Особое значение  в фотохимических процессах имеет  пигментный слой сетчатки, который  образован эпителием, содержащим  фусцин. Этот пигмент поглощает  свет, препятствуя отражению и  рассеиванию его, что способствует  четкости изображения на сетчатке. Отростки пигментных клеток окружают светочувствительные членики палочек и колбочек, принимая участие в обмене  фоторецепторов и в синтезе зрительных пигментов, а также в защите рецепторов от светового повреждения , переноса к ним кислорода и питательных веществ.

Вследствие фотохимических процессов в фоторецепторах глаза  при действии света возникает  рецепторный потенциал, который  представляет собой гиперполяризацию мембраны рецептора. Эта  отличительная  зрительных рецепторов, активация других рецепторов выражается в деполяризации их мембраны. Амплитуда зрительного рецепторного потенциала увеличивается при увеличении интенсивности светового стимула.

Синаптические окончания фоторецепторов конвергируют  на биполярные нейроны сетчатки.  

2.3 Проводниковый отдел зрительного анализатора 

 Первый нейрон  проводникового отдела зрительного  анализатора представлен биполярными  клетками сетчатки. Считают, что  в них возникают потенциалы  действия  подобно рецепторным  и горизонтальным  нервным клеткам.  В одних биполярах на включение и выключение света возникает медленная длительная деполяризация, а других – на включение  гиперполяризация, на выключение – деполяризация.

Аксоны биполярных клеток в свою очередь конвергируют на ганглиозные клетки (второй нейрон). В результате на каждую ганглиозную клетку могут конвергировать  около 140 палочек и 6 колбочек. В области желтого апятна (фовеа) конвегренция почти не осуществляется и количество колбочек почти равно количеству биполярных и ганглиозных клеток. Именно это объясняет высокую остроту зрения в центральных отделах сетчатки.

Переферия сетчаки  отличается большой чувствительностью  к слабому свету. Это обусловлено, по-идимому, тем, что до 600 палочек  конвергируют здесь через одну биполярную клетку на одну и ту же ганглиозную клетку. В результате сигналы от множества палочек суммируются и вызывают более интенсивную стимуляцию этих клеток. Это повышает световую чувствительность сетчатки, но ухудшает ее пространственное разрешение.

В ганглиозных  клетках даже при полном затемнении спонтанно генерируются серии импульсов с частотой 5 в секунду. Эта импульсация обнаруживается при микроэлектродном исследовании одиночных зрительных волокон или одиночных ганглиозных клеток, а в темноте воспринимается как «собственный свет глаз».

В одних ганглиозных  клетках учащение фоновых разрядов происходит на включение света (on-ответ), в других – на выключение света (off-реакция). Реакция ганглиозной клетки может быть обусловлена и спектральным составом света.

В сетчатке кроме  вертикальных существуют также латеральные связи. Латеральное взаимодействие рецепторов осуществляется горизонтальными клетками. Биполярные и ганглиозные клетки взаимодействуют между собой за счет многочисленных латеральных связей, образованных коллатералями дендритов и аксонов самих клеток, а также с помощью амакриновых клеток.

Горизонтальные  клетки сетчатки обеспечивают регуляцию  передачи импульсов между фоторецепторами  и биполярами, регуляцию цветовосприятия  и адаптации глаза к различной  освещенности. В течение всего периода освещения горизонтальные клетки генерируют положительный потенциал – медленную гиперполяризацию, названную S-потенциалом (от англ.slow – медленный). По характеру восприятия световых раздражений горизонтальные клетки делятся на два типа: 1) L-тип, в котором S-потенциал возникает при действии любой волны видимого света; 2) С-тип, или «цветовой», тип, в котором знак отклонения потенциала зависит от длины волны. Так, красный цвет может вызвать их деполяризацию, а синий - деполяризацию. Полагают, что сигналы горизонтальных клеток передаются в электротонической форме.

Горизонтальные, а также амакриновые клетки называются тормозными нейронами, так как они  обеспечивают латеральное торможение между биполярными или ганглиозными клетками.

