Автор работы: Пользователь скрыл имя, 31 Мая 2015 в 14:13, контрольная работа
1. Орган слуха. Строение и функции внутреннего уха. У каких животных впервые появилось среднее ухо, на месте какой полости оно возникает? Из чего образуются слуховые косточки? Опишите последовательность их появления у представителей разных классов.
1. Орган слуха. Строение и функции внутреннего уха. У каких животных впервые появилось среднее ухо, на месте какой полости оно возникает? Из чего образуются слуховые косточки? Опишите последовательность их появления у представителей разных классов.
Орган слуха. Орган слуха воспринимает колебания воздушной среды. У человека и высших позвоночных животных этот орган обособлен от других органов чувств. Орган слуха связан во всем животном мире с органом сохранения равновесия, которые участвуют в поддержании определенной позы тела. Утратившее ощущение равновесия животное, начав двигаться, тотчас же перевернулось бы на спину или на бок. Рецепторные аппараты – слуховой и вестибулярный – расположены во внутреннем ухе. В филогенезе они имеют общее происхождение. Оба рецепторных аппарата иннервируются волокнами 8 пары черепных мозговых нервов. Оба возбуждаются механическими колебаниями: вестибулярный аппарат воспринимает угловые ускорения, слуховой – воздушные колебания. Орган слуха является частью системы, обеспечивающей способность к членораздельной речи. Строение и функции внутреннего уха. Внутреннее ухо расположено в каменистой части височной кости и представляет собой костный лабиринт, внутри которого находится перепончатый лабиринт из соединительной ткани. Перепончатый лабиринт как бы вставлен в костный лабиринт и повторяет его форму. Между костным и перепончатым лабиринтами имеется жидкость – перилимфа, а внутри перепончатого лабиринта – эндолимфа. В стенке, отделяющей среднее ухо от внутреннего, кроме овального окошка, имеется еще круглое окно, которое делает возможным колебание жидкости. Костный лабиринт состоит из трех частей: в центре – преддверие, спереди от него находится улитка, а сзади – полукружные каналы. Костная улитка – спирально извивающийся канал, образующий два и половиной оборота вокруг стержня конической формы. Диаметр костного канала у основания улитки 0,04 мм, а на вершине 0,5. От стержня отходит костная спиральная пластинка, которая делит полость канала на две части или лестницы. Внутри среднего канала улитки, в улитковом ходе находится звуковоспринимающий аппарат – спиральный (кортиев) орган. Кортиев орган имеет базилярную (основную) пластинку, которая состоит примерно из 24000 тонких фиброзных волоконец различной длины, очень упругих и слабо связанных друг с другом. На основной пластинке вдоль нее в 5 рядов располагаются опорные и волосковые чувствительные клетки, которые являются собственно слуховыми рецепторами. У каких животных впервые появилось среднее ухо, на месте какой полости оно возникает?
Кроме внутреннего уха, представленного, как и у рыб, перепончатым лабиринтом, у земноводных имеется еще среднее ухо. Последнее представляет собой полость, один конец которой открывается в ротоглотку, а другой подходит к самой поверхности головы и затянут тонкой перепонкой, которая называется барабанной. Полость эта образует изгиб, вершина которого находится у перепончатого лабиринта. Верхняя часть полости от барабанной перепонки до перепончатого лабиринта носит название барабанной полости. В ней расположена палочковидная косточка – стремя, которая одним концом упирается в овальное окно внутреннего уха, другим – в барабанную перепонку. Нижняя часть полости среднего уха, открывающаяся в ротоглотку, именуется евстахиевой трубой. Данные сравнительной анатомии и эмбриологии показывают, что полость среднего уха гомологична брызгальцу акуловыъх рыб, то есть рудиментарной жаберной щели, лежащей между челюстной и подъязычной дуги – гиомандибуляре. На этом примере видно, что важное изменение органа может достигаться путем видоизменения и смены функций образований, имевшихся ранее у примитивных форм. У безногих и хвостатых барабанная перепонка и барабанная полость отсутствуют, но слуховая косточка хорошо развита. Редукция среднего уха у этих групп, явление вторичное. Из чего образуются слуховые косточки? Опишите последовательность их появления у представителей разных классов.
Слуховые косточки – находятся в полости
среднего уха позвоночных животных и морфологически
представляют части висцерального скелета.
