Автор работы: Пользователь скрыл имя, 29 Мая 2012 в 21:27, контрольная работа
1. Химическая природа гена. Доказательства роли ДНК в наследственно¬сти (косвенные и прямые).
2. Может ли родиться дочь с трисомией X в результате нерасхождения хромосом в сперматогенезе отца? В оогенезе матери? Приведите схемы.
3. Какие гаметы дает слабофертильный тетраплоид генотипа АаАа?
4. При вычислении стандартное
отклонение определяют с
Полная информация
о случайной величине дается
ее распределением вероятностей
(функцией распределения,
Селекция животных – это область науки, изучающая наиболее оптимальные способы выведения пород домашних животных и улучшения существующих пород. В селекции животных используют все методы селекции, но эти методы имеют свою специфику, связанную с отсутствием у домашних животных способности к бесполому и вегетативному размножению, а также особенностям получения потомства – у домашних животных достаточно поздно наступает период половой зрелости и потомство относительно немногочисленно.
На основе методов подбора и гибридизации, результативность которых была ярко продемонстрирована, в частности в уже упоминавшихся работах М.Ф. Иванова, были созданы новые замечательные породы всех видов домашних животных. На основе вышеупомянутой гибридизации дикого барана-архара с мериносами с последующим отбором животных, сочетающих в себе желательные качества, и с использованием близкородственного скрещивания Н.С. Батурин и Я.Я. Лусин вывели в Казахстане породу архара-мериноса, имеющую высокую шерстную продуктивность тонкорунных овец и присущую архару хорошую приспособленность к условиям высокогорных пастбищ.
На основе селекции с использованием внутривидовых межпородных, а также межвидовых и даже межродовых скрещиваний с последующим отбором созданы высокопродуктивные, быстрорастущие, обладающие высокими вкусовыми качествами породы рыб. В качестве примера укажем на высокопродуктивного роппинского карпа (от названия поселка Ропша под Санкт-Петербургом), обладающего высокой продуктивностью и зимостойкостью (выведен В.С. Кирпичниковым), и украинские породы карпа (А.И. Кузема и др.). Весьма перспективен межродовой гибрид стерляди и белуги – бестер, обладающий высокими темпами роста (гетерозис) и прекрасными вкусовыми качествами.
Профаза митоза. Особая клеточная структура – центриоль – удваивается (иногда это удвоение происходит в S-периоде интерфазы), и две центриоли начинают расходиться к противоположным полюсам ядра. Ядерная мембрана разрушается; одновременно специальные белки объединяются (агрегируют), формируя микротрубочки в виде нитей. Центриоли, расположенные теперь на противоположных полюсах клетки, оказывают организующее воздействие на микротрубочки, которые в результате выстраиваются радиально, образуя структуру, напоминающую по внешнему виду цветок астры («звезда»). Другие нити из микротрубочек протягиваются от одной центриоли к другой, образуя т.н. веретено деления. В это время хромосомы находятся в спирализованном состоянии, напоминая пружину. Они хорошо видны в световом микроскопе, особенно после окрашивания. В профазе хромосомы расщепляются, но хроматиды все еще остаются скрепленными попарно в зоне центромеры – хромосомной органеллы, сходной по функциям с центриолью. Центромеры тоже оказывают организующее воздействие на нити веретена, которые теперь тянутся от центриоли к центромере и от нее к другой центриоли.
Профаза 1 мейоза (профаза первого деления) состоит из ряда стадий:
Лептотена (стадия тонких нитей). Хромосомы видны в световой микроскоп в виде клубка тонких нитей. Раннюю лептотену, когда нити хромосом видны еще очень плохо, называют пролептотена.
Зиготена (стадия сливающихся нитей). Происходит конъюгация гомологичных хромосом (от лат. conjugatio – соединение, спаривание, временное слияние). Гомологичные хромосомы (или гомологи) – это хромосомы, сходные между собой в морфологическом и генетическом отношении. У нормальных диплоидных организмов гомологичные хромосомы – парные: одну хромосому из пары диплоидный организм получает от матери, а другую – от отца. При конъюгации образуются биваленты. Каждый бивалент – это относительно устойчивый комплекс из одной пары гомологичных хромосом. Гомологи удерживаются друг около друга с помощью белковых синаптонемальных комплексов. Один синаптонемальный комплекс может связывать только две хроматиды в одной точке. Количество бивалентов равно гаплоидному числу хромосом. Иначе биваленты называются тетрады, так как в состав каждого бивалента входит 4 хроматиды.
Пахитена (стадия толстых нитей). Хромосомы спирализуются, хорошо видна их продольная неоднородность. Завершается репликация ДНК (образуется особая пахитенная ДНК). Завершается кроссинговер – перекрест хромосом, в результате которого они обмениваются участками хроматид.
Диплотена (стадия двойных нитей). Гомологичные хромосомы в бивалентах отталкиваются друг от друга. Они соединены в отдельных точках, которые называются хиазмы (от древнегреч. буквы χ – «хи»).
Диакинез (стадия расхождения бивалентов). Отдельные биваленты располагаются на периферии ядра.
Самооплодотворение особенно часто наблюдается у растений. У самоопыляющихся растений, например гороха, пшеницы, ячменя, овса, популяции состоят из так называемых гомозиготных линий. Дело в том, что при самоопылении увеличивается доля гомозигот в популяции, а доля гетерозигот сокращается.
Так, при самоопылении гетерозигот в потомстве F2 получится расщепление 1АА : 2Аа : 1аа, или в процентном соотношение 25 АА : 50Аа : 25аа. Следовательно, в F2 50% растений гомозиготны и 50% - гетерозиготны. В следующем поколении F3 число гомозиготных генотипов составит уже 75% и, наконец, в F10 – 99,80%; число гетерозигот при этом уменьшается до 0,20%.
Что касается соотношения по фенотипу, то от поколения к поколению происходит постепенное выравнивание частот растений с доминантным и рецессивными признаками.
Поколение |
Соотношение генотипов (Аа × Aa) |
Частота генотипов (в %) | |
Гомозигот |
Гетерозигот | ||
F1 F2 |
Аа 1AA |
0 50,00 |
0 50,00 |
F3 |
4 AA 2AA 4 Aa 2aa 4 aa 6AA 3 АА 2 Aa 3aa |
75,00 |
25,00 |
F4 |
12 AA 2AA 4 Aa 2aa 12 aa 14AA 7 АА 2 Aa 7aa |
87,50 |
12,50 |
F5 |
28 AA 2AA 4 Aa 2aa 28 aa 30AA 15 АА 2 Aa 15aa |
93,75 |
6,25 |
F10 |
511AA 2Aa 511aa
|
99,80 |
0,20 |