Автор работы: Пользователь скрыл имя, 08 Марта 2015 в 15:30, курсовая работа
Описание работы
Искусственное разведение лососей используется как попытка восстановления сокращающихся запасов природных популяций. Пополнение диких популяций большим количеством особей, выращенных на рыбоводных заводах, является одним из самых эффективных методов восстановления и поддержания промысловой базы. Эффективность работы искусственного разведения определяется тем, какова жизнестойкость выпускаемой с завода молоди, т. е величиной промыслового возврата.
Рыбоводный цикл при заводском
разведении атлантического лосося начинается
с выдерживания производителей. В этот
период завершается процесс развития
мужских и женских половых клеток. Для
более глубокого понимания условий, благоприятствующих
выдерживанию производителей, следует
кратко остановиться на особенностях
развития половых желез в раннем онтогенезе
атлантического лосося. Первичные половые
клетки обнаруживаются еще в индифферентном
периоде у зародышей атлантического лосося
на ранних стадиях эмбриогенеза до начала
и в ходе закладки гонад.
У самцов и самок лосося анатомическая
дифференцировка гонад начинается примерно
в одинаковые сроки. Степень развития
половых желез самок атлантического лосося
в течение речного периода жизни и во время
миграции в море не выходит за пределы
II стадии зрелости. Они имеют вид тонких
прозрачных тяжей розоватого или желтоватого
цвета. Половые клетки у самок не различимы
невооруженным глазом. Однако отличить
самок от самцов при вскрытии брюшной
полости можно по утолщению головного
участка половых желез.
У самцов атлантического лосося,
мигрирующих в море в возрасте 1+, состояние
гонад, как правило, соответствует I стадии
зрелости, а у большинства самцов, мигрирующих
в возрасте 2+, в гонадах наблюдают следы
прошедшего созревания стадия VI-II .
У взрослых самок, заходящих
в реки для размножения, гонады находятся
в III стадии зрелости. Они значительно
увеличиваются в размерах и становятся
ярко-оранжевыми.
В зависимости от времени нерестового
хода состояние гонад и половых клеток
производителей значительно различается.
Состояние гонад озимых самцов во время
анадромной миграции соответствует I,
яровых - III стадии зрелости. Размеры гонад
самцов и соответственно коэффициент
зрелости значительно возрастают. У самок
семги, заходящих в реки осенью, т.е. примерно
за год до нереста, яичники наименее зрелые.
В сентябре гонады самцов лосося из рек
Балтийского моря находятся на Ш-IV стадиях
зрелости.
IV стадия зрелости гонад
у атлантического лосося кратковременная.
В яичниках имеются достигшие
дефинитивных размеров ооциты
с законченным трофоплазматическим
ростом. Они становятся прозрачными в
результате слияния желтка и жира. Яичники
крупные, занимают большую часть полости
тела.
У самцов IV стадия зрелости
гонад характеризуется окончанием сперматогенеза.
Зрелые спермии выходят из цист и находятся
в канальцах семенников. Сами семенники
крупные, молочно-белого цвета.
Наиболее кратковременна V стадия
зрелости. Яичники у атлантического лосося
не имеют собственной полости, при легком
нажатии на брюшко созревших самок икринки
свободно вытекают струей из полового
отверстия.
У самцов при переходе гонад
в V стадию зрелости образуется семенная
жидкость, делающая возможным обильное
выделение спермы. Семенники в это время
на ощупь становятся мягкими, хорошо различимы
выводные протоки, также заполненные спермой.
Как и у многих других рыб, у атлантического
лосося самцы созревают раньше самок.
После вымета зрелых гамет гонады
производителей переходят в VI стадию зрелости.
Яичники имеют небольшой размер, дряблые,
окрашены в темно-красный цвет. Семенники
также уменьшаются в размерах, приобретают
вид тонких тяжей красноватого или бурого
цвета.
У самцов и самок, оставшихся
после нереста живыми, гонады быстро переходят
к новому циклу развития. У самок после
рассасывания лопнувших фолликулов яичники
переходят в III стадию зрелости. Зачастую
при вскрытии самок-вальчаков даже через
5-6 мес. после размножения можно обнаружить
некоторое количество оставшихся невыметанными
в предшествующий нерест икринок, которые
позднее резорбируются.
3.2.2 .Выдерживание
производителей
При резервировании производителей
для рыбоводных работ наименее сложно
кратковременное (от 1-2 нед. до 1 мес.) выдерживание
их. В тех случаях, когда производители
(особенно самки) во время вылова находятся
в IV стадии зрелости, выдерживание, как
правило, сопровождается незначительными
отходами или обходится без гибели рыбы.
Наибольшую сложность представляют длительное
(более 2-3 мес) выдерживание, а также необходимость
одновременного содержания особей, в разной
степени подготовленных к нересту, т.е.
