Автор работы: Пользователь скрыл имя, 26 Марта 2013 в 11:18, отчет по практике
Транснаціональна фінансово-промислова нафтова компанія "Укртатнафта" була створена в 1994 році відповідно до указів Президентів України і Республіки Татарстан. ПАТ «Укртатнафта» є лідером нафтопереробної промисловості України та найбільшим виробником високоякісних нафтопродуктів. Проектна потужність - 18.6 млн. тонн переробки сировини в рік. Потужності Компанії розраховані на роботу зі всіма типами нафти і газового конденсату.
ПАТ "Укртатнафта" виробляє широкий асортимент товарної продукції високої якості, в тому числі екологічно чисті бензини і дизельне паливо, відповідні параметрам стандарту Євро-4. Продукція ПАТ «Укртатнафта» має кращі рекомендації від споживачів і добре відома в Україні та за кордоном. З метою подальшого поліпшення екологічних якостей продукції, зниження шкідливих викидів, а також збільшення виходу світлих нафтопродуктів в ПАТ «Укртатнафта» прийнята і успішно реалізується програма модернізації виробництва.
Сировиною процесу селективного очищення фурфуролом є масляні дистиляти, одержувані при вакуумній перегонці мазуту на установці АВТ.
Цільові продукти процесу - Рафінат - спрямовуються на депара-фінізацію з метою поліпшення низькотемпературних властивостей масел.
Побічні продукти селективного очищення - екстракти - використовуються як сировина для виробництва бітумів, технічного вуглецю, нафтових коксів, як компонент котельного палива.
З технологічних параметрів екстракційних процесів найбільше значення мають температура екстракції, співвідношення розчинник: сировина (кратність розчинника) і є функцією цих параметрів критична температура розчинення.
При змішуванні сировини з
розчинником при постійній
При незмінній кратності розчинника з підвищенням температури збільшується вміст в розчиннику розчинених компонентів сировини і при досягненні певної температури, званою критичною температурою розчинення (КТР), і вище цієї температури сировину повністю змішується з розчинником, утворюючи гомогенну, тобто однофазну систему.
Поділ вихідної сировини на групові хімічні компоненти за допомогою екстракції може бути здійснено лише за умови утворення дисперсної системи, що забезпечується відповідним вибором температури екстракції і кратності розчинника.
Поділ утворюються фаз здійснюється по різниці їх пліт-ностей в екстрактивних апаратах.
Процес екстракції вуглеводнів виборчими розчинниками є багатофакторним: на результати очищення впливають хімічний склад і якість сировини, природа і кількість розчинника, температурний режим і ефективність екстракційного апарату.
Якість сировини. У масляних фракціях нафт парафіно-нафтенові підстави міститься більше вуглеводнів, забезпечують високий індекс в'язкості, ніж у відповідних фракціях важких високоароматізірованних нафт. Тому, для виробництва олій з хорошими в'язкісно-температурними властивостями перша нафта є більш кращим сировиною, ніж другі. Навпаки, висока концентрація у вихідній сировині смолистих і гетероорганіческіх з'єднань, а також поліциклічних ароматичних вуглеводнів, що характеризуються низьким індексом в'язкості і підлягають видаленню при очищенні, робить мало доцільним використання такої сировини.
Істотний вплив на процес
екстракції надає фракційно-ний
склад сировини. При очищенні масляних
фракцій, википають в широкому інтервалі
температур, разом з нізкоіндекснимі
компонентами видаляються і наближаються
до них по розчинності низькокиплячі
цінні вуглеводні. У той же час
частина поліциклічних
Чим вже температури википання фракцій дистилятів, тим більш ефективно проходить очистка селективним розчинником.
Природа розчинника. Растворяющая
здатність і виборець-ність
Растворяющая здатність - показник, що характеризує абсолютну розчинність масляних фракцій у певній кількості розчинника.
Вибірковість (селективність) характеризує здатність розчинника розчиняти тільки компоненти сировини певної структури.
В даний час для селективного очищення масел застосовуються в основному фенол, фурфурол і знаходить останнім часом все більше застосування N-метілпірролідон.
Фурфурол - гетероциклический альдегід фуранового ряду.
