Методы исследования закономерностей наследственности и изменчивости человека

     В зависимости от целей анализа  исследование проводят на гетерокарионах или синкарионах. Синкарионы обычно удается получить при гибридизации в пределах класса. Это истинные гибридные клетки, так как в них произошло объединение двух геномов. Применение метода генетики соматических клеток дает возможность изучать механизмы первичного действия генов и взаимодействия генов. 
 

Метод моделирования 

     Теоретическую основу биологического моделирования  в генетике дает закон гомологических рядов наследственной изменчивости, открытый Н.И. Вавиловым, согласно которому генетически близкие виды и роды характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости. Исходя из этого закона, можно предвидеть, что в переделах класса млекопитающих (и даже за его пределами), можно обнаружить многие мутации, вызывающие такие же изменения фенотипических признаков, как и у человека. Для моделирования определенных наследственных аномалий человека подбирают и изучают мутантные линии животных, имеющих сходные нарушения.

     Были  и описаны и изучены многие генные мутации у животных, имеющих  сходство с соответствующими наследственными  аномалиями человека. Гемофилия А и В встречается у собак, и обусловлена как и у человека, рецессивными генами, локализованными на Х-хромосоме. У хомяков и крыс обнаружены патологические мутации, проявляющиеся как гемофилия, сахарный диабет, ахондроплазия, мышечная дистрофия и некоторые другие. Эпилептоидные припадки встречаются у некоторых кроликов, крыс под влиянием сильного звукового раздражителя.

     Мутантные линии животных путем возвратного  скрещивания переведены в генетически  близкие, в результате получены линии, различающиеся только по аллелям одного локуса. Это дает возможность уточнить механизм развития данной аномалии. Мутантные линии животных не являются точным воспроизведением наследственных болезней человека. Однако, даже частичное моделирование, то есть воспроизведение не всего заболевания в целом, а только патологического процесса или даже его фрагмента, позволяет в ряде случаев обнаружить механизмы первичного отклонения от нормы. 
 
 
 
 
 
 
 

     Заключение 

      В настоящее время твердо установлено, что в живом мире законы генетики носят всеобщий характер, действительны они и для человека.

      Однако, поскольку человек – это не только биологическое, но и социальное существо, генетика человека отличается от генетики большинства организмов рядом особенностей:

      – для изучения наследования человека неприменим гибридологический анализ (метод скрещиваний); поэтому для генетического анализа используются специфические методы: генеалогический (метод анализа родословных), близнецовый, а также цитогенетические, биохимические, популяционные и некоторые другие методы;

      – для человека характерны социальные признаки, которые не встречаются  у других организмов, например, темперамент, сложные коммуникационные системы, основанные на речи, а также математические, изобразительные, музыкальные и иные способности;

      – благодаря общественной поддержке  возможно выживание и существование  людей с явными отклонениями от нормы (в дикой природе такие организмы  оказываются нежизнеспособными).  
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Список  литературы 

1. Мастюкова Е.М., Московкина А.Г. Основы генетики: Клинико-генетические основы коррекционной педагогики и специальной психологии. – М., ВЛАДОС, 2001.

2. Основы  генетики и наследственные нарушения  развития у детей / Под ред. А.Ю. Асанова. – М.: Академия, 2003.

3. www.afonin-59-bio.narod.ru/