Совокупность  фоторецепторов, посылающих свои сигналы  к одной ганглиозной клетке, образуя  ее рецептивное поле. Вблизи желтого  пятна  этим поля имеют диаметр 7-200 нм, а на периферии – 400-700 нм. Рецептивные  поля сетчатки имеют округлую форму, построены концентрически, каждое из них имеет возбудительный центр и тормозную периферическую зону в виде кольца. Благодаря круглой форме рецептивные поля ганглиозных клеток сетчатки производят так называемое поточечное описание сетчатого изображения: оно отображается очень тонкой дискретной мозаикой, состоящей из возбужденных нейронов. Различают рецептивные поля с on-центром (возбуждающиеся при освещении центра) и с off-центром (возбуждаются при затемнении центра). Тормозная кайма, как предполагают в настоящее время, образуется горизонтальными клетками сетчатки по механизму латерального торможения, т.е. чем сильнее возбужден центр рецептивного поля, тем большее тормозное влияние оказывается на периферию. Благодаря таким типам рецептивных полей ганглиозных клеток происходит обнаружение светлых и темных объектов в поле зрения уже  на уровне сетчатки.

Выделяют цветооппонентную организацию рецептивного поля ганглиозных  клеток сетчатки. Она состоит в  том, что определенная ганглозная клетка получает возбуждающие и тормозные  сигналы от колбочек, имеющих разную спектральную чувствительность.  Обнаружены разные комбинации возбуждающих и тормозящих входов от разных классов колбочек. Значительная часть цветооппонентных ганглиозных клеток связаны со всеми темя типами колбочек. Так, если возбуждение возникает от красных колбочек, то возбуждение сине- и зеленочувствительных колбочек вызовет торможение этих клеток и т.д.

Центр и периферия  рецептивного поля имеют максимальную чувствительностьв противоположных  концах спектра. Так, если центр рецептивного поля отвечает изменением активности на включение красного цвета, то периферия аналогичной реакцией отвечает на включение синего. Ряд ганглиозных клеток сетчатки имеет так называемую дирекционную чувствительность. Она проявляется в том, что при движении стимула в одном направлении (оптимльном) ганглиозная клетка активируется , при другом направлении движения – реакция отсутствует. Предполагают, что избирательность реакций этих клеток на движение  в разных направлениях создается горизонтальными клетками, имеющими вытянутые отростки (теледендриты), с помощью которых направленно тормозятся ганглиозные клетки. Вследствие конвергенции и латеральных взаимодействий рецептивные поля соседних ганглиозных клеток перекрываются. Это обуславливает возможность суммации эффектов световых воздействий и возникновение взаимных тормозных отношений в сетчатке.

Проводниковый отдел, начинающийся в сетчатке, анатомически представлен далее зрительными  нервами, которые представлены почти  миллионом нервных волокон. На уровне зрительного перекреста (хиазма) около половины волокон переходит на противоположную сторону. После хиазмы зрительные нервы называются зрительными трактами. В каждом зрительном тракте содержатся волокон, идущие от внутренней (носовой) поверхности сетчатки глаз одноименной стороны и от наружной половины сетчатки другого глаза. Волокна зрительного тракта направляются к зрительному бугру (таламус), к наружному коленчатому телу (метаталамус) и к ядрам подуши. Здесь расположен третий нейрон зрительного анализатора.

По сравнению  с сетчаткой коленчатое тело являет собой сравнительно простое образование. Здесь один лишь синапс, поскольку  приходящие волокна зрительного  нерва оканчиваются на клетках, которые  посылают свои импульсы в кору. Коленчатое тело содержит шесть слоев клеток, каждый из которых получает вход только от одного глаза. Четыре верхних являются мелкоклеточными (парвоцеллюлярными), два нижних – крупноклеточными (магноцеллюлярными). Эти два типа слоев получают информацию от различных ганглиозных клеток, связанных с различными  типами биполярных клеток и рецепторов. Каждая клетка коленчатого тела активируется от рецептивного поля сетчатки и имеет on- или off-центры и периферию обратного знака. Однако между клетками коленчатого тела и ганглиозными клеткам сетчатки существуют различия, из которых наиболее существенным является значительно более выраженная способность периферии рецептивного поля подавлять эффект центра, т.е. они более специализированны.

На уровне наружных коленчатых тел происходит процесс взаимодействия афферентных сигналов, идущих от сетчатки глаза, с эффрентными из области коркового отдела зрительного анализатора. С участием ретикулярной формации здесь происходит взаимодействие со слуховой и другими сенсорными системами, что обеспечивает процесс избирательного зрительного внимания путем выделения наиболее существенных компонентов сенсорного сигнала. 

