Многочисленные убедительные
клинические наблюдения и тонкие лабораторные
исследования показали мировому сообществу
врачей, что переливание чужеродной крови
не только может быть жизнеспасительным,
но и способно таить в себе скрытую угрозу,
часто неочевидную, но от этого не менее
опасную. Хорошо известны посттрансфузионные
расстройства свертывающей системы крови,
тяжелые пирогенные реакции с гипертермией
и сердечно-сосудистой декомпенсацией,
анафилактические реакции, гемолиз, острая
почечная недостаточность и т.д. В основе
большинства осложнений, связанных с переливанием
донорской крови, лежит реакция отторжения
организмом чужеродной ткани, т.е. сложный,
многокомпонентный и еще недостаточно
изученный универсальный механизм иммунитета.
Не последнюю роль в сдерживании широкого
применения гемотрансфузий играют инфекции,
прежде всего вирусные (гепатит В и С, ВИЧ
и т.д.), которые могут передаваться с перелитой
кровью или ее компонентами, несмотря
на все современные меры профилактики.
По этим причинам гемотрансфузия может
рассматриваться только как вынужденная
мера, показания к применению которой
приближены к абсолютным: тяжелая анемия
- переливание донорской эритроцитной
массы, угроза коагулопатического кровотечения
- применение СЗП. Другие поводы к гемотрансфузий
должны быть категорически исключены.
Специальными исследованиями было доказано,
что предпочтительность переливания цельной
крови -умозрительная иллюзия, поскольку
кровь, покинувшая живое сосудистое русло,
утрачивает качества живой ткани и ее
преимущества, ухудшает переносимость
трансфузии [9]. Плазма же, отделенная от
эритроцитов и подвергнутая быстрому
замораживанию, напротив, приобретает
новые свойства, состоящие в активизации
ряда важнейших факторов свертывания.
В последние годы все шире используется
процедура возврата ex tempore отмытых собственных
эритроцитов пациента, полученных из операционной
раны и обработанных с помощью специального
аппарата "селл-сейвера". По нашему
многолетнему опыту (более 400 процедур),
это весьма эффективный способ быстрого
восстановления кислородотранспортного
потенциала крови больного при отсутствии
иммунных конфликтов [10]. Однако необходимо
иметь в виду, что метод аппаратной реинфузии
нельзя считать панацеей уже потому, что
вся аутоплазма раневой крови, поступающая
в аппарат, отмывается и сбрасывается.
В связи с этим ИТТ МОК всегда предусматривает
переливание СЗП - основы профилактики
и лечения коагулопатии.
Профилактика и лечение
расстройств гемостаза при лечении массивной
кровопотери
Большой опыт успешного лечения
массивных, в том числе экстремальных,
кровопотерь позволяет утверждать, что
в подавляющем большинстве случаев можно
предотвратить их наиболее опасное осложнение
- неконтролируемое коагулопатическое
кровотечение, неминуемо приводящее к
смерти. Так, в наших наблюдениях последних
лет (с 7998 г. ежегодно более 200 случаев операционной
кровопотери более 50% ОЦК) смертность от
кровотечения и гиповолемического шока
составляет 3,8-6%, причем все эти случаи
приходятся на высокотравматичные продолжительные
вмешательства с потерей более 200% ОЦК.
Из 8 наших пациентов, операции у которых
сопровождались потерей более 20 л крови
(до 25 л), 7 ее перенесли [11].
Профилактика и лечение расстройств
гемостаза основываются на следующих
принципах:
· недопущение развития
тяжелой гиповолемии и шока;
· максимально приемлемая
гемодилюция (менее опасна, чем ДВС);
· при потере более 50% ОЦК
- переливание СЗП в качестве средства,
нормализующего плазменный гемостаз;
· своевременное назначение
апротинина.
Адекватная анестезиологическая
защита и энергичная превентивная внутривенная
инфузия - основа основ благоприятного
течения операции, сопровождающейся МОК
Максимально допустимая гемодилюции на
этапах операции до выполнения основного
хирургического гемостаза позволяет снизить
потери форменных элементов и факторов
свертывания как прямым путем (кровь вытекает
пополам с плазмозаменителем), так и за
счет предотвращения ДВС с развитием коагулопатии
потребления.
Лишь своевременное включение
в схему ИТТ быстрого переливания значительной
дозы СЗП (10-15 мл/кг и более) позволяет поддерживать
коагуляционныш потенциал. При очень большой
потере крови (>100% ОЦК), когда дальнейшее
переливание КП становится небезопасным,
интенсивная инфузия СЗП обеспечивает
необходимое коллоидно-осмотическое давление
крови.
Важную роль в профилактике
развития неконтролируемой коагулопатии
играет применение апротинина (трасилола,
гордокса, контрикала) в дозах до 2-3 млн
КИЕ. Полагают, что апротинин действует
путем ингибирования избыточного фибринолиза
и стабилизирует агрегационную функцию
тромбоцитов.
