Автор работы: Пользователь скрыл имя, 01 Декабря 2010 в 18:39, Не определен
История изучения
Морфология и культуральные свойства
Биохимические свойства
Токсинообразование
Антигенный состав
Устойчивость
Восприимчивость человека и животных
Болезнетворность (патогенность)
Диагностика
Профилактика
Оценка мяса
Список литературы
Но
нельзя забывать тот факт, что теплопроводимость
любого пищевого продукта иная по сравнению
с водой. По данным литературы термоустойчивость
спор в консервах «Говядина тушеная» вдвое
превышала термоустойчивость таких же
споровых форм бактерий, но только в воде.
Содержание жира повышает устойчивость
спор к температуре.
При
консервировании пищевых
Учитывая, что болезнетворное действие оказывает токсин, а не сама бактериальная культура (в отличие от возбудителей пищевых токсикоинфекций), необходимо отметить, что сам токсин разрушается при воздействии температуры в 80°С в течение 30-60 минут, а при 100°С за 10-15 минут. В твердых субстратах данная температура разрушает его за 2 часа. В зерне токсин сохраняется в течение нескольких месяцев. Микроорганизм в споровой форме очень устойчив к различным дезинфектантам.
Токсины
весьма устойчивы к воздействиям различных
физических и химических факторов. Они
продолжительное время не разрушаются
под действием солнечного света. В жидких
культурах они могут сохраняться несколько
месяцев, при нагревании до 90°С - 40 мин.
Кипячение разрушает токсин через 10-15
мин. В отличие от других бактерийных токсинов
ботулинический токсин устойчив к действию
желудочного сока и всасывается неизмененным.
Токсин, содержащийся в пищевых продуктах,
устойчив к высоким концентрациям хлористого
натрия, в консервах сохраняется в течение
6-8 мес. Ботулинический токсин прекращает
накапливаться только при концентрации
поваренной соли в продуктах 8-10%.
Щелочи ослабляют активность токсина,
при рН 8,5 он разрушается. Низкая температура
препятствует его образованию. При температуре
ниже 8°С токсин обычно не накапливается.
Копчение, вяление, соление и замораживание
продуктов не ослабляют его активности.
Добавление к фильтрату культуры, содержащей
ботулинический токсин, 0,3-0,5%-ного формалина
и выдерживание фильтрата в термостате
в течение трех недель приводит к полной
потере ядовитости. Обезвреженный таким
образом токсин получил название анатоксин,
который используют для иммунизации животных
и человека.
Анатоксином проводят также гипериммунизацию
лошадей с целью получения гипериммунных
сывороток.
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ
К
ботулиническому токсину
У животных ботулизм чаще возникает в
результате поедания растительных кормов,
содержащих токсин.
Интоксикация
человека может возникать в результате
потребления консервированных грибов,
приготовленных в домашних условиях в
герметически закрытых банках и плохо
отмытых от почвы.
После употребления человеком продуктов,
содержащих токсин, он всасывается через
желудок и кишечник, поступает в кровь,
разносится по всему организму, поражает
сердечно-сосудистую систему и клетки
спинного и головного мозга. Инкубационный
период заболевания составляет 12-24 ч.
Накопление токсина часто происходит
не во всем объеме продукта. Поэтому из
группы людей, употребляющих этот продукт,
могут погибнуть только 1-2 человека.
БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ (ПАТОГЕННОСТЬ)
Clostridium
botulinum различна для различных
видов млекопитающих;
Патогенность
Cl. botulinum определяется токсином. Токсин,
выделяемый палочкой Cl. botulinum, один из самых
сильных ядов в мире. По данным Л. Месробяну
(1963г.) достаточно 10 мг токсина типа «Д»,
чтобы убить все население Земного шара.
