрикс).

      4. Повышается АД, кортизол усиливает влияние катехоламинов. Систолическое давление менее 200, диастолическое - более 100. Лабораторные данные: кровь на сахар - сахарный диабет, у 60% больных нарушается толерант- ность к глюкозе.

      5. Психические нарушения. Симптом  психостении - больные плохо контактны.

      6. Гиперкератоз и осменоррея у  женщин.

            Диагностика 

      Диагноз ставят вначале - синдром Иценко-Кушинга  эритроцитоз, лимфопения (менее 15%). Артериальная гипертензия. Нарушение толерантности к глюкозе. Определяют кортизол крови.

      В норме максимально АКТГ и кортизола  в 6-8 часов, минимально - в 22-24 часа.

      При синдроме Иценко-Кушинга утрачивается ритм секреции кортизола. При эктопическом АКТГ-синдроме нет ожирения.

      Если  высокий АКТГ и нет данных об опухоли, то говорят о болезни Иценко-Кушинга.

      Компьютерная  томография выявляет микроаденомы гипофиза. В норме турецкое седло 1.2+1.5 см. При  обычно рентгенологическом  исследовании обнаруживают увеличение турецкого седла. При КТ надпочечников выявляют ее опухоль.

      Экскреция кортизола и 17 OCS в моче. 17 окситкортикостероиды в норме менее 5-6 мг/сут. 17 кетостероиды (дегилроэтиальдостерон)

      17 KS 10-12 мг/сут у женщин и 15-18 мг/сут  у мужчин. При Кушинге увеличивается 17 OCS более 12 мг/сут.

      Проба Лиддла проводится  если есть сомнения.

      17 OCS 9,5 мг/сут.

      10,5 мг/сут.

      Дексаметазон 2 мг/сут 0,5 мг 4 раза в день 2 дня.

      На 2-й день собираем суточную мочу.

      Функция надпочечников уменьшается, следовательно OCS снижается на 50% и ниже, тогда это не Кушинг (ожирение, гипертония, диабет).

      Проба с 8 мг. Если это АКТГ-зависимый Кушинг, то если больному давать по 16 таблеток в день, на 2-й день собрать суточную мочу. Если подавили секрецию АКТГ, то это АКТГ-за висимый Кушинг.

      Если  подавления нет, то выполняется компьютерная томог рафия - нодозная гиперплазия.

      Клинически  при болезни Иценко-Кушинга, если это большая аденома: упорные головные боли, нарушения глазного дна (отек соска зрительного нерва), темная окраска кожи.

           Осложнения 

         1. Психические нарушения.

         2. Компрессионные переломы позвоночника.

         3. Миокардиопатия.

         4. Сердечная недостаточ ность,  нарушения ритма. 

         5. Нефролитиаз. 

         6. Нефрокальциноз.

         7. Пиелонефрит. 

       Лечение 

       1. Если болезнь Иценко-Кушинга - виноват первично гипофиз - то надо удалять аденому.

         2. Рентгенологическое лечение (протоновый  пучок).

         3. Гамма-терапия. 

        4. Двусторонняя адреналэктомия + заместительная  терапия кортизолом всю жизнь. При стрессе увеличивается потребность в кортизоле, следовательно больной зависит от дозы. У 10% больных с удалеными надпочечниками может развиться синдром Нельсона: гипофиз полностью растормаживается и аденомы растут с неврологической симптоматикой, головными болями в связи с увеличением внутричерепного давления, темное окрашивание кожи.

         Лечение симптоматическое

      1. Коррекция гипертензии. Бромкриптин  - препарат спорыньи подавляет подавляет продукцию АКТГ, уменьшает артериальное давление резерпин.

      2. Коррекция сахарного диабета.  Если его нет, то лечение  ожирения: - ретаболил, - препараты К.

      3. Лечение пиелонефрита.

      Если  это не болезнь, а синдром Иценко - Кушинга аденома коры надпочечников  удаляется. В течение 7 - 8 месяцев  больные получают глюкокортикоиды, пока не начнет функционировать свой второй надпочечник. Кортизол 25 мг/сут.

      Если  аденокарциному удалить нельзя, то препараты используют для подавления синтеза кортизола.

      Хлодитан 4 - 6 раз в день. Побочные эффекты: тошнота, анорексия, рвота не предотвращает метастазирования и роста опухоли.

      При двусторонней гиперплазии осуществляют двустороннюю адреналэктомию. 
 

Лекция 7: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ

ХРОНИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 

КОРЫ  НАДПОЧЕЧНИКОВ 

      Это полиэтиологический синдром, все проявления которого являются следствием недостаточности секреции гормонов в кровь.

      По  причине хронической недостаточности  коры НП выделяют:

      1. Первичная - страдают сами НП.

      2. Вторичная - сами НП интактны, но страдает гипофиз, мало вырабатывается АКТГ.

ПЕРВИЧНАЯ ХрНКНП

      - болезнь Аддисона. Описана в 1885 году Аддисоном.

      Причины деструкции коры надпочечников:

      1. 20% - до 20 - х годов - туберкулез  стоял на 3 месте. Поражаются оба  надпочечника, более 90% ткани коры  НП, следовательно имеются клинические  проявления кахеозного туберкулеза при всех НП (коркового и мозгового слоев).

