Автор работы: Пользователь скрыл имя, 14 Ноября 2009 в 15:44, Не определен
Механика. Механическое движение.
В 80-х годах
XIX века были выполнены опыты,
которые доказали
Необходимый для опыта прибор изобрел
блестящий военно-морской офицер США А.
Майкельсон (рис. 8.3).
Прибор состоял
из интерферометра с двумя
«плечами», расположенными
Майкельсон
проводил эксперименты в
где p — давление,n — концентрация частиц, k — постоянная Больцмана,T — абсолютная температура. Равновесное распределение частиц классического идеального газа по состояниям описывается распределением Больцмана:
где — среднее число частиц, находящихся в j-ом состоянии с энергией , а константа a определяется условием нормировки:
Где N — полное число частиц. Распределение Больцмана является предельным случаем (квантовые эффекты пренебрежимо малы) распределений Ферми — Дирака и Бозе — Эйнштейна, и, соответственно, классический идеальный газ является предельным случаем Ферми-газа и Бозе-газа. Для любого идеального газа справедливо соотношение Майера:
где R — универсальная
газовая постоянная,Cp —
молярная теплоемкость при постоянном давлении,
Cv — молярная теплоемкость при постоянном
объёме.
где p— давление, Vm— молярный объём, T—абсолютная
температура, R—универсальная
газовая постоянная.
Эта форма записи носит имя уравнения
(закона) Менделеева — Клапейрона.
p*V/T=vR,p*V/T=const
Последнее уравнение называют объединённым газовым законом. Из него получаются законы Бойля — Мариотта, Шарля и Гей-Люссака: T=const=>P*V=const—закон Бойля — Мариотта.
P=const=>V/T=const—закон Гей-Люссака.
V=const=>P/T=const— закон Шарля (второй закон Гей-Люссака, 1808 г.)
С точки зрения химика этот закон может звучать несколько иначе: Объёмы вступающих в реакцию газов при одинаковых условиях (температуре, давлении) относятся друг к другу и к объёмам образующихся газообразных соединений как простые целые числа.
В некоторых случаях (в газовой динамике) уравнение состояния идеального газа удобно записывать в форме
где — показатель адиабаты, — внутренняя энергия единицы массы вещества. С одной стороны, в сильно сжатых газах размеры самих молекул являются сравнимыми с расстояниями между молекулами. Таким образом, свободное пространство, в котором движутся молекулы, меньше, чем полный объем газа. Это обстоятельство увеличивает число ударов молекул в стенку, так как благодаря ему сокращается расстояние, которое должна пролететь молекула, чтобы достигнуть стенки.
С другой стороны, в сильно сжатом и, следовательно, более плотном газе молекулы заметно притягиваются к другим молекулам гораздо большую часть времени, чем молекулы в разреженном газе. Это, наоборот, уменьшает число ударов молекул в стенку, так как при наличии притяжения к другим молекулам молекулы газа движутся по направлению к стенке с меньшей скоростью, чем при отсутствии притяжения. При не слишком больших давлениях. более существенным является второе обстоятельство и произведение немного уменьшается. При очень высоких давлениях большую роль играет первое обстоятельство и произведение P*V увеличивается.
– средняя кинетическая энергия
молекул газа (в расчете на одну
молекулу).
растет с повышением температуры и ни
от чего, кроме температуры не зависит.
Следовательно, ее можно считать естественной
мерой температуры.
Средняя кинетическая энергия поступательного
движения молекул равна:
T - температура по шкале Кельвина,
k- постоянная Больцмана, k=1,4*10-23Дж/К.
,где k =1,38*10-23 Дж/К — постоянная Больцмана. Температура – мера средней кинетической энергии молекул. Отсюда видно, что .Определяемую таким образом температуру называют термодинамической или абсолютной, она измеряется в Кельвинах (К).
Обмен энергией между термодинамической системой и окружающими телами в результате теплообмена и совершаемой работы.
Если система обменивается теплом с окружающими телами и совершает работу (положительную или отрицательную), то изменяется состояние системы, то есть изменяются ее макроскопические параметры (температура, давление, объем). Так как внутренняя энергия U однозначно определяется макроскопическими параметрами, характеризующими состояние системы, то отсюда следует, что процессы теплообмена и совершения работы сопровождаются изменением ΔU внутренней энергии системы.
Первый закон термодинамики является обобщением закона сохранения и превращения энергии для термодинамической системы. Он формулируется следующим образом:
Изменение ΔU внутренней энергии неизолированной термодинамической системы равно разности между количеством теплоты Q, переданной системе, и работой A, совершенной системой над внешними телами. ΔU = Q – A.
Соотношение, выражающее первый закон термодинамики, часто записывают в другой форме: Q = ΔU + A.
Количество теплоты, полученное системой, идет на изменение ее внутренней энергии и совершение работы над внешними телами.
Первый закон термодинамики является обобщением опытных фактов. Согласно этому закону, энергия не может быть создана или уничтожена; она передается от одной системы к другой и превращается из одной формы в другую. Важным следствием первого закона термодинамики является утверждение о невозможности создания машины, способной совершать полезную работу без потребления энергии извне и без каких-либо изменений внутри самой машины. Такая гипотетическая машина получила название вечного двигателя (perpetuum mobile) первого рода. Многочисленные попытки создать такую машину неизменно заканчивались провалом. Любая машина может совершать положительную работу A над внешними телами только за счет получения некоторого количества теплоты Q от окружающих тел или уменьшения ΔU своей внутренней энергии.