Содержание тяжелых металлов в пробах снега в зоне влияния Кирово-Чепецкого химического комбината

     Отношение почвы к раствору 1:10, время воздействия 1 час при взбалтывании на ротаторе или настаивании в течение суток. Метод пригоден для некарбонатных и карбонатных почв. При анализе торфяных почв отношение почв к раствору должно быть увеличено до 1:20.

     Пробу почвы массой 10г. помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, приливают 50 см³ ацетатно-аммонийного буфера.

     Суспензию взбалтывают 1 час и настаивают в течение суток. Суспензии карбонатных почв, не закрывая емкости, периодически взбалтывают от руки до прекращения выделения углекислого газа. Вытяжки фильтруют через сухой складчатый фильтр «белая лента», по возможности не перенося почву на фильтр. К оставшейся в колбе почве приливают 50 см³ ацетатно-аммонийного буфера и экстрагирование повторяют, повторное фильтрование производят в ту же колбу, перенося на фильтр максимальное количество почвы.

     Одновременно проводят холостой анализ, включая все его стадии, кроме взятия проб.

     При измерении концентрации металлов в экстрактах почв близких к пределу обнаружения целесообразно воспользоваться блоком проточного концентрировании БК-1, в котором происходит селективное концентрирование металлов в колонке с сорбентом и последующее элюирование концентрата 2М HNO₃ в детектор без размывания зоны концентрата с последующим атомно-абсорбционным определением содержания металлов в концентрате.

     Этот метод пригоден для некарбонатных и карбонатных почв. При анализе торфяных почв отношение почвы к раствору должно быть увеличено до 1:20.

2. Подготовка анализатора к работе и выбор условий измерения.

       Подготовка анализа к работе, его включение и выведение на рабочий режим осуществляется в соответствии с руководством по эксплуатации, прилагаемой к прибору.

     Выбор условий измерения определяют из справочника данных по определяемому элементу заложенных в память компьютера.

     При анализе почв необходимо работать с использованием коррекции фона (двухимпульсный режим), из-за наличия неселективной абсорбции. 

3. Проведение измерений.

       В режиме «Градуировка» (анализатор работает совместно с компьютером) измеряют абсорбцию растворов сравнения в порядке возрастания концентрации.

       После построения градировочного графика, в режиме «Анализ» проводят измерения концентрации металла в экстрактах почв. После измерения концентрации каждой десятой пробы измеряют один из растворов сравнения по которому проводилась градуировка. Включают режим «Рекалибровка». При отклонении градуировочного коэффициента более, чем на 10% от установленного ранее, заменяют старую градуировку новой и повторяют замер этих десяти проб. Следует, однако, выяснить причину изменения градуировки (засорился распылитель, сбилась линия, изменился расход газа) и по возможности устранить ее.

       Расчетное содержание металла считывают с экрана монитора или распечатывают на принтере.

 Проведение измерений концентрации каждого раствора проводят не

 менее двух раз. 

Обработка результатов измерения

Содержание металлов в исследуемых пробах почв рассчитывают по формуле:

X= ;

     где X - массовая     доля     определяемого металла в воздушно-сухой пробе, мг/кг.

       - концентрация металла в исследуемой кислотной (буферной) вытяжке почвы, мг/дм³.

- концентрация металла в холостой пробе, мг/дм³ .

V - объем исследуемого раствора, см³, m - навеска, г. 

     За результат измерения массовой доли металла принимают среднеарифметическое значение m_х двух результатов параллельных определений m₁ и m₂ . 

 

2. Вольтамперометрия

 

1. Подготовка проб.

       При подготовке к выполнению измерений должны быть проведены следующие работы: приготовление анализируемого раствора пробы (при необходимости - разрушение органических веществ минерализацией до влажных солей или фотохимическое окисление пробы; удаление ионов Сu (II) перед определением массовой концентрации ионов цинка), подготовка электродов, анализатора "Экотест-ВА" и сборка электрохимической ячейки.

      Все пробы консервируют азотной кислотой из расчета 5 см³ кислоты на 1 дм³ пробы до значения рН пробы 1,5-2,5, контролируя рН с помощью рН-метра-иономера "Эксперт-001". В случае щелочных природных, морских, минеральных и сточных вод дополнительно добавляют концентрированную азотную кислоту и доводят рН раствора до значения 1,5-2,5. Подкисленные пробы хранят при температуре 3 - 4 °С не более месяца. 

2.  Приготовление анализируемого раствора пробы воды.

     При измерении концентрации суммы форм ионов металлов подкисленную пробу переносят в термостойкий стакан, нагревают на плитке в течение 30-40 мин при температуре 80-90 °С, охлаждают до температуры 20-30 °С и фильтруют через обеззоленный фильтр Фильтрат используют для приготовления анализируемого раствора пробы.

   100 см³ пробы переносят в фарфоровую чашку. Добавляют 2 см³ концентрированной азотной кислоты и упаривают раствор до влажных солей на электроплитке со слабым нагревом. Минерализация считается законченной, если остаток осветлился. К остатку добавляют 1 см³ 1 М соляной кислоты и упаривают раствор досуха на водяной бане. После окончания минерализации переходят к приготовлению анализируемого раствора пробы.

   Если остаток остается темный, кислотную обработку повторяют до его осветления (3-5 раз). Если остаток не осветляется после кислотной обработки, пробу упаривают досуха, помещают в муфельную печь и прокаливают при температуре не выше 400 °С в течение 30 - 50 мин. Чашку с золой вынимают из муфельной печи, охлаждают до комнатной температуры. Минерализация считается законченной, когда зола станет светлого цвета. Золу смачивают 1 см³ 1 М соляной кислоты и досуха выпаривают на водяной бане. После окончания минерализации переходят к приготовлению анализируемого раствора пробы.

