Автор работы: Пользователь скрыл имя, 27 Февраля 2011 в 13:07, курсовая работа
Цель исследования: охарактеризовать особенности иммунопрофилактики детей дошкольного возраста в амбулаторно-поликлинических учреждениях.
Введение…………………………………………………………………….- 3 -
Глава1. Иммунопрофилактика как основа профилактики детских инфекционных заболеваний…………………………………………….7
Глава2. Мероприятия по предупреждению инфекционных заболеваний у детей дошкольного возраста в амбулаторно-поликлинических учреждениях....................................................18
Глава3. Особенности иммунопрофилактики в детских амбулаторно-поликлинических учреждениях…….………………..22
Заключение………………………………………………………………..39
Список использованной литературы………………………………41
Через
4—6 недель после вакцинации БЦЖ
у ребенка возникает
Оральная
полиомиелитная вакцина (ОПВ) — представляет
собой живой 3-валентный препарат из аттенуированных
штаммов Сэбина вируса полиомиелита типа
1, 2, 3. Соотношение типов в вакцине 71,4%,
7,2%, 21,4%, соответственно. Вакцина представляет
собой прозрачную жидкость красновато-оранжевого
цвета без осадка. [9]
Вакцинный
вирус долго выделяется во внешнюю
среду, поэтому он передается и тем
людям, кто не был иммунизирован
в медицинском учреждении. Это
особенно важно на территориях, где
охват населения прививками против полиомиелита
остается пока на низком уровне.
Вакцину
применяют по 4 капли (при розливе
вакцины 5 мл — 25 доз или 2 мл — 10 доз,
то есть 1 доза вакцины в объеме 0,2
мл) на прием. Прививочную дозу вакцины
закапывают в рот прилагаемой к флакону
капельницей или пипеткой за 1 час до еды.
Есть и пить после прививки в течение часа
не разрешается.
Для
предотвращения паралитического полиомиелита
необходимо 5 введений вакцины.
Нужно
ли прививать ребенка после
Коревая
вакцина приготовлена из живого аттенуированного
штамма вируса Л-16, выращенного в культуре
клеток эмбрионов японских перепелов.
В качестве консерванта содержит антибиотики
(неомицин или канамицин). Вакцина выпускается
в форме лиофилизированного препарата
желто-розового цвета. Перед применением
разводится в растворителе, встряхивается.
Разведенная вакцина хранению не подлежит.
Должна быть введена в течение 20 минут.
Вводят подкожно 0.5 мл под лопатку или
в область плеча (на границе между нижней
и средней третью плеча, на наружной стороне).
Хранить вакцину следует при температуре
6±2°С. Обязательно соблюдение холодовой
цепи при транспортировке.
Нормальный
и специфические
Раньше, чем через 2—3 месяца после введения гаммаглобулина, 6—7 месяцев после переливания крови или плазмы, 8—10 мес после инфузии иммуноглобулина для внутривенного введения в дозе 0,4—1,0 мл/кг вакцину вводить не рекомендуется. Желательно перед прививкой определить уровень про-тивокоревых антител. В случае необходимости введения препаратов крови или иммуноглобулина человека ранее, чем через 2 недели после введения живой коревой вакцины, вакцинацию против кори следует повторить, но не ранее, чем через 2—3 мес. Введение в организм вакцины против кори вызывает вакцинальный процесс. Вакцинированные как бы «переболевают» корью в легчайшей форме и неконтагиозны для окружающих. Клинические проявления вакцинальной реакции (в случае их появления) возникают с 5—6-го по 15 день после прививки. Повышается температура, которая держится 2—3 дня, появляются нерезкие катаральные явления — конъюнктивит, насморк, кашель, иногда необильная мелкопятнистая бледно-розовая сыпь, появляющаяся одномоментно. Эти явления проходят без лечения в течение 3-х суток.
Поствакцинальные реакции делятся на местные и общие. По степени выраженности поствакцинальных реакций различают:
Паротитная
вакцина — живая, приготовлена из аттенуированного
штамма Л-3, содержит антибиотики из группы
аминогликозидов. Выпускается в форме
лиофилизированного препарата желто-розового
или розового цвета. Вакцину необходимо
хранить при температуре б±2°С. Вводят
подкожно 0,5 мл под лопатку или в область
плеча. Иммунитет после вакцинации сохраняется
в течение 8 лет. Плановая вакцинация проводится
с 12 мес. до 7 лет, не болевшим эпидемическим
паротитом. Иммуноглобулинопрофилактика
неэффективна при эпидемическом паротите.
На 4-12 день вакцинации может быть
небольшое увеличение слюнных
желез, повышение температуры
до 38 С, катаральные явления,
АКДС-вакцина
(адсорбированная, коклюшно-дифтерийно-
Хранить
вакцину следует в сухом темном
месте при температуре 6±2°C. АКДС-вакцину
вводят внутримышечно в дозе 0,5 мл в верхний
наружный квадрат ягодичной мышцы или
в передненаружную часть бедра.
Коклюшный компонент обладает
наиболее токсическим и
У
большинства детей, получивших вакцину
АКДС, реакции на прививку не наблюдается.
У части привитых в первые двое
суток могут появиться общие
реакции в виде повышения температуры
и недомогания, и местные реакции
(отек мягких тканей, инфильтрат менее
2 см в диаметре). [9]
Краснушная
вакцина представляет собой лиофилизированный
живой аттенуированный вирус, выращенный
на культуре диплоидных клеток человека,
содержит неомицин. Выпускается как в
виде моновакцины, так и в виде дивакцины
(паротитно-краснушная) и тривакцины (паротитно-коревая-краснушная)
- MMR.