нуждающихся в различных экологических
условиях. В первую очередь это относится
к северным заводам при воспроизводстве
популяций семги с озимой и яровой формами.
Если учесть биологические
особенности атлантического лосося, то
при длительном выдерживании производителей
рекомендуется не допускать повышения
температуры более 18-20°С. Этого можно добиться
путем подбора соответствующих участков
с достаточно глубокими местами для устройства
садков и хорошей сменой воды. Наиболее
благоприятными для нормального хода
оогенеза и сперматогенеза являются, по-видимому,
температуры 16-14°С, постепенно понижающиеся
к концу лета и приближающиеся к обычным
нерестовым (8-6°С и ниже).
В период выдерживания и нереста
критическая концентрация кислорода в
воде для производителей атлантического
лосося составляет 2,0-2,5 мг/л, летальная
- 1,5-1,7 мг/л. Различия в интенсивности дыхания
производителей в период кратковременного
выдерживания и нереста обнаружены и в
зависимости от возраста морского периода
жизни и размеров рыб. С увеличением продолжительности
морского периода жизни и массы тела рыб
интенсивность их дыхания уменьшается.
При выдерживании самок большое
значение имеет и своевременность отцеживания
икры. Икринки, как известно, сохраняют
способность оплодотворяться и развиваться
нормально лишь в течение определенного
времени, разного у различных видов рыб
и в различных условиях, а затем перезревают
и повреждаются.
Качество спермы также определяется
(помимо биологических особенностей самих
рыб и аккуратности рыбоводов при отцеживании)
условиями содержания самцов в преднерестовый
и нерестовый периоды и частотой использования.
Для выдерживания производителей
в настоящее время используются естественные
и искусственные каналы, садки, бассейны
различных конструкций. Положительный
эффект при длительном выдерживании дает
использование так называемых русловых
садков, представляющих собой отгороженные
участки рек, ручьев, небольших протоков
с чистым незаиленным, лучше галечным
дном. Обязательным условием является
отсутствие на участке садка порогов,
водопадов, желателен выход ключевых вод.
Участок должен быть очищен от коряг, крупных
камней и прочих предметов, затрудняющих
облов рыб. Преимущества таких садков
заключаются в их приближенности к естественным
условиям. При выборе места садка и выдерживании
производителей следует учитывать, что
рыб беспокоит любой шум (в том числе падающей
воды). Садки должны иметь хороший водообмен,
гарантировать содержание рыб без травмирования
и быть доступными для быстрого отлова
рыб с целью систематической проверки
степени их созревания.
Для длительного выдерживания
допускается отсаживание только полноценных,
здоровых производителей, без признаков
заболеваний, уродств, повреждений кожных
покровов и жаберного аппарата. Рыб летнего
и осеннего хода, а также производителей,
отловленных с различием в сроках более
20-30 сут., содержат как правило раздельно.
Это дает возможность реже проводить осмотры
рыб для оценки процесса созревания и
соответственно меньше их травмировать.
При снижении температуры воды
до 8-7°С и приближении сроков нереста русловые
садки облавливают и пересаживают самок
и самцов раздельно в деревянные реечные
садки 1-й категории или различные бассейны
площадью 2-10 м2, где всех производителей
можно регулярно, через каждые 4-5 дней,
проверять индивидуально на созревание.
Близких к V стадии зрелости рыб пересаживают
в садки или бассейны 2-й категории, где
проверку степени созревания проводят
через 1-2 дня (во избежание перезревания
половых клеток, особенно икры) и от созревших
особей отцеживают икру и сперму для дальнейшей
рыбоводной работы.
3.2.3 Оплодотворение
и инкубация икры
Осеменяют икру сухим способом,
на собранную от 3-5 самок икру выливают
молоки 2-3 самцов. После этого икру и молоки
перемешивают и доливают воду. Еще раз
тщательно перемешивают и отмывают.
Отмытую икру для набухания
помещают на 1,5-2 ч в проточную воду. В период
набухания чувствительность икринок к
механическому воздействию резко возрастает,
поэтому в течение 1,5-2 ч икру не трогают.
В тех случаях, когда предстоит длительная
перевозка икры, рекомендуется период
набухания удлинить до 2,5-3 ч, так как наименьшая
чувствительность икры обычно наступает
спустя 2-2,5 ч после оплодотворения. Период
пониженной чувствительности длится 5-6
ч, и за это время икру следует доставить
с пункта сбора на рыбоводный завод. От
пункта сбора до инкубационного цеха икру
перевозят в деревянных ящиках, а при длительных
перевозках используют пенопластовые
ящики конструкции ЦПАУ.
