Содержание тяжелых металлов в пробах снега в зоне влияния Кирово-Чепецкого химического комбината

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 14 Сентября 2011 в 21:55, курсовая работа

Описание работы

Присутствие кадмия в водной среде обусловлено его поступлением вследствие выщелачивания горных пород и почв, а также со сточными водами предприятий горнодобывающей, металлургической и химической промышленности. В незагрязненных речных и озерных водах кадмий присутствует в низких концентрациях - доли и единицы микрограммов в кубическом дециметре.

Содержание работы

1.Введение
2.Задачи
3. Глава I

3.1. Метод атомно-абсорбционной спектрометрии

3.2. Метод вольтамперометрии

4. Глава II

4.1. Пробоотбор

4.2. Методика проведения химического анализа

4.2.1. Методика атомно-абсорбционной спектрометрии и обработка результатов

4.2.2. Методика вольтамперометрии и обработка результатов

5. Глава III

5.1. Результаты и их обсуждение

5.2. Заключение

6. Список литературы.

Скачать архив (332.13 Кб) Сколько стоит заказать работу?
Файлы: 1 файл

Курсовая Кулябин Александр Николаевич.doc

— 1.30 Мб (Скачать файл)

   S – площадь пика ионов металла в анализируемом растворе пробы с добавкой стандартного раствора ионов металла,

   V – объём раствора в ячейке до внесения добавки, мл.,

   Vд – объём добавки стандартного раствора ионов металла, мл.,

   Cд – концентрация добавленного стандартного раствора ионов металла, мкг/л.

Расчёт проводится   в   программном обеспечению анализатора.

 

 

    1. Оформление результатов измерения.

     За результат анализа С принимают среднее арифметическое результатов параллельных определений С1 и С2 (С = (С1+С2/2), расхождение между которыми не превосходит значений норматива оперативного контроля r.

   Результат количественного анализа в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

   С + Δ, мкг/дм3, где С - результат анализа (мкг/дм3), Δ - показатель точности (мкг/дм3) (по таблице ниже)

   или С - результат анализа (мкг/дм3), δ(%) - относительный показатель точности, где δ(%)=100Δ/С.

   Результат измерений должен оканчиваться тем же десятичным разрядом, что и погрешность. 
 

Диапазон измерений в анализируемом растворе пробы, мкг/дм3    Повторяемость, %    Воспроизводимость, %    Граница систематической погрешности, %    Граница точности, %
Cd
от 0,5 до 2,0
    11
    14
    12
 28
от 2,0 до 5.0
    8
    11
    10
 22
от 5,0 до 500 вкл
    5
    7
    6
 14
Рb
от 0,5 до 1,0
    13
    17
    15
 34
от 1,0 до 100
    10
    13
    11
 25
от 100 до 500 вкл
    6
    9
    8
 17
Сu
от 1,0 до 5,0
    20
    22
    14
 43
от 5,0 до 10
    16
    10
    17
 37
от 10 до 50
    II
    14
    12
 28
от 50 до 500 вкл
    10
    12
    11
 24
Zn
от 1,0 до 5,0
    12
    16
    14
 32
от 5,0 до 100
    8
    11
    10
 22
от 100 до 500 вкл.
    5
    6
    5
 12

 

   Глава III.

  1. Результаты.

    Результаты  по иону Cu

№ участка Содержание мкг/л   № участка Содержание мкг/л
55 0,8   55 9
56 9,8   56 10
54 1,2   54 7,5
26 7,9   26 9
14 9,2   14 5,5
23 7,8   23 10
1 0,8   1 9
4 2,5   4 8
6 0,5   6 7
53 4,7   53 9
8 8,9   8 9,5
25 8,8   25 8,5
22 8,9   22 7,5
18 0,8   18 9,5
27 4,4   27 5
19 0,9   19 5,5
13 0,5   13 8
3 2,2   3 7,5
20 2,8   20 7
10 7,8   10 9
9 1   9 5
11 2,5   11 10
         
ВАМ   ААС
 

 

     График зависимости ААС и ВАМ по иону Cu (II), где цвентыми линиями отмечена граница фона, а цвет линии характеризует соответствующий метод анализа.

     

 

    Результаты  по иону Pb

№ участка Содержание мкг/л   № участка Содержание мкг/л
55 1,7   55 3
56 5,4   56 6
54 2,2   54 5
26 1,4   26 9
14 2,6   14 не обнаружено
23 10,2   23 10
1 3,2   1 15
4 1,8   4 9,5
6 1,9   6 не обнаружено
53 9,3   53 4
8 не обнаружено   8 9
25 3,9   25 7,2
22 3   22 8
18 2,6   18 3,5
27 0,9   27 2,3
19 4,8   19 3,7
13 0,6   13 0,8
3 6,1   3 4,4
20 29,4   20 30
10 8,7   10 4,5
9 6,1   9 2
11 2,3   11 1
         
ВАМ   ААС
 

 

     График зависимости ААС и ВАМ по иону Pb (II) , где цвентыми линиями отмечена граница фона, а цвет линии характеризует соответствующий метод анализа. 

     

 

    Результаты  по иону Zn

№ участка Содержание мкг/л
55 18
56 138,7
54 53,8
26 50
14 25,2
23 50,7
1 43
4 42,9
6 44,7
53 13
8 46
25 20,7
22 16,6
18 43,4
27 43,2
19 50
13 10,5
3 249,7
20 61,1
10 91,3
9 61,9
11 40,2
   
ВАМ
 

     График  зависимости ВАМ по иону Zn (II) , где синей линией отмечена граница фона. 

     

 

  1. Заключение

   1. Установлено,  что на большинстве участков  вблизи КЧХК содержание тяжелых  металлов (цинка, меди, свинца) в снеге  превышает значения фона. Однако  абсолютные значения концентрации  данных металлов в снеге не  высоки.

   2. Высокое  содержание меди и цинка в снеге, в 1,5-5 раз превышающее фон, установлено  на участке 56, который находится  вблизи шламонакопителя  отходов Кирово-Чепецкого химического комбината. В 3 раза превышала фоновое значение концентрация свинца Pb в снеге участка 20, расположенного рядом с автодорогами. Максимальное превышение фона (в 15 раз) установлено для ионов цинка на участке 3, что может связано с близостью железной дороги.

   3.  Различие  данных, полученных методами инверсионной  вольтамперометрии и атомно-абсорбционной  спектрометрии,  обусловлено различиями пределов обнаружения. Нижний предел обнаружения тяжелых металлов ВАМ (0,5-1 мкг/л) на порядок ниже по сравнению с ААС (5-10 мкг/л). В связи с этим для получения достоверных результатов по содержанию тяжелых металлов в снеге методом ААС, необходимо проводить предварительное концентрирование пробы.

Информация о работе Содержание тяжелых металлов в пробах снега в зоне влияния Кирово-Чепецкого химического комбината