Сероконверсия
после введения вакцины наблюдается
у 95% привитых. Специфические антитела
вырабатываются на 20-й день иммунизации
и циркулируют в защитном титре
в течение 10 лет, а в некоторых
случаях 20 лет. [7]
Вакцина
против гепатита В — отечественная
рекомбинантная дрожжевая, представляет
собой поверхностный антиген (подтип ayw)
вируса гепатита В (HBsAg), выделенный из
штамма продуцента Saccharomyces cerevisiae, сорбированный
на гидроксиде алюминия. В качестве консерванта
используется мертиолят в концентрации
0,005%. Вакцина представляет собой мутную
жидкость, при отстаивании разделяющуюся
на 2 слоя: верхний — бесцветная прозрачная
жидкость, нижний — осадок белого цвета,
легко разбивающийся при встряхивании.
Вакцину
вводят внутримышично: новорожденным
и детям младшего возраста в передне-боковую
часть бедра. Введение в другое место нежелательно
из-за снижения эффективности вакцинации.
Разовая
доза для детей до 10 лет — 0,5 мл (10
мкг HBsAg).
Реакция
на введение возникает редко. В 3,5—5%
случаев появляются незначительная
проходящая местная боль, эритема
и уплотнение в месте инъекции,
а также незначительное повышение
температуры, недомогание, усталость,
боль в суставах, мышцах, головная боль,
головокружение, тошнота.
Указанные
реакции развиваются обычно после
первых 2-х инъекций и проходят через
2—3 дня.
Трехкратное введение вакцины сопровождается образованием антител в защитном титре у 95—99% привитых с длительностью защиты 5 лет и более.
Вакцинации в первую очередь подлежат:
4.
Дети домов-интернатов и домов-
5.
Дети, регулярно получающие
Второй
этап предусматривает переход на
вакцинацию всех детей в рамках календаря
прививок. (таб.
3)
На третьем этапе, учитывая рост заболеваемости
гепатитом В среди подростков, следует
вакцинировать против гепатита В детей
в возрасте 11 лет по схеме: 2 прививки с
месячным интервалом и последняя прививка
через б месяцев. [9]
Рекомбинантная
вакцина сочетается с вакцинами
календаря профпрививок. При необходимости
интервал между 2-й и 3-й прививкой
против гепатита В может быть удлинен,
чтобы сочетать последнюю прививку
с вакцинами календаря.
Вакцинация
не отягощает течение хронического
гепатита В и носительства вируса.
У лиц, перенесших гепатит В и
имеющих AT к данному вирусу, вакцинация
может оказать лишь усиливающий защитный
эффект.
Техника
введения — новорожденным внутримышечно
в передне-боковую поверхность бедра,
старшим детям — в дельтовидную мышцу
плеча.
Иммуногенность:
защитный уровень антител 10 ME и выше
после полного курса вакцинации наблюдается
у 85—95% вакцинированных. После 2-х прививок
антитела образуются только у 50—60% вакцинированных.
Однако, в настоящее время, есть возможность
технологий обеспечить вакцинами против
большего числа инфекций. Часть вакцин
не используется для массовых прививок,
они включены в календарь профилактических
прививок только по эпидемиологическим
показаниям. Данная вакцинация финансируется
средствами из регионального бюджета.
Еще часть прививок, включенных в календарь,
проводятся только в эндемических зонах
контингентам риска. Однако многие вакцины
могут быть рекомендованы для массового
применения. Это вакцины против гепатита
А, гриппа, пневмококковой и менингококковой
инфекции, дизентерии Зонне, ветряной
оспы. [16]
Грипп.
В календаре прививок по эпидпоказаниям
вакцинация против гриппа рекомендована
практически всем детям (больным с хроническими
соматическими заболеваниями, часто болеющим
ОРЗ, детям дошкольного возраста, школьникам).
Но в большинстве регионов средств на
вакцинацию всех перечисленных категорий
не хватает, поэтому многие дети по-прежнему
не охвачены прививками, хотя их эффективность
достигает 80—85%. Помимо выраженной индивидуальной
защиты от гриппа прививки позволяют снизить
и распространенность ОРВИ: в зимний сезон
после вакцинации ОРВИ заболевают менее
10% взрослых и менее 6% детей. Это, видимо,
связано с «неспецифической» стимуляцией
иммунитета. Таким образом, экономическая
эффективность прививок от гриппа несомненна.
У детей вакцинация, в том числе проводящаяся
одновременно со всеми другими вакцинами,
возможна начиная с шести месяцев. [14]
Гепатит
А. Заболеваемость гепатитом А в России
в 1999 г. упала, однако в 2000 г. началось ее
повышение — предвестник эпидемического
подъема. При несоблюдении санитарных
норм гепатитом А болеет большинство детей
раннего возраста, у этого контингента
больных он протекает легко, оставляя
пожизненный иммунитет. В городских районах
распространение гепатита А ограничено,
поэтому подростки и взрослые, у которых
гепатит А принимает более тяжелые формы,
не теряют восприимчивости к инфекции.
Именно это заставляет поставить вопрос
о вакцинации групп населения, живущих
в условиях высокого уровня санитарии.
В России зарегистрирован ряд вакцин против
гепатита А (геп-А-ин-вак, аваксим, хаврикс),
одна прививка защищает от заражения уже
со второй недели после вакцинации в течение
одного-двух лет. Для получения стойкого
эффекта (15—20-летнего, возможно пожизненного)
через 12—18 месяцев вводят вторую дозу
вакцины. Вакцина практически не дает
побочных эффектов. [14]