Фурфурол відноситься
до числа виборчих розчинників з
високою селективністю і
У порівнянні з фенолом і N-метілпірролідоном фурфурол володіє більш високою щільністю, і в цьому зв'язку сепарація рафінатной та екстрактивних фаз по висоті екстракційної колони здійснюється більш повно.
Фурфурол має більш низьку температуру плавлення, що забезпечує більш широкий діапазон робочих температур в екстракційної колони, і нижчу температуру кипіння, що знижує теплові витрати при регенерації розчинника.
Через зниженою розчинюючої здібності фурфурол застосовується при очищенні переважно дистилятних масляних фракцій.
Основним експлуатаційним
недоліком фурфуролу є його низькі
термічні і окисні здатності. З цієї
причини в технологічну схему
фурфурольних очищення вводиться додаткова
стадія деаерації сировини, де під
вакуумом з подачею гострого водяної
пари з сировинного потоку видаляються
повітря і волога. Крім того, для
запобігання окислення
Кратність розчинника. Кількість розчинника підбирається в залежності від якості сировини і необхідної якості рафіната. Чим вище вміст нізкоіндексних компонентів в сировині, тим вище повинна бути кратність розчинника до сировини.
Збільшення кратності розчинника до сировини супроводжується додатковим розчиненням компонентів сировини і переходом їх в екстрактивних розчин. Тому вихід рафіната зі збільшенням кратності розчинника поступово знижується, а його індекс в'язкості і стабільність проти окислення підвищуються. Проте поліпшення якості масел спостерігається лише до певного моменту, після якого як індекс в'язкості, так і стабільність проти окислення погіршуються.
Зниження індексу в'язкості
відбувається в результаті погіршення
з-бірательності розчинника в області
предкрітіческого розчинення, тобто
поблизу КТР, а погіршення стабільності
проти окислення пов'язано з
ефектом переочісткі, тобто надмірним
видаленням з масел поліциклічних
ароматичних вуглеводнів і
На установці Г-37 селективна очищення масляних дистилятів ведеться при співвідношенні сировина: фурфурол 1,0: 0,8-3,0.
Температурний режим екстракції підбирається в залежності від КТР сировини і необхідної якості рафіната.
Чим вище температура кипіння
сировини, тим вище величина його КТР
і тим при більш високій
температурі його можна очищати.
Підвищений вміст асфальто-смолистих
речовин і поліциклічних
Підвищення температури
очищення приводить до поліпшення якості
рафіната і до зниження його виходу
внаслідок збільшення розчинюючої
здатності розчинника, однак вибірковість
при цьому погіршується, особливо
в області предкрітіческіх
Бажана ступінь очищення крім оптимальної витрати розчинника і температури очищення досягається також застосуванням найбільш досконалого методу - безперервної противоточной екстракцією.
При екстрагуванні методом
протитоку очищається продукт у
міру безперервного руху назустріч
растворителю все більшою мірою
звільняється від небажаних компонентів,
що витягаються розчинником. Так
як при цьому КТР очищуваного
сировини весь час підвищується, то
для вилучення залишених у
Рафінат небажаних компонентів
необхідна більш висока температура
екстракції. З цією метою створюють
різницю між температурами
Температура верху екстракційної
колони обмежується критичною
Одним з ефективних способів підвищення чіткості розділення масляних компонентів є збудження або введення рециркулятом в екс-тракційної колону. В результаті порушення при цьому міжфазного рівноваги посилюються масообмінні переходи з однієї фази в іншу. Витрата рециркулятом збільшується при підвищенні температурного градієнта екстракції. Кількість рециркулюючого екстракту залежить від природи сировини і становить від 30% до 70% мас. на вихідна сировина.
Змонтована в 2007 році інжекційний
система подачі сировини і фурфуролу
в контактор К-3а забезпечує інтенсивне
перемішування не-рівноважних
8.3 Опис технологічної схеми
8.3.1 Блок деаерації та екстракції сировини
Блок деаерації та екстракції сировини складається з двох паралельно працюючих взаємозамінних потоків.