У амфибий, рептилий и птиц всего одна
косточка, соответствующая стремени. У
млекопитающих три главных косточки: Молоточек,
который состоит из головки и рукоятки,
несущей два отростка, короткий и длинный,
и плотно соединенной с барабанной перепонкой.
2. Птицы бегающие, плавающие, летающие. Особенности их организации в связи с образом жизни.
Птицы бегающие, плавающие, летающие. Птицы – прогрессивная специализированная ветвь рептилий, приспособившихся к полету. Прогрессивные черты, отличающие птиц от рептилий заключаются:
Класс птиц включает в себя около 10 тысяч ныне живущих видов, объединенных в 30 – 35 отрядов. Распространены по всему земному шару.
Морфологически птицы характеризуются тем, что тело их покрыто перьями, передние конечности превращены в крылья, кости пневматические, череп с одним затылочным мыщелком, сердце четырехкамерное с одной правой дугой аорты, зубы у современных птиц отсутствуют и функционально замещены роговым клювом.
Кожа птиц тонкая, не имеет каких-либо костных образований и почти лишена желез. Исключение составляет лишь копчиковая железа, расположенная над корнем хвоста, секрет которой служит для смазывания перьев и для придания перьевому покрову водонепроницаемости. Копчиковая железа сильно развита у водоплавающих птиц, а у некоторых наземных видов она отсутствует.
Наряду с отсутствием в коже костных
образований обильны и разнообразны роговые
производные эпидермиса. Верхняя и нижняя
челюсти покрыты роговыми чехлами, образующими
клюв. На концах пальцев имеются когти,
а на нижней части ног роговые щитки. Тело
покрыто перьями, которые у подавляющего
большинства видов располагаются не повсеместно,
а лишь на некоторых участках – птерилиях.
На других участках – аптериях – перьев
вовсе или почти нет. Такое расположение
перьев, свойственное летающим птицам,
имеет приспособительное значение, так
как облегчает сокращение мышц, подвижность
кожи и перемещение перьев на туловище,
связанное с движением крыльев. Подобное
же значение имеют аптерии и при движениях
задних конечностей и шеи. Перья птиц различны по строению и функции.
Снаружи тело покрыто контурными перьями,
состоящими из полого стержня, к которому
симметрично прикреплены две боковые
пластинки – опахала. Контурные перья
являются основой оперения. Они предохраняют
тело птиц от потери тепла и механических
воздействий, образуют гребную лопасть
крыла и рулевую плоскость хвоста. Под
контурными перьями находятся мелкие
пуховые перья. Стержень их тонок, бородок
второго порядка нет, поэтому опахала
не образуют сомкнутых пластинок. Пуховые
перья и пух особенно сильно развиты у
водоплавающих и видов, обитающих в холодных
странах. Их основная роль в уменьшении
теплоотдачи. Среди пуха находятся чувствующие
нитевидные перья, в углах рта у многих
птиц имеются щетинки. У насекомоядных
видов, ловящих добычу в воздухе, они образуют
при раскрытом клюве как бы воронку, увеличивающую
возможность ловли насекомых. Закладка
и начальные стадии развития перьев сходны
с чешуями рептилий. Зачаток пера, как
и зачаток роговой чешуи, представляет
собой бугорок соединительнотканного
слоя кожи, покрытый снаружи эпидермисом.
По мере роста бугорок отклоняется назад,
а основание его опускается в глубь кожи,
образуя влагалище будущего пера и его
сосочек, богатый кровью, через который
происходит питание растущего пера.
Эктодермальная часть зачатка, разрастаясь,
дифференцируется на продольное утолщение
– будущий стержень и два продольных киля
этого утолщения, которые в последующем
распадаются на бородки опахал. Вначале
зачаток пера покрыт снаружи тонким роговым
чехликом, который разрушается в последующем
по мере формирования пера. После этого
опахала освобождаются, и левая и правая
их половинки раздвигаются в стороны.
Перья регулярно сменяются. У многих птиц
в году бывает не одна, а две или три линьки.
Характер линьки у птиц различен. Хищные
и насекомоядные, ловящие добычу в воздухе,
линяют постепенно и не теряют способности
к полету. Куриные, обитатели лесов, кустарников
и травянистых зарослей линяют быстро.
При линьке происходит не только смена
оперения, но меняется и его структура.
