Безопасность при работе с лекарственными средствами

Во  избежание несчастных случаев на производстве не допускается:работа без применения необходимых санитарной одежды и обуви, средств индивидуальной защиты;нахождение в рабочей зоне посторонних предметов и неиспользуемого оборудования;хранение и применение препаратов без этикеток, а также в поврежденной упаковке;работа с отключенной системой водоснабжения, канализации и вентиляции, с неисправными устройствами, аппаратами, приборами, приспособлениями, сигнализацией, без применения заземления (зануления) электрооборудования;оставлять без присмотра аппараты, приборы, устройства, включенные в электрическую сеть, в том числе электронагревательные приборы, держать вблизи них вату, спирт и другие легковоспламеняющиеся вещества;проводить какие-либо манипуляции внутри аппаратов, приборов, устройств;пользоваться электрооборудованием, электропроводкой с изоляцией, имеющей дефекты;присутствие на рабочем месте посторонних лиц;прием и хранение пищевых продуктов, домашней одежды и других предметов, не имеющих отношения к работе, на рабочих местах;курение на рабочих местах.

7.Заключение .

В эффективных лекарствах заинтересованы все - потребители во имя сохранения своего здоровья, производители во имя сохранения репутации фирмы, дистрибьюторы во имя сохранения клиентов. Не заинтересованы только сами производители контрафактных лекарств, для которых главное - получить прибыль  любым путем.

Именно как заслон некачественной и фальсифицированной фармацевтической продукции, как импортной, так и  отечественной, с 1 сентября 2002 г. были введены новые условия сертификации лекарственных средств. Эта мера отстаивалась в ту пору Минздравом России как "жесткая необходимость  существования самой отрасли". Практически во всех субъектах Федерации  были созданы окружные центры сертификации, получившие аккредитацию в системе  ГОСТ Р, и лаборатории контроля качества лекарственных препаратов.Согласно официальной статистике Минздрава России, после введения обязательной сертификации ЛС количество контрафактной продукции в розничной аптечной сети значительно снизилось. Правда, сколько фальсификата находилось там на самом деле, не знал никто, - в каждую таблетку, как говорится, не заглянешь, - но то, что немалое количество некачественных лекарств выявлялось, - несомненно. Чрезвычайно важно и то, что окружные центры сертификации собирали и доводили до аптек ценнейшую информацию о выявленной контрафактной и некачественной продукции.Безусловно, введение обязательной сертификации потребовало от фармпроизводителей определенных материальных затрат - за проведение анализа продукции и хранение партий препаратов на таможне, пока идет процесс сертификации.В последние годы объем государственного контроля лекарственных средств значительно сократился. Попытка заменить его сертификацией, как выясняется, тоже не самый удачный вариант. Гарантии в полном объеме по обеспечению качества лекарств могут быть даны только через выстраивание адекватной сегодняшней ситуации системы государственного контроля ЛС, как и предписывает Федеральный закон «О лекарственных средствах».

Список  литературы:

Сайты: http://instruktor.ucoz.net

http://www.medline-catalog.ru

http://pharmapractice.ru

http://medsests.ru

http://med.hardholod.ru

http://www.medkurs.ru