Товароведение и экспертиза сгущённых молочных продуктов

 

Определение содержания влаги

 

Для измерения влажности  сгущенных молочных консервов используют метод высушивания навески анализируемых  продуктов при определенной температуре  и рефрактометрический метод. Рефрактометрический  метод основан на определении  содержания сухого вещества анализируемого продукта по показателю преломления  света с вычислением влаги  по формуле 

 

Определение содержания влаги  методом высушивания

 

Для равномерного быстрого прогревания  и высушивания продукта применяют  промытый и прокаленный речной песок. Песок просеивают через сито с  отверстиями диаметром 1,0-1,5 мм и  отмучивают питьевой водой. Затем приливают  соляную кислоту, разбавленную 1:1 в  таком количестве, чтобы песок  был полностью покрыт ею. Время  от времени песок помешивают стеклянной палочкой и затем отстаивают в  течение 9-10 ч. Слив соляную кислоту, песок промывают питьевой водой  до нейтральной реакции (по лакмусовой бумажке), затем дистиллированной водой, высушивают и прокаливают. Песок  хранят в банке, плотно закрытой пробкой.

Стаканчик или бюксу с 25 г прокаленного песка и стеклянной палочкой помещают в сушильный шкаф при 102+2°C на 30 мин., затем охлаждают  в эксикаторе в течение 30 мин. и  взвешивают. Все взвешивания проводят с точностью до 0,0001 г.

Песок сдвигают палочкой к  одной стороне, на дно стаканчика свободную от песка, помещают 1,5 2 г сгущенных молочных консервов с сахаром или 2,5-3 г стушенного стерилизованного молока. Стаканчик закрывают крышкой и взвешивают. Несколько наклонив стаканчик, приливают 5 см горячей воды (85-90°С) так, чтобы вола не смешивалась с песком, перемешиваю навеску с водой, затем навеску, разведенную водой, смешивают с песком.

Открытый стаканчик помешают на 1 ч для высушивания на кипящую  водяную баню, осторожно помешивая  содержимое палочкой. Дно стаканчика должно находиться над паром. Когда  большая часть плат и испариться и образуется разрыхленная масса, перемешивание  прекращают, палочку кладут в стаканчик  так, чтобы она не мешала закрыть  стаканчик крышкой при охлаждении и взвешивании.

После подсушивания открытый стаканчик с анализируемым продуктом  помещают в сушильный шкаф при  температуре КШ2"С на 2 ч. Ртутный шарик термометра должен находиться на уровне стаканчика. По истечении 2 ч стаканчик закрывают крышкой, помещают для охлаждения в эксикатор на 30 -40 мин и взвешивают.

Стаканчик вторично помещают в сушильный шкаф, выдерживают  в течение 1 ч, охлаждают и взвешивают. Если уменьшение в массе после  первого и второго высушивания  не превышает 0,0005г, то высушивание прекращают. Если уменьшение в массе превышает 0,0005 г, стаканчик снова помещают в сушильный шкаф. Высушивание  по 1 ч продолжают до тех пор, пока разница между двумя последующими взвешиваниями не будет превышать 0,002г. Если при взвешивании после  высушивания будет обнаружено увеличение массы, для расчетов берут результаты предыдущего взвешивания.

 

Определение содержания жира

 

Содержание жира в сгущенных  молочных продуктах можно определит  кислотным методом с применением  жиромеров. Метод основан на выделении  жира из молочных консервов под действием  концентрированной соляной кислоты  и изоамилового спирта и последующего центрифугирования. Объем выделившегося  жира измеряют в градуированной части  жиромера.

100 г сгущенного молока  с сахаром, кофе или какао  со сгущенным молоком, сгущенного  стерилизованного молока или  50 I сгущенных сливок с сахаром,  кофе или какао со сгущенными  сливками с сахаром взвешиваю') с точностью до 0,1 г в химический  стакан вместимостью 200 см3. Навеску растворяют в горячей воде (60-70Т), для свежевыработанных консервов применяют воду комнатной температуры и переносят без потерь через воронку в мерную колбу вместимостью 250 см', ополаскивая стакан водой Раствор в колбе охлаждают до 20"С и доливаю г водой с температурой 20°(' до метки. Колбу закрывают пробкой и содержимое ее тщательно перемешивают.