Мускулатура птиц обладает рядом
особенностей, связанных с основными чертами
их жизнедеятельности. Во-первых, мышечная
система более дифференцирована, чем у
рептилий, что обусловлено сложными движениями
при полете, хождении, лазании, добыче
пищи. Во-вторых, наиболее крупные мышцы,
приводящие в движение крылья, располагаются
на туловище, а к самим конечностям идут
сухожилия. В-третьих, в связи с огромной
работой, выполняемой крыльями, основная
масса мускулатуры располагается не на
спинной стороне тела, а на груди, где лежат
мышцы, приводящие в движение крылья. Огромные
грудные мышцы, прикрепляющиеся к килю
грудины и достигающие 20% общей массы тела
птицы, служат для опускания крыла. Лежащие
под ними подключичные мышцы имеют несколько
меньшие размеры и служат для поднятия
крыльев. Очень сложную мускулатуру имеют
задние конечности (до 35 мышц). Большой
интерес представляет имеющаяся у некоторых
видов обходящая мышца ноги. Она начинается
на тазе, тянется вдоль бедра, далее в виде
тяжа перекидывается через колено и затем
соединяется со сгибателем пальцев. У
других видов механизм автоматического
сгибания пальцев иной. Он обусловлен
действием мышцы, называемой глубоким
сгибателем пальцев. Ее сухожилия, идущие
к концам пальцев, имеют сильно шероховатую
нижнюю поверхность и двигаются во влагалищах,
внутренняя поверхность которых обладает
поперечными ребрами. Когда птица садится
на ветку и обхватывает ее пальцами, шероховатая
поверхность сухожилий под тяжестью птицы
прижимается к влагалищу и закрепляется
на его ребрышках. В итоге пальцы фиксируются
в согнутом положении и плотно обхватывают
ветку без участия мышц. Скелет птиц имеет ряд
специфических особенностей, связанных
с приспособлениями к полету и хождению
по суше только на задних конечностях.
Особенности строения скелета заключаются,
во-первых, в своеобразных видоизменениях
конечностей и их поясов, во-вторых,
в легкости и прочности всего скелета.
Легкость его обеспечивается пневматичностью
большинства костей, прочность – минерализацией
и срастанием многих костей еще на ранних
стадиях онтогенеза, поэтому у взрослой
птицы швы между отдельными костями часто
вовсе не заметны. Позвоночник включает
шейный, грудной, поясничный, крестцовый
и хвостовой отделы. Шейный отдел имеет
значительную длину и высокий уровень
подвижности. Подвижность обуславливается
своеобразной формой позвонков, которые
имеют седлообразные сочленовные поверхности.
Такие позвонки называют гетероцельными.
Число шейных позвонков у разных видов
птиц неодинаково и варьирует от 11 до 25.
Два первых позвонка представлены атлантом
и эпистрофеем. Шейный отдел участвует
в сложных движениях головы. Угол поворота
головы достигает 180°, а у сов даже 270°. Грудные
позвонки от 3 до 10 сращены между собой
и с крестцом. Они несут ребра, подвижно
сочлененные с грудиной. Ребро состоит
из двух отделов, спинного и грудного,
подвижно соединенных друг с другом и
образующих угол, направленный вершиной
назад. В связи с таким строением ребер
грудина при сокращении соответствующих
мышц может то отодвигаться, то приближаться
к позвоночнику. Это изменяет объем грудной
клетки и играет важную роль в механизме
дыхания. Своеобразное строение имеет
грудина. Она представляет собой широкую,
слегка выгнутую наружу костную пластинку,
к краям которой причленяются грудные
ребра. У современных летающих птиц грудина
несет костный киль. К килю симметрично
слева и справа прикреплены мышцы, приводящие
в движение крылья. Только страусовые
птицы не имеют киля, их грудина лишь слегка
выпуклая. Поясничные позвонки срастаются
между собой, с подвздошными костями и
с крестцовыми позвонками. С крестцовыми
позвонками срастается часть хвостовых
позвонков. В итоге образуется характерный
для птиц сложный крестец, состоящий из
большого числа позвонков (от 10 до 22). Однако
истинных крестцовых позвонков у птиц,
как и у рептилий, только два. Сложный
крестец имеет важное приспособительное
значение в связи с опорой тела птиц только
на задние конечности при движении по
земле. Свободных хвостовых позвонков
у птиц 6 – 9; хвостовой отдел заканчивается
вертикальной костной пластинкой -
копчиковой костью, или пигостилем, представляющим
несколько сросшихся позвонков. Копчиковая
кость служит опорой для прикрепления
рулевых перьев. Череп птиц по общей схеме
строения близок к черепу рептилий. Затылочный
отдел составлен обычными четырьмя затылочными
костями (основной, двумя боковыми и верхней).
