Применим первый
закон термодинамики к изопроцессам
в газах.
В изохорном процессе (V = const) газ работы
не совершает, A = 0. Следовательно, Q = ΔU = U(T2) – U(T1).
Здесь U(T1) и U(T2) – внутренние
энергии газа в начальном и конечном состояниях.
Внутренняя энергия идеального газа зависит
только от температуры (закон Джоуля).
При изохорном нагревании тепло поглощается
газом (Q > 0), и его внутренняя энергия увеличивается.
При охлаждении тепло отдается внешним
телам (Q < 0).
В изобарном процессе (p = const) работа,
совершаемая газом, выражается соотношением
A = p(V2 – V1) = pΔV. Первый закон термодинамики
для изобарного процесса дает: Q = U(T2) – U(T1) + p(V2 – V1) = ΔU + pΔV.
При изобарном расширении Q > 0 – тепло
поглощается газом, и газ совершает положительную
работу. При изобарном сжатии Q < 0 – тепло
отдается внешним телам. В этом случае
A < 0. Температура газа при изобарном сжатии
уменьшается, T2 < T1; внутренняя
энергия убывает, ΔU < 0.
В изотермическом
процессе температура газа не изменяется,
следовательно, не изменяется и внутренняя
энергия газа, ΔU = 0. Первый закон термодинамики
для изотермического процесса выражается
соотношением Q = A.
Количество теплоты Q, полученной газом
в процессе изотермического расширения,
превращается в работу над внешними телами.
При изотермическом сжатии работа внешних
сил, произведенная над газом, превращается
в тепло, которое передается окружающим
телам.
Наряду с изохорным, изобарным и изотермическим
процессами в термодинамике часто рассматриваются
процессы, протекающие в отсутствие теплообмена
с окружающими телами. Сосуды с теплонепроницаемыми
стенками называются адиабатическими
оболочками, а процессы расширения или
сжатия газа в таких сосудах называются
адиабатическими.
В адиабатическом
процессе Q = 0; поэтому первый закон термодинамики
принимает вид A = –ΔU, то есть газ совершает
работу за счет убыли его внутренней энергии.
В термодинамике выводится уравнение
адиабатического процесса для идеального
газа. В координатах (p, V) это уравнение
имеет вид pVγ = const. Это соотношение
называют уравнением
Пуассона.
37 энтропия
Энтропи́я (от греч. εντροπία — поворот,
превращение) — понятие, впервые возникшее
в термодинамике как мера необратимого
рассеяния энергии; широко применяется в
других областях: в статистической
механике —
как мера вероятности осуществления состояния
системы; в теории
информации
— как мера неопределённости сообщений; в теории вероятностей — как мера неопределённости
опыта, испытания с различными исходами;
её альтернативные трактовки имеют глубокую
внутреннюю связь: например из вероятностных
представлений об информации можно вывести
все важнейшие положения статистической
механики.
В термодинамике В термодинамике понятие
энтропии было введено немецким физиком
Р.Клаузисом (1865), когда он показал, что
процесс превращения теплоты в работу подчиняется закономерности
— второму
началу термодинамики,
которое формулируется строго математически,
если ввести функцию состояния системы
— энтропию. Клаузис также показал
важность понятия энтропии для анализа
необратимых (неравновесных) процессов,
если отклонения от термодинамики равновесия
невелики и можно ввести представление
о локальном термодинамическом
равновесии в малых, но ещё макроскопических
объёмах. В целом энтропия неравновесной
системы равна сумме энтропий её частей,
находящихся в локальном равновесии.
В статистической механике Статистическая
механика связывает энтропию с вероятностью
осуществления макроскопического состояния
системы знаменитым соотношением Больцмана «энтропия
— вероятность»
S = kBlnW, где W
— термодинамическая вероятность осуществления
данного состояния (число способв реализации
состояния), а kB — постоянная Больцмана.
В отличие от термодинамики статистическая
механика рассматривает специальный класс
процессов — флуктуации, при которых система
переходит из более вероятных состояний
в менее вероятные и вследствие этого
её энтропия уменьшается. Наличие
флуктуаций показывает, что закон возрастания
энтропии выполняется только статистически:
в среднем для большого промежутка времени.
Адиабатический процесс также можно отнести
к изопроцессам. В термодинамике важную
роль играет физическая величина, которая
называется энтропией (см. §3.12). Изменение
энтропии в каком-либо квазистатическом
процессе равно приведенному теплу ΔQ / T,
полученному системой. Поскольку на любом
участке адиабатического процесса ΔQ = 0,
энтропия в этом процессе остается неизменной.
Адиабатический процесс (так же, как и
другие изопроцессы) является процессом
квазистатическим. Все промежуточные
состояния газа в этом процессе близки
к состояниям термодинамического равновесия
(см. §3.3). Любая точка на адиабате описывает
равновесное состояние.
Не всякий процесс, проведенный в адиабатической
оболочке, то есть без теплообмена с окружающими
телами, удовлетворяет этому условию.
Примером неквазистатического процесса,
в котором промежуточные состояния неравновесны,
может служить расширение газа в пустоту.
На рис. 3.9.3 изображена жесткая адиабатическая
оболочка, состоящая из двух сообщающихся
сосудов, разделенных вентилем K. В первоначальном
состоянии газ заполняет один из сосудов,
а в другом сосуде – вакуум. После открытия
вентиля газ расширяется, заполняет оба
сосуда, и устанавливается новое равновесное
состояние. В этом процессе Q = 0, т.к. нет
теплообмена с окружающими телами, и A = 0,
т.к. оболочка недеформируема. Из первого
закона термодинамики следует: ΔU = 0, то
есть внутренняя энергия газа осталась
неизменной. Так как внутренняя энергия
идеального газа зависит только от температуры,
температуры газа в начальном и конечном
состояниях одинаковы – точки на плоскости
(p, V), изображающие эти состояния, лежат
на одной изотерме. Все промежуточные
состояния газа неравновесны, и их нельзя
изобразить на диаграмме.
Расширение газа в пустоту – пример
необратимого процесса. Его нельзя провести
в противоположном направлении.