Вихідна сировина - дистилятні фракції 420-500 ° С з ре-зервуаров № № 331, 332 і 350-420 ° С з резервуарів № № 333, 334, 335, 336 проміжного резервуарного парку № 33 забираються насосами Н-1, Н-2 (Н-3) і через теплообмінники Т-1, Т-2 подаються в деаератори К-1, К-2.
Розширення резервуарного парку № 33 виконано у зв'язку з плануванням зміни схеми роботи маслоблока і асортименту товарних масел. Вихідною сировиною установки Г-37 в цьому випадку будуть дистилятні фракції 280-380 ° С, 350-400 ° С, 400-450 ° С. Технічні вимоги до даних фракціям, можливі зміни норм технологічного режиму та графіка лабораторного контролю будуть розроблені і внесені після проведення відповідних дослідних пробігів і напрацювання статистичних даних.
У теплообмінниках Т-1, Т-2 дистилятні фракції нагріваються до температури в межах від 80 ° С до 150 ° С за рахунок тепла регенерованого фурфуролу з колони К-13.
Температура сировини, що надходить на установку, контролюється приладами поз. TIR-031, TIR-032, після теплообмінників Т-1, Т-2 - приладами поз. TIR-115, TIR-116.
У деаератор К-1, К-2 під вакуумом не гірше мінус 0,07 МПа (мінус 0,7 кгс/см2) відбувається видалення з сировини розчинених частинок повітря і продуктів розкладання.
У нижню частину деаераторів К-1, К-2 може подаватися водяна пара.
Повітря і гази розкладання з деаераторів К-1, К-2 надходять в барометричний конденсатор Т-24.
Оборотна вода і продукти конденсації виводяться з низу Т-24 в ємність Е-22 і через гідрозатвор виводяться з установки на БОВ-4 першої системи оборотного водопостачання.
Повітря з барометричного конденсатора Т-24 відсмоктується вакуумні водокільцеві насосом Н-40 (Н-41, Н-43).
Вакуум в деаератор К-1, К-2 контролюється приладами поз. PIR-92, PIR-95, температура низу - приладами поз. TIR-117, TIR-118.
Рівень в К-1, К-2 регулюється регуляторами поз. LIRCA-190, LIRCA-191, регулюючі клапани яких знаходяться на вході сировини в теплообмінники Т-1, Т-2.
Деаерірованной фракції 420-500 ° С і 350-420 ° С з низу деаераторів К-1, К-2 забираються насосами Н-4, Н-5 (Н-6), послідовно охолоджуються:
- В теплообмінниках Т-3,
Т-4 екстрактивних розчином з
- У холодильниках повітряного охолодження Т-5а, Т-6а;
- У водяних холодильниках Т-5, Т-6
до температури в межах від 50 ° С до 85 ° С і надходять в нижню частину контакторів К-3а, К-4а.
Частина сировини, що надходить
в контактор К-3а, проходить інжекційного-ний
змішувач Е-32, де змішується з рециркулятом
з нижньої частини цього
Регулює режим роботи інжектора Е-32 ведеться за показаннями манометрів, встановлених за місцем.
Температура сировини перед теплообмінниками Т-3, Т-4 контролюється приладами поз. TIR-046, TIR-036, після холодильників Т-5, Т-6 - приладами поз. TIR-109, TIR-110.
Витрата сировини, що подається в контактори К-3а, К-4а, регулюється регуляторами поз. FIRC-166а, FIRC-168а з регулюючими клапанами, розташованими на лініях сировини перед теплообмінниками Т-3, Т-4.
Витрата сировини в інжекційний змішувач Е-32 регулюється регуля-тором поз. FIRC-336 з регулюючим клапаном, розташованим на лінії байпаса Е-32.
Сухий фурфурол з колони К-13 послідовно охолоджується:
- В теплообмінниках Т-1,
Т-2 сировиною (фракцій дистилятів)
- У холодильниках повітряного
охолодження Т-7а, Т-8а або
до температури в межах від 80 ° С до 130 ° С і поступає в верхню частину контакторів К-3а, К-4а.
Частина фурфуролу, що надходить в контактор К-3а, проходить інжекційний змішувач Е-33, де змішується з рециркулятом, що забирається з цього контактора нижче введення фурфуролу.
Регулює режим роботи інжектора Е-33 ведеться за показаннями манометрів, встановлених за місцем.