Затылочный мыщелок, как и у рептилий,
один. Слуховая капсула формируется тремя
ушными костями, которые у взрослых птиц
сливаются в одну ушную кость. Дно черепа
образовано основной клиновидной и переднеклиновидной
костями, а также небными и крыловидными
костями. Крышу черепа формируют парные
носовые, лобные, теменные и чешуйчатые
кости. Верхняя челюсть представлена межчелюстными
и верхнечелюстными костями. К последним
сзади причленяются палочковидные скуловые
и квадратно-скуловые кости, которые, в
свою очередь, соединяются с квадратными
костями. В итоге образуется характерная
для птиц нижняя височная дуга, отграничивающая
глазницу и височную яму. Нижняя челюсть
состоит из гомологичной меккелеву хрящу
сочленовной кости и из кожного происхождения
зубной, пластинчатой, угловой и венечной
(надугловой) костей. Подъязычный аппарат
костный, в виде удлиненной пластинки
и очень длинных рожков, гомологичных
первой паре жаберных дуг, лежит в области
гортани. Слуховая косточка одна (стремечко).
Череп птиц существенно отличается от
черепа рептилий рядом особенностей
приспособительного характера. Относительно
крупный объем мозговой коробки и огромные
глазничные впадины, что связано с хорошим
развитием головного мозга и очень крупными
глазами, которые у птиц являются важнейшим
органом чувств. Челюсти сильно вытянуты,
и кости их срастаются между собой. Возникает
совершенный прочный хватательный аппарат.
Кости мозговой коробки тонкие и срастаются
очень рано; мозговая коробка легкая и
прочная. Ряд костей черепа пневматичен.
Передние конечности и их пояс. Пояс
состоит из лопатки, коракоида и ключицы,
которые своими проксимальными концами
формируют площадку для причленения плечевой
кости. Лопатки длинные, саблевидно изогнутые,
лежат на ребрах, по которым они могут
свободно скользить. Крупный коракоид,
развитый очень сильно, одним концом упирается
в грудину, другой конец дает опору для
причленения плеча. Левая и правая ключицы
срастаются между собой, образуя характерную
для птиц вилочку, придающую поясу особую
упругость. Скелет самого крыла состоит
из всех типичных для пятипалой конечности
отделов. При этом плечо и предплечье существенно
не изменены, а кисть, наоборот, имеет ряд
своеобразных особенностей. Запястье
сильно редуцировано. Его проксимальные
части срастаются в две косточки, а дистальные
– с пястью. Пясть состоит из двух удлиненных
костей, сращенных как в проксимальном,
так и в дистальном отделе и образующих
в итоге сложную пястно-запястную кость,
пряжку. Основной сустав – межзапястный,
или интеркарпальный. Из пальцев сохраняются
только три – второй, третий и четвертый,
при этом только третий палец имеет две
фаланги, а второй и четвертый – по одной.
Отделы конечностей могут двигаться только
в одном направлении – в плоскости крыла,
складывая с расправляя его. Задние конечности и их пояс.
Прочность таза определяется срастанием
больших подвздошных костей по всей их
длине со сложным крестцом. С подвздошными
костями срастаются также весьма крупные
седалищные кости. Лобковые кости малы;
в виде тонких палочек они присоединены
к наружному краю седалищных. Все три кости
таза принимают участие в образовании
вертлужной впадины. На брюшной стороне
левая и правая половины таза широко расставлены,
что связано с откладыванием крупных яиц,
покрытых скорлупой. Бедро типичного строения.
Голень состоит из двух типичных костей,
однако полностью развивается только
большая берцовая кость, малая берцовая
кость рудиментарна и прирастает к первой.
