Производство изононилфенола алкилированием фенола тримерами пропилена на сульфокатионите

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 17 Декабря 2011 в 23:47, курсовая работа

Описание работы

Продукты взаимодействия высших C6–C18-алкилфенолов (ВАФ) с оксидами этилена или пропилена, диоксидом углерода, триоксидом и хлоридами серы, альдегидами и др. веществами широко применяются как поверхностно-активные вещества (ПАВ) различного назначения, а именно:
эмульгаторы,
деэмульгаторы,
моющие вещества,
многофункциональные присадки к смазочным маслам,
модификаторы полимеров

Файлы: 1 файл

Курсовая работа (2).doc

— 1.33 Мб (Скачать файл)
 

     Из  алкилатора алкилат поступает в  блок ректификации, где последовательно  освобождается от олефина, фенола и  диалкилфенолов.

     2. Узел отгонки олефина. Примем, что на этой стадии отгоняются  все олефины из реакционной массы, т.е. их содержание в отгоне равно 100 %, и что потери отсутствуют.

      1. Материальный баланс узла отгонки олефина.
Наименование  компонента Приход Расход
  Концентрация  компонентов
  Массовая  доля в смеси Массовый состав отгона Массовый состав остатка Массовая доля в остатке
  Фенол  0,54 - 0,54 0,60
  Олефин  0,11 0,11 - -
2+4-АФ  0,35 - 0,35 0,40
  ди-АФ  0,00 - 0,00 0,00
  Всего  1,00 0,11 0,89 1,00
 

     3. Узел отгонки фенола. Содержание  фенола в целевом продукте  составляет 54 % (0,54 масс. доли), следовательно, в узел ректификации поступает 46 % (0,46 масс. доли) фенола.

      1. Материальный баланс узла отгонки фенола.
Наименование  компонента Приход Расход
Концентрация  компонентов
Массовая  доля в смеси Массовый состав отгона Массовый состав остатка Массовая доля в остатке
  Фенол  0,54 0,46 - -
2+4-АФ  0,35 - 0,35 1,00
  ди-АФ  0,00 - 0,00 0,00
  Всего  0,89 0,46 0,35 1,00
 

     4. Узел отгонки целевого продукта

      1. Материальный баланс узла отгонки целевого продукта.
Наименование  компонента   
Приход Расход
Концентрация  компонентов
Массовая  доля в смеси Массовый состав отгона Массовый состав остатка Массовая доля в остатке
2+4-АФ                   0,35             0,35          0,35             1,00  
  ди-АФ                   0,00             0,00          0,00             0,00  
  Всего                   0,35             0,35          0,35             1,00  
 
      1. Материальный  баланс установки.
Наименование  компонента Приход Расход
Концентрация (масс. доли) Количество, кг/ч Концентрация (масс. доли) Количество, кг/ч
  Фенол, в т.ч.  0,69 5 471,67 0,54 4 261,56
  свежий  0,15 1 210,11 - -
  возвратный  0,54 4 261,56 - -
  Олефин, в т.ч.  0,31 2 448,33 0,11 857,52
  свежий  0,20 1 590,82 - -
  возвратный  0,11 857,52 - -
2+4-АФ - - 0,35 2 797,58
  ди-АФ  - - 0,00 3,35
  Всего  1,00 7 920,00 1,00 7 920,00

     Содержание  ди-АФ в реакционной смеси составляет 0,04 % (масс.), что свидетельствует  о том, что реактор переалкилирования  можно  исключить из схемы установки  без снижения качества целевого продукта. С таким незначительным количеством ди-АФ справится пленочный испаритель, после которого необходима перегонка целевого продукта.  Тогда поточная схема установки будет выглядеть следующим образом (Рис.): 

     

     Рис.8. Модернизированная поточная схема алкилирования фенола тримерами пропилена.

