Факторы воздействия «кислых» осадков на природную среду и их экологические последствия

  1.3.Действие  кислых осадков и атмосферных  загрязнений на леса

         Колоссальный вред кислые осадки или компоненты, их образующие, оказывают на леса. Механизм влияния в данном случае, пожалуй, наиболее многообразен. Кислые осадки способствуют выщелачиванию из растений биогенов (особенно кальция, магния и калия), сахаров, белков и аминокислот. Они повреждают защитные ткани, увеличивают вероятность проникновения через них патогенных бактерий и грибов, способствуют появлению вспышек численности насекомых. Конечный результат таких воздействий – снижение фитоценозами продуктивности, а нередко и их массовая гибель.

    Появляется все больше данных  об отрицательном влиянии кислых  осадков на растения через  почву. Это влияние наиболее  ощутимо в результате подвижности алюминия и тяжелых металлов. Свободный алюминий повреждает молодые корни, создает очаги для проникновения в них инфекций, а также вызывает преждевременное старение деревьев (болезнь Альцгеймера).

         Наиболее сильно повреждаются хвойные леса. Это в первую очередь связано с большой продолжительностью жизни их хвои (4-6 лет), что способствует накоплению в ней токсикантов.

         Первым признаком поражения хвойных лесов газами и кислыми осадками является сокращение сроков жизни хвои и уменьшение ее размера. Наиболее сильно повреждаются леса в тундровых условиях (на бедных почвах, в гористых местностях, в зоне туманов и т.п.). кроме хвойных, высокой поражаемостью отличается также бук, граб и другие твердолиственные виды.

         Очень высокой чувствительностью к загрязнению атмосферы характеризуются многие виды лишайников. Они обычно первыми исчезают из экосистем и являются индикаторами неблагоприятного состояния среды.

         Большие площади пораженных и погибших от загрязнения атмосферы почв лесов имеются в ФРГ, Швеции, Финляндии, Австрии, Польше, Канаде, на севере США и в других регионах. В ФРГ массовое поражение лесов зарегистрировано в начале 80-х годов. В хвойных лесах, особенно пихтовых, повреждения отмечались у 60-90% деревьев, а в среднем у 10% всех видов древесных растений. В России повреждено около 1,5-2 млн.га лесов. Основные очаги поражения расположены в районе Норильска, Мончегорска, Братска.

         В последнее время много внимания уделяется поражению лесов в результате совместного действия традиционных загрязнителей (SO2, NО2) и озона. Последний является в основном продуктом фотохимического смога.

         Показано, что в его присутствии интенсивно разрушается хлорофилл как в результате прямого влияния, так и через ускорение расходования витамина С, который является важным агентом защиты хлорофилла от окисления. [2].

  2. МЕТОДЫ ОТЧИСТКИ ОТ ДИОКСИДА  СЕРЫ

          В настоящее время разработано довольно большое количество способов очистки промышленных газовых выбросов от диоксида серы. В основу их классификации положены различные физико-химические явления, на которых базируются методы очистки .

         Наибольшее распространение в промышленности получили методы, основанные на абсорбации SO2 водными растворами, содержащими вещества основного характера, такие, как известь (Са(ОН)2 и СаО), аммиак (NH3), известняк (СаСО3), соду (Nа2СО3*10Н20) , доломит (СаСО3 –МgСО3) [3]. Утилизация диоксида серы основана на его кислотных свойствах и способности S(IV) окисляться до S(VI) , например, в соответствии с уравнениями [3]:

  СаСО3 + SO2+1/ 202, = СаS04+ СО2,                                (2.1)

  4NH3 + 2SO5 + О2 + 2Н2О = 2(NН4)2S04.                       (2.2)

         Образующиеся сульфаты находят применение как в строительной промышленности СаSО4*МgSО4 , так и в виде удобрений (NH4)2S04 [3].

         До недавнего времени газы, содержащие диоксид серы в количествах 0,05—3,5 об. %, рассматривались исключительно с экологической точки зрения. Однако, учитывая истощение природных месторождений серы, такие газы могут рассматриваться и как резерв производства серы. Так, если бы возможно было утилизировать всю серу, выбрасываемую Норильским горнометаллургическим комбинатом ежегодно, то ее количество составило бы 1 млн. т. Наблюдаемая тенденция к поиску регенеративных технологий, проявляется в повышенном интересе исследователей к реакции взаимодействия диоксида серы и сероводорода:

S02, + 2Н2S = 3S + 2Н2О,                                                           (2.3)

  которая приводит к получению товарной серы. К достоинствам этого способа, использующего водные растворы, органические абсорбенты и их смеси с водой, относят высокую степень очистки от S02 и H2S , широкий диапазон допустимых для очистки концентраций S02 в газовых выбросах (0,01—25 об. %), высокую химическую емкость контактного раствора по отношению к поглощаемым серосодержащим примесям.