К дистальной ее части прирастает проксимальный
ряд косточек предплюсны. Срастание здесь
столь полное, что у взрослой птицы швы
утрачиваются полностью. Лежащий вслед
за голенью отдел конечности носит название
цевки. У взрослой птицы он состоит из
одной длинной кости. Голеностопное сочленение
у птиц расположено между двумя рядами
костей предплюсны и голенью. Это сочленение
правильнее именовать межпредплюсневым,
или интертарзальным. Пальцев у птиц чаще
всего бывает четыре, реже три и только
в одном случае (африканский страус) –
два. Органы пищеварения. Все современные
птицы не имеют зубов, и функцию их как
орудия захвата и удерживания пищевых
объектов выполняют роговые чехлы, одевающие
верхнюю и нижнюю челюсти. Форма клюва
сильно варьируется и находится в прямой
зависимости от характера пищи и способов
ее добывания. К дну ротовой полости прикреплен
язык, форма которого также разнообразна.
Слюнные железы развиты у птиц различно,
а у некоторых они почти отсутствуют. Слюна
смачивает пищу, облегчая ее заглатывание.
Длинный пищевод у некоторых птиц образует
расширение – зоб. Он служит для временного
пребывания в нем проглоченной пищи. Пищевод
ведет в тонкостенный железистый желудок,
где пища подвергается воздействию секрета
пищеварительных желез. Вслед за железистым
желудком располагается толстостенный
мускульный желудок, который изнутри выстлан
плотной рогоподобной кутикулой. Здесь
пища перетирается сокращением сильных
мускульных стенок желудка и камешками,
которые находятся в полости желудка связана
с характером пищи. Меньше он развит у
насекомоядных и хищных птиц, хорошо развит
у зерноядных, наибольшего развития достигает
у куриных. Тонкий отдел кишечника относительно
длинный. В петле двенадцатиперстной кишки
лежит поджелудочная железа. Хорошо отграниченный
задний отдел кишечника сравнительно
короток и недифференцирован на толстую
и прямую кишку. На границе между толстым
и тонким отделами кишечника у большинства
птиц имеются два небольших слепых выроста.
Короткая толстая кишка открывается в
клоаку, на спинной стороне которой у многих
птиц имеется слепой вырост – фабрициева
сумка, играющая роль железы внутренней
секреции и участвующая в иммунологической
защите организма. С возрастом она уменьшается
в размерах. Относительная длина кишечника
различна и зависит от характера пищи.
Печень большая, двухлопастная. Желчный
пузырь имеется у большинства видов (у
голубя его нет). Желчный проток открывается
в двенадцатиперстную кишку. Органы дыхания. Органы
дыхания крайне своеобразны и больше чем
какая – либо другая система внутренних
органов приспособлены к воздушному образу
жизни. Гортанная щель ведет в трахею,
верхняя часть которой образует гортань,
поддерживаемую непарным перстневидным
хрящом и парными черпаловидными хрящами.
Эта гортань у птиц называется верхней
и не играет роли голосового аппарата.
Его функцию выполняет нижняя гортань,
свойственная только птицам. Она располагается
в месте разделения трахеи на два бронха
и представляет расширение, поддерживаемое
хрящевыми кольцами. Внутрь полости нижней
гортани от ее стенок вдаются наружные
голосовые перепонки, а снизу, от места
ветвления трахеи, вдаются внутренние
голосовые перепонки. Голосовые перепонки
в связи с сокращением специальных певчих
мышц могут менять положение и форму, чем
и обусловливается разнообразие издаваемых
ими звуков. Верхние дыхательные пути
имеют важное значение для терморегуляции.
При повышении температуры внешней среды
дыхание птиц резко учащается и становится
поверхностным. Одновременно происходит
очень сильное расширение кровеносных
сосудов в полости рта и в глотке. Поэтому
и возникает усиленная отдача тепла из
организма птицы. Легкие птиц представляют
собой плотные губчатые тела, прикрепленные
к спинной стенке грудной клетки. Бронхи,
войдя в легкие, многократно дихотомически
ветвятся, и их главные разветвления пронизывают
легкие насквозь и впадают в воздушные
мешки. Ветки бронхов соединяются между
собой тонкими каналами – третичными
бронхами или парабронхами. Стенки парабронхов
имеют небольшие углубления, оплетенные
кровеносными капиллярами. Здесь происходит
насыщение крови кислородом. Часть разветвлений
бронхов выходит за пределы легких и расширяется
в огромные тонкостенные воздушные мешки,
объем которых примерно в 10 раз превосходит
объем легких. Воздушные мешки располагаются
между различными внутренними органами,
а их ответвления проходят между мышцами
под кожу и заходят в пневматические кости.