   Для приготовления раствора чашку с осадком охлаждают до комнатной температуры. К осадку добавляют 1 см³ 1 М соляной кислоты и 10 см³ разбавленного фонового раствора, тщательно перемешивают. Раствор фильтруют через обеззоленный фильтр в мерную колбу вместимостью 100 см . Смывают чашку и фильтр 15-20 см³ разбавленного фонового раствора и вносят смыв в колбу. Доводят объем раствора до 100 см³ разбавленным фоновым раствором.

   25 см³ анализируемого раствора пробы вносят в электрохимическую ячейку и проводят анализ. 

   При приготовлении анализируемого раствора пробы для измерения массовой концентрации ионов цинка пробу анализируемого раствора объемом 30-35 см³ пропускают через концентрирующий патрон. 25 см³ очищенного от ионов меди анализируемого раствора пробы вносят в электрохимическую ячейку для анализа.

3. Подготовка электродов.

   Рабочий углеситалловый электрод. Перед работой торец электрода протирают фильтровальной бумагой, смоченной в этиловом спирте. Перед измерением три раза ополаскивают бидистиллированной водой и просушивают фильтровальной бумагой. 

   Электрод сравнения заполняют насыщенным раствором хлористого калия, таким образом, чтобы не было пузырьков воздуха. При первом заполнении электрод выдерживают не менее 24 часов. Перед измерением электрод три раза ополаскивают бидистиллированной водой и просушивают фильтровальной бумагой. Между измерениями электрод хранят в насыщенном растворе хлористого калия.

      Вспомогательный электрод - стеклоуглеродный стаканчик датчика "Модуль ЕМ-04" перед измерением промывают раствором 1 М соляной кислоты, три раза ополаскивают бидистиллированной водой и просушивают фильтровальной бумагой.

4. Подготовка к работе анализатора.

   Анализатор "Экотест-ВА" подключают к персональному компьютеру согласно "Руководству по эксплуатации" на анализатор. Установление программного обеспечения и запуск программы анализатора проводят в соответствии с "Руководством по эксплуатации" на анализатор.

5. Сборка электрохимической ячейки.

         Собирают электрохимическую ячейку в соответствии с описанием на датчик "Модуль ЕМ-04". Соединяют анализатор "Экотест-ВА" с датчиком "Модуль ЕМ-04" согласно "Руководству по эксплуатации" на анализатор.

   При подключении к электрической сети на передней панели анализатора засветится сигнальный светодиод, а на цифровом индикаторе панели управления датчика "Модуль ЕМ-04" загорится число 1000, предусмотренная методикой определения скорость вращения мешалки (число оборотов в мин).

6. Выполнение измерений.

   Одновременно анализируют не менее двух параллельных проб воды.

1. Регистрация вольтамперограмм анализируемого раствора пробы по и раствора пробы с добавками стандартных растворов Zn(II), Cd (II) и Pb (II) после накопления при потенциале-1300 мВ.

 

2. 25 см³ контрольной пробы, подготовленной к измерению по п.1.8.2.5., помещают в электрохимическую ячейку. Запускают программу «ВА-95». Работу с программой «ВА-95» проводят согласно «Руководству оператора». Параметры электрохимического измерения устанавливают согласно таблице представленной ниже.

 
 

7. Обработка вольтамперограммы контрольной пробы.

   Измерение площади или высоты аналитического сигнала ионов металла производят в соответствии с «Руководству оператора».

   Измерение вольтамперограммы и ее обработку повторяют не менее 3-х раз до сходимости результатов, т.е. до момента, когда разность высот пиков определяемых ионов металла в двух последних вольтамперограммах не превышает 5 % от высоты пика. 

Регистрация и обработка вольтамперограммы анализируемого раствора пробы.

         При регистрации вольтамперограммы анализируемого раствора пробы используют подготовленные растворы. 25 см³ вносят в электрохимическую ячейку. Активизируют окно "Параметры измерения" и вносят необходимые изменения в параметры продолжительности накопления, очистки электрода и чувствительности (шкала токов) анализатора, либо загружают стандартную методику анализа, заложенную в программное обеспечение «ВА-95». Активируют команду "Старт" для начала измерений.

   Измерение вольтамперограмм проводят не менее трех раз до сходимости их характеристик. При необходимости вносят изменения в параметры измерений и повторяют запись вольтамперограммы пробы. 

   Регистрация и обработка вольтамперограммы анализируемого раствора пробы с добавками стандартных растворов ионов металлов.

         В ячейку с анализируемым раствором пробы вносят пипеткой добавки стандартных растворов ионов металлов. Рекомендуемый объем добавки такой, чтобы высота пика ионов металла после внесения добавки увеличивалась бы в 1,5-2 раза. Общий объем добавленных стандартных растворов не должен превышать 10% от исходного объема раствора в ячейке.

      Обработку вольтамперограммы проводят не менее 3-х раз до сходимости результатов аналогично обработке вольтамперограммы анализируемого раствора пробы.

8.  Обработка результатов измерений.

      Концентрацию ионов металла в анализируемом растворе находят по формуле:

   где Сm – концентрация ионов металла в анализируемом растворе пробы, мкг/л,

   Sx – площадь пика ионов металла в анализируемом растворе пробы,

   Sф- площадь пика ионов металла в растворе контрольной пробы,