Весьма актуален вопрос о переливании
донорских тромбоцитов при МОК. Согласно
классическим представлениям и авторитетным
рекомендациям [9], применение концентрата
тромбоцитов необходимо при массивном
некоагулопатическом кровотечении и снижении
числа кровяных пластинок ниже 50 х 109/л и даже
100 х 109/л. Мы не сомневаемся
в том, что эта мера способствует повышению
коагуляционного потенциала крови пациента
в период массивной потери крови, и принципиально
присоединяемся к этим рекомендациям.
В то же время мы располагаем значительным
опытом лечения МОК без донорских тромбоцитов,
в том числе при снижении числа тромбоцитов
пациента до 20-30 х 109/л. Так, в
уже упомянутом исследовании на 184 наблюдения
МОК концентрат тромбоцитов был использован
только в 4 случаях. Разумеется, этот опыт
вынужденный, связанный с отсутствием
тромбоконцентрата в нужное время, и мы
не можем рекомендовать его тиражирование.
Тем не менее, он показывает, что успешное
лечение МОК возможно и без использования
донорских тромбоцитов при условии соблюдения
рациональной тактики интенсивной терапии,
прежде всего ее инфузионной составляющей.
В самое последнее время появились
исследований, в которых с целью борьбы
с коагулопатическим кровотечением во
время хирургических вмешательств применяли
большие дозы рекомбинантного активированного
VII фактора "Novo-Seven" ("Novo Nordisk").
Этот генно-инженерный препарат был создай
для борьбы с кровотечением у больных
гемофилией, затем его успешно использовали
при различных ситуациях неконтролируемого
коагулопатического кровотечения у пациентов
с травмой, после операций с искусственным
кровообращением и общехирургических
вмешательств у пациентов без болезней
крови [12]. Однако очень высокая стоимость
не только резко ограничивает возможности
широкого клинического использования
фактора Vila, но и создает определенным
психологический барьер для его своевременного
применения. Дело в том, что до установления
лабораторных и клинических ориентиров
врач не может принять решение о введении
препарата, цена одной дозы которого значительно
превышает все расходы на хирургическую
операцию и анестезиологическое обеспечение
вместе взятые.
Заключение
Таким образом, подводя итог
сказанному, роль рациональной инфузионно-трансфузионной
терапии в достижении благоприятных результатов
интенсивной терапии массивной операционной
кровопотери является ведущей. В ней есть
место всем "классическим" составляющим:
солевым (кристаллоидным) растворам, синтетическим
коллоидам и. компонентам крови - эритроцитной
массе, свежезамороженной плазме, донорским
тромбоцитам, но это место должно быть
четко осознано и определено. По-видимому,
для многих врачей наиболее спорным остается
массивное переливание синтетических
коллоидных плазмозаменителей. По нашему
мнению, в этой области произошел значительный
прорыв за счет внедрения в клиническую
практику новых препаратов с высокой степенью
эффективности и безопасности, которые
вносят несомненный вклад в решение проблемы
переносимости потери крови в объеме,
еще недавно считавшемся не совместимым
с жизнью.
Список литературы
Абдулаев Э.Г. Интенсивная терапия в неотложной хирургии. Учеб. практ. Пособие Владимир гор. Клиническая больница скорой мед. помощи. – Владимир, 2006
Анестезиология и реаниматология:
Руководство / Под ред. Ю.С. Полушина. – СПб.: ЭЛБИ – СПБ, 2009 – 720с.
Анестезия и интенсивная терапия
в нейрохирургии / А.А. Короткоручко, Н.Е. Полищук, 2007 – 526 с.
Барышев Б.А. Кровезаменители. Справочник для врачей // СПб.: Человек, 2001 – 96 с.
Дементьева И.И., Чарная М.А., Морхвов Ю.А. и др. Использование гемостатика НовоСевен у больных с массивной кровопотерей
при крупных хирургических вмешательствах.
Пособие для врачей, М.: МАКС
Пресс, 2009.
Воробев А.И., Городецкий В.М., Шулутко Е.М. Васильев С. А. Острая массивная кровопотеря. М.: ГЭОТАР-Мед,
2010.
Горобец Е.С., Костяк
О.С., Буйденок Ю.В., Феоктистов П.И. Анест. и реаниматол. 2004; 2:40-3.
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ
И НАУКИ РФ
ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫННЫЙ
УНИВЕРСИТЕТ
МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
КАФЕДРА ХИРУРГИИ
КУРС АНЕСТЕЕЗИОЛОГИИ
И РАНИМАТОЛОГИИ
Заведующий кафедрой:
д.м.н., профессор Митрошин А.Н.
Преподаватель: доцент Митрошина С.Ю.
Курсовая работа на
тему
«Особенности трансфузионной
терапии в хирургической практике »
Выполнил: студент
5 курса
Группы 10лл12
Шарадгах. А
ПЕНЗА 2015
Содержание
- Введение
- Кровопотеря и операционная
травма
- Общая тактика инфузионно-трансфузионной терапии массивной операционной кровопотери
- Проблема выбора каллоидного плазмозаменителя
- Свойства производных
ГЭК и их место в ряду коллоидных плазмозаменителей
- Гемотрансфузия
- Профилактика и лечение
расстройств гемостаза при лечении массивной
кровопотери
- Заключение