Болезнетворная активность токсина типа
«А» такова, что 1 г его достаточно для
того, чтобы уничтожить 60 миллиардов мышей,
вес которых составляет 1 миллион 200 тысяч
тонн. Поэтому главным фактором патогенности
возбудителя ботулизма являются продуцируемые
им экзотоксины. Хотя они отличаются по
своим антигенным свойствам, их биологическая
активность одинакова. Все они являются
вариантами единого нейротоксина. Установлено,
что антигенная специфичность и летальная
активность определяются различными детерминантами
экзотоксина. Токсины всех известных типов
продуцируются в виде токсических белковых
комплексов. В зависимости от их молекулярной
массы и структуры эти комплексы делят
соответственно константам седиментации
на 3 группы: 12 S-, 16 S- и 19 S-токсины. 12 S-токсины
(М-токсины) состоят из молекулы нейротоксина,
ассоциированной с молекулой нетоксического
белка, который не обладает гемагглютинирующими
свойствами. 16 S-токсины (L-токсины) - структуры,
состоящие из М-комплекса и нетоксического
белка, который отличается от белка М-комплекса
и обладает гемагглютинирующими свойствами.
19 S-токсины (LL-токсины) - наиболее крупные
структуры, включающие в себя нейротоксин
и нетоксический белок со свойствами гемагглютинина.
Клостридии
ботулизма типа А могут продуцировать
токсические комплексы 3 вариантов: М,
L и LL; типов В, С и D - в виде L- и М-токсинов,
а типов Е и F - только в виде М-токсинов.
Таким образом, одна и та же культура Cl.
botulinum может продуцировать несколько типов
токсических комплексов. Роль нетоксических
белков в составе токсических комплексов
заключается в том, что они стабилизируют
токсин и защищают его от разрушающего
действия протеолитических ферментов
и НСl при пероральном заражении. Роль
их в патогенезе ботулизма при парентеральном
заражении остается невыясненной. Нейротоксические
компоненты любого серотипа ботулинических
токсинов и любого типа токсического комплекса
имеют сходную структуру и биологические
свойства. Они синтезируются в виде единой
полипептидной цепи с молекулярной массой
150 кД (78-токсин), которая не обладает значительной
токсической активностью. Эта полипептидная
цепь превращается в активный нейротоксин
только после ее разрезания бактериальной
протеазой или протеазами кишечного тракта
человека. В результате точечного гидролиза
возникает структура, состоящая из двух
связанных между собой дисульфидными
связями цепей - тяжелой, с молекулярной
массой 100 кД (Н-цепь), и легкой с молекулярной
массой 50 кД (L-цепь). Н-цепь ответственна
за прикрепление нейротоксина к рецепторам
мембраны клеток, а L-цепь осуществляет
специфическое блокирующее действие нейротоксина
на холинергическую передачу возбуждения
в синапсах. Токсины типов С1 и С2 отличаются
друг от друга не только серологически,
но еще и тем, что токсина С2 вегетативные
формы культур не образуют. Он образуется
лишь в период спорообразования, а его
активация обеспечивается микробной протеазой.
Способность
возбудителя ботулизма продуцировать
протеолитические ферменты играет важную
роль в токсинообразовании. Протеолитические
группы возбудителей обеспечивают активацию
прототоксинов своими эндогенными протеазами,
а активация нейротоксинов, продуцируемых
непротеолитическими вариантами серотипов
Cl. botulinum, осуществляется экзогенным путем,
то есть с помощью протеаз желудочно-кишечного
тракта при заражении или in vitro - трипсином.
Помимо
выраженной нейротоксической активности,
различные типы C.botulinum обладают лейкотоксической,
гемолитической и лецитиназной активностью.
Особенность лейкотоксина заключается
в том, что он подавляет фагоцитоз без
разрушения лейкоцитов. Различные сроки
накопления в культуральной среде, лейкотоксинов,
гемотоксинов и лецитиназы при инкубации
C.botulinum указывают на то, что они имеют,
по-видимому, разную химическую природу.
Генетический контроль синтеза ботулинических
токсинов изучен слабо. Однако получены
данные, которые указывают на то, что способность
C.botulinum к синтезу нейротоксинов кодируется
привнесенными в ее геном генами конвертирующих
профагов.
