Генная инженерия

       Задача  изменения генома взрослого человека несколько сложнее, чем выведение  новых генно-инженерных пород животных, поскольку в данном случае требуется  изменить геном многочисленных клеток уже сформировавшегося организма, а не одной лишь яйцеклетки-зародыша. Для этого предлагается использовать вирусные частицы в качестве вектора. Вирусные частицы способны проникать  в значительный процент клеток взрослого  человека, встраивая в них свою наследственную информацию; возможно контролируемое размножение вирусных частиц в организме. При этом для  уменьшения побочных эффектов учёные стараются избегать внедрения генно-инженерных ДНК в клетки половых органов, тем самым избегая воздействия  на будущих потомков пациента. Также  стоит отметить значительную критику  этой технологии в СМИ: разработка генно-инженерных вирусов воспринимается многими  как угроза для всего человечества.

       С помощью генотерапии в будущем  возможно изменение генома человека. В настоящее время эффективные  методы изменения генома человека находятся на стадии разработки и испытаний на приматах. Долгое время генетическая инженерия обезьян сталкивалась с серьёзными трудностями, однако в 2009 году эксперименты увенчались успехом: в журнале Nature появилась публикация об успешном применении генно-инженерных вирусных векторов для исцеления взрослого самца обезьяны от дальтонизма. В этом же году дал потомство первый генетически модифицированный примат (выращенный из модифицированной яйцеклетки) — игрунка обыкновенная.

       Хотя  и в небольшом масштабе, генная инженерия уже используется для  того, чтобы дать шанс забеременеть женщинам с некоторыми разновидностями  бесплодия/ Для этого используют яйцеклетки здоровой женщины. Ребёнок в результате наследует генотип от одного отца и двух матерей.

       Однако  возможность внесения более значительных изменений в геном человека сталкивается с рядом серьёзных этических  проблем. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

       Заключение 

       В результате интенсивного развития методов  генетической инженерии получены клоны  множества генов рибосомальной, транспортной и 5S РНК, гистонов, глобина мыши, кролика, человека, коллагена, овальбумина, инсулина человека и др. пептидных гормонов, интерферона человека и прочее.

       Это позволило создавать штаммы бактерий, производящих многие биологически активные вещества, используемые в медицине, сельском хозяйстве и микробиологической промышленности.

       На  основе генетической инженерии возникла отрасль фармацевтической промышленности, названная «индустрией ДНК». Это  одна из современных ветвей биотехнологии.

       Для лечебного применения допущен инсулин  человека (хумулин), полученный посредством рекДНК. Кроме того, на основе многочисленных мутантов по отдельным генам, получаемых при их изучении, созданы высокоэффективные тест-системы для выявления генетической активности факторов среды, в том числе для выявления канцерогенных соединений.

       ИСПОЛЬЗОВАННАЯ  ЛИТЕРАТУРА: 

     1) Бекиш О.-Я.Л. Медицинская биология. – Мн.: Ураджай, 2000. – с.114-119.

     2) Мутовин Г.Р. Основы клинической  генетики. – М.: Высшая школа, 1997. – с. 83-84.

     3) Заяц Р.С. Основы медицинской  генетики. – Мн.: Высшая школа, 1998. – с. 60-65.

     4) biotechnolog.ru 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

       План:

       Введение.

       1.Сущность  генетической инженерии.

       1.1. История генной инженерии

       1.2. Понятие о генной инженерии

       1.3. Цели и задачи генной инженерии

       2.Этапы создания организмов с генетически измененной программой.

       2.1. Выделение генов (естественных или синтезированных), содержащих необходимую информацию.

       2.2. Подбор векторов  (вирусы, плазмиды), способных к самостоятельной репликации в клетке реципиента.

       2.3. Получение рекомбинантной ДНК .

       2.4. Введение рекомбинантной ДНК в клетку - реципиент.

       3. Применение генно-инженерных технологий в медицине.

       Заключение.