2.4 Центральный  отдел зрительного анализатора 

Центральный, или  корковый, отдел зрительного анализатора  расположен в затылочной доле (стриарная кора, поля 17, 18, 19 по Бродману или V1, V2,V3 (согласно принятой номенклатуре)). Первичная зрительная  (поле 17, V1) состоит из двух параллельных и значительной степени независимых систем - магноцеллюлярной  и парвоцеллюлярной, названных соответственно слоям коленчатых тел таламуса. Магноцеллюлярная система имеет более древнее происхождение; она включена в анализ форм движения и глубины зрительного пространства. Парвоцеллюлярная  система образование сравнительно позднее; она участвует в зрительных функциях, таких как цветовое восприятие и точное определение мелких деталей.  Считают, что первичная проекционная область осуществляет специализированную, но более сложную, чем в сетчатке и наружных коленчатых телах, переработку информации. Связь этих структур осуществляется с большой точностью: зона V1 фактически содержит «карту» всей поверхности сетчатки. Поражение любого участка нервного пути, связывающего сетчатку с зоной V1, приводит к появлению поля абсолютной слепоты, размеры и положение которой точно соответствуют протяженности и локализации повреждения в зоне V1.

Нейроны зрительной коры имеют не круглые, а вытянутые  рецептивные поля небольшого размера. Наряду с этим имеются сложные  и сверхсложные рецептивные поля детекторного типа. Та особенность  позволяет выделять из цельного изображения лишь отдельные части линий с различным расположением и ориентацией, при этом появляется способность избирательно реагировать на эти фрагменты.

В каждом небольшом  участке зрительной коры по ее глубине  сконцентрированы нейроны с одинаковой ориентацией и локализацией рецептивных полей в поле зрения. Они образуют ориентационную колонку нейронов, проходящую вертикально через все слои короны. Колонка – это пример функционального объединения нейронов, выполняющих сходную функцию. Стриарная кора разделена приблизительно на 2500 колонок и содержит примерно 150 000 нейронов.

В зрительной коре существуют функционально различные  группы клеток – простые и сложные. Простые клетки создают рецептивное  поле, которое состоит из возбудительной и тормозной зон. Структуру рецептивного поля сложной клетки сложно. Эти клетки являются детекторами угла, наклона и движений линий в поле зрения.

В одной колонке  могут располагаться как простые, так и сложные клетки. В III и IV слоях зрительной коры, где заканчиваются таламические волокна, найдены простые клетки. Сложные клетки расположены в более поверхностных слоях поля 17, в полях 18 и 19 зрительной коры простые клетки являются исключением, там расположены сложные и сверхсложные клетки.

В IV слое зрительной коры часть нейроны образуют концентрические цветооппонентные рецептивные поля (нейрон, расположенный в центре, реагирует возбуждением на один свет и тормозится при стимуляции другого цвета). Также у этих нейронов существуют антагонистические отношения между центром и периферией, т.е. имеют место рецептивные поля с двойной цветооппонентность (то есть избирательность к цвету сочетается с избирательностью к яркости соответствующего цвета, он не реагирует на диффузную стимуляцию светом волны любой длины). В простом рецептивном поле различают две или три параллельно расположенные зоны, между которыми имеется двойная оппонентность.

Разные  части  зрительной коры обрабатывают различные  свойства зрительных объектов (цвет, форма, движение). Информация, выделенная нейронами первичного зрительного поля 17 далее передается для обработки во вторичную и третичную области зрительной коры. Интеграция зрительных ощущений происходит не в единой высшей области восприятия, а осуществляется посредством обширных прямых и обратных связей между отдельными специализированными областями на всех уровнях. Интеграция также протекает не в один этап благодаря конвергенции сигналов в некоторой высшей точке и не откладывается до тех пор, пока все зрительные зоны завершат анализ информации. Она представляет собой процесс одновременного восприятия и осознания окружающего мира. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Глава 3. Механизмы, обеспечивающие ясное  видение в различных условиях

Таких механизмов достаточно много. Об аккомодации и реакциях зрачка рассказывалось в предыдущих главах. Еще одним важным механизмом являются конвергенционные (при рассматривании близких предметов) и дивергенционные (при рассматривании далеких предметов) движения глаз, благодаря которым осуществляется сведение или разведение зрительных осей. Если оба глаза движутся в одном направлении, такие движения называют содружественными. Для получения мозгом зрительной информации необходимо движение изображения на сетчатке. Импульсы в зрительном нерве возникают в момент включения и выключения светового изображения. Чтобы преодолеть адаптацию к неподвижному изображению, глаз при рассматривании любого предмета производит неощущаемые человеком непроизвольные скачки (саккады). Известно, что чем сложнее рассматриваемый объект, тем сложнее траектория движения глаз. Кроме скачков, глаза непрерывно мелко дрожат и дрейфуют. Эти движения также очень важны для зрительного восприятия.