В жиромер для молока наливают 10 см серной кислоты плотностью 1810-1820 кг/м3, затем осторожно, чтобы жидкости не смешивались, пипеткой на 10,77 см1 наливают молочные консервы, приложив кончик пипетки к жиромеру под углом. Молоко из пипетки должно вытекать медленно, после опорожнения пипетку вынимают из горлышка жиромера не ранее, чем через 3 с. Не допускается выдувать молоко из пипетки. Затем в жиромер добавляют 1 см3 изоамилового спирта.

Разведенные какао со сгущенным  молоком или сливками с сахаром  оставляют в мерной колбе на 2 мин перед тем, как отмерить 10,77 см3 для перенесения в жиромер.

Жиромер закрывают пробкой  и содержимое его энергично встряхивают  в течение 10-20 с, переворачивая 2-3 раза в процессе встряхивания до полного  смешения. При определении жира в  цветных продуктах (с кофе или  какао) проводят более продолжительное  встряхивание (20-30 с). 'Затем жиром  помещают на водяную баню (65±2°С) на 5 мин градуированной частью вверх. После этого жиромер помещают патрон центрифуги, направляя градуированной частью к центру, и центрифугируют в течение 5 мин со скоростью не менее 1100 об/мин. При нечетном числе  жиромеров с анализируемым продуктом  в центрифугу для равновесия обязательно  помещают жиромер, заполненный водой.

Жиромер вынимают из центрифуги, регулируют при помощи резиновой  пробки столбик жира так, чтобы он находился в градуированной части, а нижняя граница совпадала с  каким-либо значением, и погружают  жиромер градуированной частью вверх  в водяную баню (65i2°C) на 5 мин. 'Затем  быстро проводят отсчет жира. При отсчете  жиромер держат вертикально, причем граница жира должна быть на уровне глаз. Движением пробки вверх или  вниз устанавливают нижнюю границу столбика жира на каком-либо делении шкалы и от него отсчитываю! длину столбика жира до нижней точки мениска верхней границы. Граница раздела жира и кислоты должна быть резкой, а столбик жира прозрачным. Длину столбика жира выражают в процентах с точностью до половины наименьшего деления (0,05%).

Жиромер вновь помещаю  на 5 мин в водяную баню, центрифугируют в течение 5 мин, выдерживают в  водяной бане в течение 5 мин и  определяю! величину столбика жира до половины наименьшею деления. Если величина столбика жира отличается от предыдущего измерения более чем на половину наименьшего деления (0,05%), центрифугирование повторяют в третий раз.

Если после третьего центрифугирования  величина столбика жира вновь увеличилась  более чем на 0,05%, производят четвертое  центрифугирование, каждый раз термостатируя жиромер в водяной бане до и после центрифугирования по 5 мин.

Содержание жира в процентах  по массе в сгущенном молоке с  сахаром, кофе, какао со сгущенным  молоком и сахаром и сгущенном  стерилизованном молоке находят  умножением показания жиромера на коэффициент 2,57; в сгущенных сливках, кофе, какао  со сгущенными сливками с сахаром - умножением - на коэффициент 5,14.

Расхождения между параллельными  определениями не должны превышать 0,05%.

 

Определение содержания жира в сгущенных молочных консервах  в отдельных навесках

 

В химический стакан с носиком  вместимостью 25-50cm2 взвешивают с точностью  до 0,01 г 4,4 г сгущенного молока с сахаром, кофе, какао со сгущенным молоком  с сахаром, сгущенною стерилизованного молока или 2,2 г сгущенных сливок с сахаром, кофе, какао со сгущенными сливками с сахаром.

Затем приливают 4-5 см' серной кислоты плотностью 8 10-1820 kг/m3, перемешивают стеклянной палочкой до получения однородной массы, переливают без потерь через маленькую воронку в жиромер для молока, смывая стаканчик воронку и палочку кислотой той же концентрации.

Общее количество израсходованной  кислены должно составлять 16,5-17,5 см2 и уровень жидкости в жиромере должен быть на 4-6 мм ниже основания  горлышки жиромера, что регулируют добавлением кислоты Затем добавляют I см' изоамилового спирта. Смешивают содержимое жиромера и помещают в баню (65т2°С) на 7-10 мин для сгущенного молока и сливок и на 30 мин для сгущенных консервов с кофе и какао.