     А – реакторный блок алкилирования; I – колонна для отгонки олефина; II – колонна для отгонки фенола; И – пленочный испаритель для отделения диалкилфенолов от алкилфенолов.

     G1 – свежие тримеры пропилена; G2 – свежий фенол; G3 – возвратные тримеры пропилена; G4 – возвратный фенол; G5 – алкилат; G6 – алкилат после отделения олефина; G7 – алкилат после отделения олефина и фенола; G8 – диалкилфенолы; G9 – алкилфенолы на перегонку. 

     

     Рис. 9. Технологическая схема процесса алкилирования фенола тримерами пропилена на сульфокатионитах.

     Аппараты: С-1 – смеситель; Р-1 – реактор  – алкилатор; К-1, К-2 – ректификационные колонны для отгонки олефина и фенола, соответственно; И-1 – пленочный испаритель; Т-1 – Т-8 – теплообменные аппараты; Е-1 – Е-3 – емкости; Н-1, Н-2 – насосы.

     Потоки: I – свежий фенол; II – свежий олефин; III – возвратный олефин; IV – возвратный фенол.

 

     

    1. Тепловой  расчет блока  алкилирования

     На  действующей установке блок алкилирования  представляет собой схему последовательно  расположенных двух реакторов, непосредственно  связанных с теплообменными аппаратами.

     

     Рис.10. Схема реакторного блока алкилирования.

     А1, А2 – алкилатор; ТА, ХА – теплообменный  аппарат. 

     Цель  теплового расчета – определить температуру потока на выходе из блока  алкилирования. Температура входа  известна и составляет 80 °C, а температура на выходе из алкилатора должна быть ограничена термостойкостью катионита.

     Тепловой  баланс узла алкилирования:

     ΔHсырьяHреакцииHпродуктов

     Для нахождения эмпирических коэффициентов  a, b, с из уравнения теплоемкости воспользуемся методом Андерсона Д.В., описанным в литературе [3]. При расчетах каждое соединение принимается состоящим из основной группы, которая видоизменяется замещением составляющих ее атомы на другие группы. Порядок определения энтальпий и термодинамических коэффициентов приведен ниже.

     1. Условные стадии формирования веществ

Фенол
Стадия Вещество Тип присое-динения
1 C6H6 -
2 C6H5-CH3 первичное
3 C6H5-OH замещение
 
Тример  пропилена
Стадия Вещество Тип присое-динения
1 CH4 -
2 CH3-CH3 первичное
3 CH3-CH2-CH3 1,1
4 CH3-CH2-CH2-CH3 1,2
5 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 1,2
6 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1,2
7 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1,2
8 CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 2,2
9 CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3 2,2
10 CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=CH3 2=2
 
Алкилфенол
Стадия Вещество Тип присое-динения
1 C6H6 -
2 C6H5-CH3 первичное
3 C6H5-OH замещение
4 C6H5(OH)CH3 1,5 
5 C6H5(OH) CH3-CH3 1,2
6 C6H5(OH) CH3-CH2-CH2-CH3 1,2
7 C6H5(OH) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 1,2
8 C6H5(OH) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1,2
9 C6H5(OH) CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 2,2
10 C6H5(OH) CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3 2,2
 
Диалкилфенол
Стадия Вещество Тип присое-динения
1 C6H6 -
2 C6H5-CH3 первичное
3 C6H5-OH замещение
4 C6H5(OH)CH3 орто-, пара-
5 C6H5(OH) CH3-CH3 1,2
6 C6H5(OH) CH3-CH2-CH2-CH3 1,2
7 C6H5(OH) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 1,2
8 C6H5(OH) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1,2
9 C6H5(OH) CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 2,2
10 C6H5(OH) CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3 2,2
11 CH3-C6H5(OH) CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3 мета-
12-17 R-C6H5(OH)-R см. Алкилфенол

Информация о работе Производство изононилфенола алкилированием фенола тримерами пропилена на сульфокатионите