        Многие эксперты считают [3], что в ближайшие 100 лет содержание в атмосфере практически всех газовых примесей, в том числе и диоксида серы, возрастет. Данный прогноз основан, прежде всего, на том, что в развивающихся странах с быстрорастущей плотностью населения непрерывно увеличивается использование такого вида относительно недорогого топлива с большим содержанием серы, как уголь. [3].  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

3. РАСПРОСТРАНЕНИЕ  КИСЛОТНЫХ ВЕЩЕСТВ В АТМОСФЕРЕ 

          Загрязняющие вещества, выделяющиеся из источников, близких к поверхности Земли, естественно, не задерживаются на одном месте,  а  распространяются  в вертикальном и горизонтальном направлениях,  частично  преобразовываясь  при этом. Рассмотрим  сначала  вертикальное  перемешивание,  которое  происходит посредством  конвекционных  (упорядоченных  вертикальных)  или  турбулентных (неупорядоченных) движений.  В  зависимости  от  структуры  атмосферы  и  ее состояния  в   данный   момент   перемешивание   может   достигнуть   только определенной высоты. Эта высота в первую очередь  зависит от  распределения температуры по вертикали в атмосфере. Как известно,  начиная с поверхности Земли температура воздуха по  мере  движения  вверх обычно  снижается,  в среднем на 0, 6°С на каждые 100 м [1].. На высоте  8-18  км  от  поверхности это понижение исчезает, более того, двигаясь выше, можно  наблюдать  потепление. Этот слой, где происходит  изменение  температуры  в  обратном  направлении, называется  тропопаузой,  а  пространство  между  ней   и   поверхностью   —тропосферой. Высота тропопаузы (8-18 км) зависит от географической широты  и для данного места  остается  постоянной.  Выше  находится  стратосфера,  где потепление в вертикальном направлении  происходит  в  результате  поглощения коротковолнового излучения и протекания фотохимических реакций.  Разделяющая две сферы тропопауза играет важную  роль,  она  действует  как  экранирующий слой между тропосферой и стратосферой. Физическим условием  движения  потока вверх является снижение температуры воздуха в этом же  направлении.  Поэтому перемешивание в тропопаузе замедляется, и загрязняющие  вещества  уже  могут проникнуть в стратосферу только с помощью диффузии (молекулярное  движение). Последняя представляет собой очень медленный процесс и,  таким  образом,  те загрязняющие вещества, которые находятся в тропосфере  недолго,  практически не  могут  попасть  в  стратосферу.  С  другой  стороны,  вещества,  имеющие длительное время жизни,  могут  попасть  в  стратосферу,  например,  фреоны, время нахождения, которых  в  тропосфере  исчисляется  несколькими  десятками лет.

         Микроэлементы,  которые  находятся  в  тропосфере  в  течение  короткого     времени (например, соединения серы и азота), могут попасть в более  высокие слои воздуха другим путем, например, при сильном извержении вулкана или  во время полетов в стратосферу. Таким образом, возвращаясь к тропопаузе, можно сказать, что в результате увеличения температуры с высотой перемешивание на этом уровне прекращается.

         В то же время часто уже в нижних слоях тропосферы, вблизи  от  поверхности, наблюдается инверсия температуры, т.  е.  изменение  ее  в  противоположном направлении,   которое   также   приводит   к   прекращению   вертикального перемещения. Местонахождение инверсии  иногда  хорошо  видно  невооруженным лазом. Например, в Будапеште, особенно в зимние месяцы, над загрязненными веществами  иногда  можно   превосходно   разглядеть   границу   между   серым загрязненным нижним и верхним чистым  слоями  воздуха.  На  этой  границе прекращается вертикальное перемешивание загрязняющих веществ. Этот  близкий  поверхности слой называют слоем  перемешивания.  Высота  его  зависит  от времени года  и  метеорологических  условий.  Тропопауза  является  верхней границей перемешивания в том случае,  если,  например,  инверсия  находится ниже, чем источник загрязнения.