В течение этого времени  жиромер несколько раз вынимают из бани, энергично встряхивают. После  этого жиромер помещают в центрифугу.

Содержание жира в процентах но массе находят умножением показания жиромера на 2,5 при навеске 4,4 г; умножением на 5 при навеске 2,2 г.

 

Определение кислотности

 

Метод определения общей  кислотности молочных продуктов  основан на нейтрализации свободных  кислот, кислых солей и свободных  кислотных групп белков раствором  едкого натра или едкого кали с  применением индикатора фенолфталеина. Метод не применяется для сгущенных  молочных консервов с кофе и какао.

Кислотность молочных консервов  выражают в градусах Тернера (°Т). Под  градусами Тернера понимают количеств  см3 0,1 н раствора едкого натра или  едкого кали, необходимого для нейтрализации 100 г неразведенных сгущенных  молочных консервов.

Берут:

25 см3 разведенного сгущенного  молока с сахаром, 50 см3 воды и  0,3 см3 фенолфталеина;

25 см3 разведенного сгущенного  стерилизованного молока, 35 см1 воды и 0,3 см3 фенолфталеина;

10 см3 других разведенного  сгущенных молочных консервов, 20 см3 воды и 0,3 см3 фенолфталеина  и титруют 0,1 и раствором едкого  натра или едкого кали до  появления слабо розовой окраски,  соответствующей окраске контрольного  образца и не исчезающей в  течение 30 с.

Приготовление контрольного образца окраски. В коническую колбу  для титрования отмеряют:

- 25 см3 разведенного сгущенного молока с сахаром или сгущенного стерилизованного молока, 50 см3 воды и 2 мл сернокислого кобальта; 10 см3 других разведенных сгущенных молочных консервов, 20 см3 и 1 см3 раствора сернокислого кобальта.

 

Определение группы чистоты

 

Сущность метода определения  чистоты молочных консервов (содержание механических примесей) основана на фильтровании 250 см3 восстановленного продукта через  фильтр диаметром 30 мм и сравнение фильтра с эталоном. Группа чистоты в молочных консервах с кофе и какао не определяется.

Сгущенные молочные консервы растворяют в горячей воде (65-70Т), доводя объем до 250 см3.

Полученный раствор фильтруют, не охлаждая, в приборе для определения  чистоты молока, через ватный или  фланелевый фильтры. При применении фланелевого фильтра фильтрование проводят под небольшим давлением, создаваемым с помощью резиновой груши, вакуумного или водоструйного насоса.

После окончания фильтрования фильтр промывают горячей водой, пропуская ее через прибор в количестве 100 см3.

Фильтр вынимают, накладывают  на лист бумаги (лучше пергамент) и  подсушивают на воздухе или с  помощью какого-либо нагревательного  устройства, не допуская попадания  пыли.

Под фильтром делаю надпись: наименование продукта, номер варки, дата выработки.

Группу чистоты определяют сравниванием фильтра с наклоном. Гели продукт по чистоте попадает между двумя группами, го его относят к более низкой группе чистоты.

 

Литература

 

1. Гігієнічні вимоги до якостт продовольчої сировиии та харчових продуктів. СанПін 2.3.5.560-96.

2. Довідник по прийому, збегіганню та реаліації продовольчих товарiв тваринного походженкя. К.: Тсхшка, 1990. Г. 2.

3. Дуденко H.В., Павлоцкая Л.Ф. и др. Биологическая химия. Харьков Прапор, 1999 312 с.

4. Курусь Г.П., Шалыгина A.M., Волокитина З.В. Методы исследования молока и молочных продуктов. М.: Колос. 2002. 447 с.

5. Твердохлеб Г.В. и др. Технология молока и молочных продуктов М.: Агропромиздат. 1991 -264 с.

6. Технология цельномолочных  продуктов и молочко белковых  концентратов: Справочник / Е. А Богданова,  Р.Н. Хандак З.С. Чоокова и др. М.: Агропромиздат, 1989. 311 с.

7. Химический состав пищевых  продуктов Под ред. А.А. Некровского. М.: Пищевая промышленноеть, 1977. 277 с