Автор работы: Пользователь скрыл имя, 17 Декабря 2011 в 23:47, курсовая работа
Продукты взаимодействия высших C6–C18-алкилфенолов (ВАФ) с оксидами этилена или пропилена, диоксидом углерода, триоксидом и хлоридами серы, альдегидами и др. веществами широко применяются как поверхностно-активные вещества (ПАВ) различного назначения, а именно:
эмульгаторы,
деэмульгаторы,
моющие вещества,
многофункциональные присадки к смазочным маслам,
модификаторы полимеров
Из алкилатора алкилат поступает в блок ректификации, где последовательно освобождается от олефина, фенола и диалкилфенолов.
2. Узел отгонки олефина. Примем, что на этой стадии отгоняются все олефины из реакционной массы, т.е. их содержание в отгоне равно 100 %, и что потери отсутствуют.
Наименование компонента | Приход | Расход | |||
Концентрация компонентов | |||||
Массовая доля в смеси | Массовый состав отгона | Массовый состав остатка | Массовая доля в остатке | ||
Фенол | 0,54 | - | 0,54 | 0,60 | |
Олефин | 0,11 | 0,11 | - | - | |
2+4-АФ | 0,35 | - | 0,35 | 0,40 | |
ди-АФ | 0,00 | - | 0,00 | 0,00 | |
Всего | 1,00 | 0,11 | 0,89 | 1,00 |
3. Узел отгонки фенола. Содержание фенола в целевом продукте составляет 54 % (0,54 масс. доли), следовательно, в узел ректификации поступает 46 % (0,46 масс. доли) фенола.
Наименование компонента | Приход | Расход | ||
Концентрация компонентов | ||||
Массовая доля в смеси | Массовый состав отгона | Массовый состав остатка | Массовая доля в остатке | |
Фенол | 0,54 | 0,46 | - | - |
2+4-АФ | 0,35 | - | 0,35 | 1,00 |
ди-АФ | 0,00 | - | 0,00 | 0,00 |
Всего | 0,89 | 0,46 | 0,35 | 1,00 |
4. Узел отгонки целевого продукта
|
Наименование компонента | Приход | Расход | ||
Концентрация (масс. доли) | Количество, кг/ч | Концентрация (масс. доли) | Количество, кг/ч | |
Фенол, в т.ч. | 0,69 | 5 471,67 | 0,54 | 4 261,56 |
свежий | 0,15 | 1 210,11 | - | - |
возвратный | 0,54 | 4 261,56 | - | - |
Олефин, в т.ч. | 0,31 | 2 448,33 | 0,11 | 857,52 |
свежий | 0,20 | 1 590,82 | - | - |
возвратный | 0,11 | 857,52 | - | - |
2+4-АФ | - | - | 0,35 | 2 797,58 |
ди-АФ | - | - | 0,00 | 3,35 |
Всего | 1,00 | 7 920,00 | 1,00 | 7 920,00 |
Содержание
ди-АФ в реакционной смеси составляет
0,04 % (масс.), что свидетельствует
о том, что реактор переалкилирования
можно исключить из схемы установки
без снижения качества целевого продукта.
С таким незначительным количеством ди-АФ
справится пленочный испаритель, после
которого необходима перегонка целевого
продукта. Тогда поточная схема установки
будет выглядеть следующим образом (Рис.):
Рис.8. Модернизированная поточная схема алкилирования фенола тримерами пропилена.
А – реакторный блок алкилирования; I – колонна для отгонки олефина; II – колонна для отгонки фенола; И – пленочный испаритель для отделения диалкилфенолов от алкилфенолов.
G1
– свежие тримеры пропилена; G2 – свежий
фенол; G3 – возвратные тримеры пропилена;
G4 – возвратный фенол; G5 – алкилат; G6 –
алкилат после отделения олефина; G7 –
алкилат после отделения олефина и фенола;
G8 – диалкилфенолы; G9 – алкилфенолы на
перегонку.
Рис. 9. Технологическая схема процесса алкилирования фенола тримерами пропилена на сульфокатионитах.
Аппараты: С-1 – смеситель; Р-1 – реактор – алкилатор; К-1, К-2 – ректификационные колонны для отгонки олефина и фенола, соответственно; И-1 – пленочный испаритель; Т-1 – Т-8 – теплообменные аппараты; Е-1 – Е-3 – емкости; Н-1, Н-2 – насосы.
Потоки: I – свежий фенол; II – свежий олефин; III – возвратный олефин; IV – возвратный фенол.
На действующей установке блок алкилирования представляет собой схему последовательно расположенных двух реакторов, непосредственно связанных с теплообменными аппаратами.
Рис.10. Схема реакторного блока алкилирования.
А1,
А2 – алкилатор; ТА, ХА – теплообменный
аппарат.
Цель теплового расчета – определить температуру потока на выходе из блока алкилирования. Температура входа известна и составляет 80 °C, а температура на выходе из алкилатора должна быть ограничена термостойкостью катионита.
Тепловой баланс узла алкилирования:
ΔHсырья+ΔHреакции=ΔHпроду
Для нахождения эмпирических коэффициентов a, b, с из уравнения теплоемкости воспользуемся методом Андерсона Д.В., описанным в литературе [3]. При расчетах каждое соединение принимается состоящим из основной группы, которая видоизменяется замещением составляющих ее атомы на другие группы. Порядок определения энтальпий и термодинамических коэффициентов приведен ниже.
1. Условные стадии формирования веществ
Фенол | ||
Стадия | Вещество | Тип присое-динения |
1 | C6H6 | - |
2 | C6H5-CH3 | первичное |
3 | C6H5-OH | замещение |
Тример пропилена | ||
Стадия | Вещество | Тип присое-динения |
1 | CH4 | - |
2 | CH3-CH3 | первичное |
3 | CH3-CH2-CH3 | 1,1 |
4 | CH3-CH2-CH2-CH3 | 1,2 |
5 | CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 | 1,2 |
6 | CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 | 1,2 |
7 | CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 | 1,2 |
8 | CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH |
2,2 |
9 | CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH |
2,2 |
10 | CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2- |
2=2 |
Алкилфенол | ||
Стадия | Вещество | Тип присое-динения |
1 | C6H6 | - |
2 | C6H5-CH3 | первичное |
3 | C6H5-OH | замещение |
4 | C6H5(OH)CH3 | 1,5 |
5 | C6H5(OH) CH3-CH3 | 1,2 |
6 | C6H5(OH) CH3-CH2-CH2-CH3 | 1,2 |
7 | C6H5(OH) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 | 1,2 |
8 | C6H5(OH) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 | 1,2 |
9 | C6H5(OH)
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH |
2,2 |
10 | C6H5(OH)
CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH |
2,2 |
Диалкилфенол | ||
Стадия | Вещество | Тип присое-динения |
1 | C6H6 | - |
2 | C6H5-CH3 | первичное |
3 | C6H5-OH | замещение |
4 | C6H5(OH)CH3 | орто-, пара- |
5 | C6H5(OH) CH3-CH3 | 1,2 |
6 | C6H5(OH) CH3-CH2-CH2-CH3 | 1,2 |
7 | C6H5(OH) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 | 1,2 |
8 | C6H5(OH) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 | 1,2 |
9 | C6H5(OH)
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH |
2,2 |
10 | C6H5(OH)
CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH |
2,2 |
11 | CH3-C6H5(OH)
CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH |
мета- |
12-17 | R-C6H5(OH)-R | см. Алкилфенол |