         Кислотные загрязняющие вещества, естественно, распространяются не только вертикальном, но и в горизонтальном направлении. Этот процесс  происходит под воздействием так называемой адвекции в направлении скорости  ветра  при упорядоченном  движении  воздуха  или   же   в   результате   турбулентного (неупорядоченного) движения. На больших расстояниях (более 50 км)  решающим фактором является адвекция. Расстояние, которое может в среднем пройти одна молекула загрязняющего вещества, зависит помимо скорости ветра и от времени ее пребывания в атмосфере. Все находящиеся  в  атмосфере  вещества,  в  том числе и  ее  основные  компоненты,  через  определенное  время  вступают  в химическую реакцию либо выпадают из атмосферы на поверхность в виде осадка.

          Это выделение веществ на  поверхность представляет  собой седиментацию. Время,  в течение которого  в среднем молекулы  соединений  проводят  в атмосфере,  называется  временем  пребывания.  Обычно  чем   короче   время пребывания  заданного  вещества  в  атмосфере,  тем  выше  его  способность изменяться в пространстве и во времени. Например, концентрация закиси азота в  тропосфере  достаточно  постоянна  и  не  зависит  от  места  и  времени измерения,  так  как  атмосферное  (тропосферное)   время   ее   пребывания  составляет около 25 лет. Концентрация же двуокиси азота может  в  несколько раз изменяться в зависимости  от  места  и  времени.  Время  ее  пребывания составляет лишь 8-10 суток, а для серы оно еще короче —  около  2  суток. Это, естественно, не означает, что каждая молекула двуокиси серы точно  через  2 суток  исчезает  из  атмосферы,  так  как   время   жизни   каждой   молекулы статистически колеблется вокруг среднего значения. Что означают для двуокиси серы эти двое  суток  времени  пребывания?  На какое расстояние в среднем она  может  распространиться  с  помощью  ветра?

         Возьмем скорость ветра 10 м/с, которая довольно часто бывает на высоте 1 км от поверхности Земли. Легко можно подсчитать, что одна  "средняя"  молекула двуокиси серы на "крыльях ветра" может удалиться примерно  на  2000  км  от места выброса. Если же мы примем  во  внимание  среднее  значение  скорости ветра у поверхности почвы (в Венгрии  приблизительно  3  м/с),  то  среднее пройденное молекулой расстояние  составит  около  500  км.  Таким  образом, молекула двуокиси серы в среднем может  покрыть  расстояние  1000  км.  Для двуокиси  азота  это  расстояние  из-за  более   продолжительного   времени пребывания может быть еще больше. Распространение загрязняющих веществ в  таких  масштабах  создало  много международных проблем.  Поскольку  загрязнение  воздуха  не  знает  границ, выброс загрязняющих веществ в одном  государстве  может  загрязнить  воздух другого. Например, существует тесная  связь между образованием  кислотных дождей в Скандинавских странах и эмиссией двуокисей серы и азота в Средней и Западной Европе. Европейская экономическая комиссия ООН (ЕЭК)  в рамках "Совместной программы наблюдения  и  оценки  распространения  загрязняющих воздух веществ на большие расстояния в Европе" (ЕМЕП) подсчитала,  в  какой степени  то  или  иное  европейское  государство   несет   ответственность, например, за выпадение кислотных дождей в Скандинавских странах. Необходимо принять во  внимание  также количества  загрязняющих   веществ,   которые

удаляются из определенной страны и поступают  туда  из  других  стран.  Это  можно вычислить исходя из круговорота  веществ на данной территории. Если  в какой-либо стране выброс загрязняющего вещества  (например,  двуокиси  серы или окиси азота) на ее территории превышает его выпадение в неизменной  или преобразованной форме, то баланс этой страны отрицательный, т.е. она больше загрязняет, чем загрязняется сама. Венгрия, например,  имеет  отрицательный баланс по сере, т. е. может считаться загрязняющей страной, в то время  как баланс кислотных соединений азота находится в относительном равновесии. За передвижением масс воздуха между странами  и  распространением  таким способом  загрязняющих  веществ  можно  проследить.   Используя   различные метеорологические данные (например: направления ветра на различной  высоте, скорость  ветра),  можно  определить,  где  находящаяся  над   определенной территорией масса воздуха будет располагаться  через  0;  3;  6;  ...  36ч.

Естественно, воздействие  каждого  источника  загрязнения  проявляется  тем  больше, чем ближе он находится  от  места  измерения.  Расположенный  близко менее значительный  источник  может  перекрыть  влияние  более  отдаленного мощного источника загрязнения.