      2. Первичная атрофия коры НП. В  основе лежит аутоиммунный процесс. Поражается только кора. Развивается рубцовая ткань. Раньше называли - идиопатическая недостаточность коры надпочечников. Сейчас это 70% больных.

      3. Гемахроматоз. Отложение избытка  железа в клетках коры НП  и их гибель.

      4. Амилоидоз.

      5. Саркоидоз.

      6. Метастазы рака в оба НП.

      7. СПИД.

      8. Удалены НП.

      Клиника: от невыраженных проявлений до тяжелых  явлений болезни.

      Патогенез: страдает синтез всех гормонов коры НП.

           Уменьшение кортизола

      1. Энергетический гомеостаз. Кортизол - глюкокортикоид и стимулирует глюконеогенез. При недостатке кортизола уменьшается образование глюкозы. Страдает липогенез и липолиз (мало жирных кислот).

      2. Действие на ЖКТ. Страдает ферментативная  и секреторная активность органов ЖКТ.

      3. Уменьшается реабсорбция натрия, уменьшается действие катехоламинов.

      4. Нарушения со стороны ЦНС.

      5. Нарушения со стороны передней  доли гипофиза - избыток АКТГ.

      6. Сопротивляемость к стрессу уменьшается.  В сутки в норме вырабатывается 37 мг кортизола, при стрессе за сутки образуется 300 - 400 мг.

           Уменьшение альдостерона 

      1. Резервация натрия и жидкости  в организме. Уменьшается  реабсорбция натрия в дистальных канальцах почек, гиповолемия,  уменьшение СВ, гипотония. Чем меньше АД, тем сильнее влияние на почки. Преренальная азотемия: увеличение креатинина  и мочевины. Это может закончиться шоком.

      2. Гиперкалиемия,  ацидоз, асистолия.  Уменьшаются надпочечниковые андрогены.  Нарушения только у женщин, так как у мужчин половые гормоны  вырабатываются в половых органах.

            Клиника 

      Ранние  проявления - тетрада симптомов:

      1. Утомляемость, слабость к вечеру.

      2. Снижение аппетита, вплоть до анорексии.

      3. Снижение массы тела.

      4. Гипотония: лежа АД в норме,  измерить его надо сидя. Может  быть тошнота, рвота, диаррея. 

      Затем присоединяются:

      5. Пигментация кожи (раньше называли  болезнь бронзовой). Пигментация вначале появляется на открытых частях тела, сосках, рубцах, складках кожи, буквальная  пигментация - на слизистых щек, вдоль корней зубов на деснах. На коже могут быть участки депигментации - это бывает при аутоиммунных поражениях НП.

      6. Наклонность к  гипогликемии - чувство дурноты, головная боль. После еды состояние  улучшается.

      7. Часто головокружение и обмороки - ортостатический  коллапс.

      Может быть депрессия, которая может сменяться  раздражительностью. Может закончиться психозом. Резко ухудшается состояние при стрессе.

      У мужчин проявляется уменьшение андрогенов отсутствием аксиллярных волос. У женщин - аменорея. 

СИНДРОМ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫХ АУТОИММУНЫХ  НАРУШЕНИЙ

      1 ТИП: гипопаратиреоз болезнь Аддисона, грибковое заболевание  кожи и слизистых, витилиго, активный гепатит. Достаточно сочетаний двух заболеваний для диагноза.

      2 ТИП: болезнь Аддисона + тиреоидит  Хашимота, СД 1 типа.

      Это синдром Шмидта - болезнь Аддисона + тиреоидит Хашимота + СД  1 типа. Для подтверждения диагноза проводят клинический анализ крови: нормохромная анемия, увеличенное СОЭ при туберкулезе НП, В12 дефицитная анемия - сопутствующее заболевание. измеряется уровень кортизола, АКТГ и альдостерона в крови: кортизол снижен (утром в норме 10 мкг%). альдостерон снижен (гипонатриемия, гиперкалиемия).

      В моче 17 OCS менее 2 г/24 ч.

      АКТГ - выше нормы.

      Если  нет яркой клиники, то делают пробу  нагрузки на НП с щелью уточнить резервы НП: короткий тест с синтетическим  АКТГ - синоктен и козинтропин 25 ЕД (0.25 мг) внутривенно или внутримышечно. Смотрят кортизол через 30 или 60 минут. Наблюдается при этом увеличение в 5 и более раз - это говорит о том, что нет недостаточности НП.

      Если  стимуляции НО не происходит, подтверждается диагноз недостаточности коры НП (выше 10 мкг% не поднимается).

      Считают количество эозинофилов. Если их количество уменьшается больше половины в камере Горяева после введения синтетического АКТГ, то это норма. Это пробы Торна.  

ВТОРИЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ

      Причины: опухоли гипофиза, синдром Шихана - послеродовый некроз передней доли гипофиза. саркоидоз, гемохроматоз, сосудистые заболевания, амилоидоз, травмы.

      АКТГ  стимулирует продукцию кортизола, надпочечниковых андрогенов и практически не влияет на минералкортикоиды (альдостерон).

      Таким образом, при вторичной недостаточности  коры НП уменьшается уровень кортизола и андрогенов. Альдостерон не страдает.

            Клиника 

      Утомляемость, гипотония (не тяжелая), уменьшение аппетита, уменьшение массы тела.