Привезенную с пункта сбора
икру некоторое время в тех же емкостях
выдерживают в инкубационном цехе и несколько
раз поливают водой, чтобы икра постепенно
приняла температуру инкубатора. В тару
с икрой наливают воду и выбирают икру
специальными совками. Рамки для раскладки
икры обязательно помещают в лотки с водой.
Передний край совка погружают в воду
и икра из него плавно перемещается на
рамку. Икру раскладывают в 1-1,5 слоя. Рамки
с икрой складывают в стопки, прикрывают
сверху пустой рамкой и устанавливают
в инкубационные аппараты, желоба или
питомники для инкубации. В некоторых
аппаратах икра инкубируется непосредственно
в инкубационных емкостях.
Для инкубации икры лососевых
рыб применяют инкубационные аппараты
горизонтального и вертикального типов.
Среди горизонтальных наибольшей популярностью
пользуются аппараты Аткинса, Коста и
Шустера, калифорнийские, дальневосточные,
ропшинские и ящиковые.
Инкубационные аппараты вертикального
типа появились сравнительно недавно,
и наиболее известными являются аппараты
"Риттай" (Япония), "Энваг" (Швеция),
"Стеллажи" (США), ИВТ, ИМ. Аппараты
вертикального типа более экономичны
и занимают меньшую площадь.
На икру и свободных эмбрионов
солнечный свет действует губительно.
Поэтому икру и свободных эмбрионов содержат
в темноте, а все работы с ними проводят
при слабом рассеянном свете. Икру в аппаратах
регулярно просматривают, обращают внимание
на заилеиность, наличие сапролегнии,
определяют стадии развития, фиксируют
количество погибшей икры. Погибшую икру
нужно убирать из аппаратов, так как она
является субстратом для развития и распространения
сапролегнии и разлагаясь, ухудшает кислородные
условия для развития здоровой икры.
На рыбоводных заводах в период
инкубации икры рекомендуется поддерживать
температуру воды в начале инкубации (осенью)
от 6 до 12°С, а в зимний период от 2° до 4°С.
Для поддержания требуемого температурного
режима на заводах регулируют поступление
более холодной (речной) и более теплой
(грунтовой) воды, осуществляют подогрев
воды.
3.2.4 Эмбриональное
и личиночное развитие
Ранний онтогенез атлантического
лосося - эмбриональный и личиночный периоды
- подробно изучены. В соответствии с теорией
этапности эти периоды включают следующие
этапы развития:
от оплодотворения, набухания
икринки и образования перивителлинового пространства до формования бластодиска;
дробление и образование бластулы;
гаструляция;
основной органогенез;
от начала подвижного состояния
зародышей, пульсации сердца, зародышевого
кровообращения до вылупления;
пассивное состояние свободных
зародышей;
смешанное (эндогенное и экзогенное)
питание.
Эмбриональный период развития
атлантического лосося очень длителен
(до 7-8 мес.). Он характеризуется эндогенным
типом питания (использование запасов
питательных веществ желточного мешка)
и включает ряд этапов со стадиями развития
от оплодотворения яйца до выхода из оболочки
и после выхода из нее до начала смешанного
питания.
Спермии атлантического лосося
активируются не только в воде нo и в полостной
жидкости, причем в последней они дольше
сохраняют подвижность. Оплодотворяющий
спермий после активации проникает через
микропиле к кортикальному слою, и головка
его частично погружается в цитоплазму.
В отличие от спермиев икринки при этом
не активируются без воды, но достаточно
даже кратковременного контакта с водой,
чтобы началось развитие. Именно эти свойства
гамет атлантического лосося обусловливают
необходимость использования на рыбоводных
предприятиях сухого способа осеменения,
при котором сначала к икре приливают
сперму, быстро и аккуратно перемешивают
и потом добавляют воду.
Набухание икринок заканчивается
примерно за 1 ч, а сопутствующие ему сложные
преобразования в цитоплазме, желтке,
оболочке продолжаются от 6-8 до 25-30 ч в
зависимости от температуры воды.
Из сконцентрированной на анимальном
полюсе цитоплазмы образуется бластодиск.
Под бластодиском впоследствии формируется
перибласт (желточный синцитий). По мере
набухания икринок их оболочки постепенно
затвердевают и становятся очень прочными.
Чувствительность икринок к неблагоприятным
внешним воздействиям, особенно механическим,
во время набухания несколько повышается.
Не оплодотворенные икринки так же активируются
водой, как и оплодотворенные. В отличие
от последних развитие у них прекращается
в самом начале дробления. Если эти икринки
не трогать, они очень долго сохранят прозрачность
и их трудно отличить от развивающихся.
Поэтому до дробления бластодиска нельзя
по результатам визуальных наблюдений
судить о проценте оплодотворения икры.
При неблагоприятных воздействиях (встряхивание,
изменение температуры), даже самых незначительных,
желток в неоплодотворенных икринках
быстро коагулирует и они белеют.