ДИАГНОСТИКА
При подозрении на ботулизм исследуют
остатки пищи, рвотные массы, промывные
воды желудка, кровь, мочу, испражнения;
в случае смерти - содержимое желудка,
тонкого отдела кишечника, а также кусочки
паренхиматозных органов, лимфатические
узлы, спинной и головной мозг.
Исследования проводят в двух направлениях:
обнаружение ботулинического токсина
и получение чистой культуры Cl. botulinum.
Наличие токсина в материале устанавливают
с помощью биологической пробы и реакции
нейтрализации, используя антитоксические
сыворотки А, В, С, D, E, F. При постановке
биологической пробы лабораторным животным
(морские свинки, белые мыши, котята) вводят
внутривенно или внутрибрюшинно фильтрат
бульонных культур или экстракт из остатков
пищи, рвотных масс, промывных вод желудка.
Причем одной из групп животных вводят
прогретый фильтрат. При наличии токсина
в исследуемом материале погибают животные
той группы, которым вводили не прогретый
фильтрат. Кроме того, лабораторным животным
вводят смесь фильтрата исследуемого
материала с поливалентной антиботулинической
сывороткой. При этом животные не должны
погибнуть.
Для получения чистой культуры предварительно
прогретый при 85°С в течение 15 мин материал
высевают на среду Китта-Тароцци и культивируют
в анаэробных условиях. При высеве на глюкозно-кровяной
агар обращают внимание на колонии с нитевидными
отростками и зоной гемолиза, характерные
для палочки ботулизма. Выделенную культуру
изучают и идентифицируют.
ПРОФИЛАКТИКА БОТУЛИЗМА
Основана на соблюдении гигиенических
требований при приготовлении пищевого
продукта. Необходимо знать о том, что
этот почвенный микроб может попасть в
пищевой продукт, приготовляемый для хранения
или консервации вместе с частичками земли,
но и то, что в мясные изделия он попадает
вместе со специями, пряностями (перец,
кардамон и т.д.), поваренной солью и другими
добавками. Однако это не исключает и другой
путь попадания его в мясной продукт из
содержимого кишечника при разделке туши
или через инструменты, используемые при
той же разделке туши. Возможен и иной
путь попадания микробов в мясные продукты
- от больных животных или непосредственно
через мясо, или через кишечное сырье,
используемое для производства колбасных
изделий. Поэтому и необходимо, прежде
чем убить животное, поведение которого
свидетельствует, что оно больное, исключить
данное опасное заболевание.
Необходимо
помнить, что в мясном продукте, где содержится
микроб или токсин их расположение возможно
гнездно, в результате чего одни люди после
употребления в пищу данного продукта
не заболеют, а другие заболеют. Если микроб
находится в консервах, то надо знать,
что тепловая обработка не уничтожает
его споровую форму, и это способствует
его дальнейшему прорастанию в вегетативную
форму, производству и накоплению ботулинического
токсина. Причем при нагревании продукта
уничтожаются микробы - антагонисты (те
которые препятствуют развитию этой опасной
бактерии и накоплению токсина). Кроме
того, из продукта при нагревании частично
удаляют воздух, то есть создается питательная
среда с малым содержанием кислорода,
а это идеальные условия для развития
и размножения бактерий Cl. botulinum. Чаще всего
внешний вид продуктов, в которых образовался
ботулинический токсин, изменяется. Они
размягчаются, появляется неприятный
запах, образуется газ. В консервах возникает
бомбаж, т.е. банка вздувается под действием
газа продуцируемого микробами. Такие
продукты нельзя использовать в пищу или
кормить ими животных.
ОЦЕНКА МЯСА
От больных ботулизмом животных и пищевых продуктов, содержащих данный микроб или его токсин очень жесткая. Животные, больные ботулизмом к убою не допускаются. Мясо, мясные и другие пищевые продукты, в которых обнаружены бактерии Cl.botulinum или их токсин подлежат уничтожению.
СПИСОК
ЛИТЕРАТУРЫ
Информация о работе «Clostridium botulinum – возбудитель пищевых токсикозов