У птиц несколько воздушных мешков: два
шейных, один межключичный, две-три пары
грудных и одна пара очень крупных брюшных.
Значение воздушных мешков велико и разнообразно.
Основная их роль заключается в том, что
они обеспечивают механизм дыхания. Они
растягиваются, и воздух по центральным
с силой засасывается в задние воздушные
мешки. При первом вдохе из задних воздушных
мешков в легкие поступает воздух с большим
содержанием кислорода. На этой фазе дыхания
происходит основное окисление крови.
При втором вдохе воздух из легких перемещается
в передние воздушные мешки. При втором
выдохе воздух из передних воздушных мешков
выталкивается наружу. Таким образом,
движение воздуха в дыхательной системе
птиц происходит всегда в одном направлении:
из задних воздушных мешков через легкие
в передние воздушные мешки и наружу. Органы
кровообращения. Основной особенностью
кровообращения у птиц является полное
разделение артериальной и венозной крови,
что обусловливается строением их сердца
и отводящей системы артериальных дуг. Сердце
четырехкамерное, состоящее из двух предсердий
и двух желудочков. Масса сердца у мелких
птиц относительно большая, чем у крупных,
что связано с более интенсивным обменом
веществ. От левого желудочка отходит
единственная правая дуга аорты, которая
вскоре отдает парные безымянные артерии,
в свою очередь, делящееся на парные: сонные
и подключичные артерии. Так снабжаются
кровью голова, пояс передних конечностей
и сами конечности. Дуга аорты огибает
сердце с правой стороны и в виде спинной
аорты тянется под позвоночником к хвостовому
отделу тела. От спинной аорты к желудку
и кишечнику отходят непарные внутренностная
и брыжеечная артерии. Парные бедренные
и седалищные артерии снабжают кровью
мышцы брюшной стенки, органы таза и задние
конечности с их поясом. От правого желудочка
отходит общая легочная артерия, несущая
венозную кровь. Она распадается на две
короткие – левую и правую легочные артерии. Венозная
кровь от головы собирается в парные
яремные вены. Сливаясь с парными подключичными
венами, они образуют левую и правую передние
полые вены, изливающие кровь в правое
предсердие. В связи с полным разделением
большого и малого кругов кровообращения
все органы снабжаются чистой артериальной
кровью. Это обстоятельство, а также быстрая
циркуляция крови и энергично идущий газообмен
обусловливают высокую температуру тела
птицы, в среднем равную 42°С. Нервная система. Нервно-рефлекторная
деятельность и приспособительное поведение
у птиц весьма разнообразны и сложны. Морфологически
это обусловлено относительно крупными
размерами головного мозга. Его укрупнение
обусловлено развитием полушарий переднего
мозга. Так, отношение массы переднего
мозга к массе всех других отделов головного
мозга у куриных равно 1:1, у хищных- 2:1, у
воробьиных и попугаев- 3:1. Однако, большая
часть переднего мозга образована полосатыми
телами, разрастанием архипаллиума в дне
и стенках боковых желудочков. Крыша полушарий
развита относительно слабо и представлена
тонким слоем нервных клеток. Обонятельные
доли малы, что связано с недоразвитием
органов обоняния. В промежуточном мозге
на его верхней поверхности, прикрытой
большими полушариями, находится эпифиз,
а в дне, позади хиазмы зрительных нервов,
- крупный гипофиз. Мозжечок очень большой,
состоящий преимущественно из средней
доли – червячка, испещренного характерными
поперечными бороздами. Развитие мозжечка
связано со сложными, требующими координации,
движениями во время полета. Благодаря
развитию мозжечка зрительные доли среднего
мозга сильно отодвинуты в бока. Головных
нервов одиннадцать пар. Спинной мозг
имеет расширения в области плечевого
и поясничного сплетений нервов. Органы чувств. Орган слуха
включает три отдела, есть внутреннее
и среднее ухо. Канал улитки развит сильнее
и отделен от мешочка перехватом. Евстахиевы
трубы открываются в глотку. В среднем
ухе слуховая косточка одна. У птиц выражено
наружное ухо. Барабанная перепонка лежит
несколько вглубь от уровня кожных покровов,
на дне небольшого воронкообразного углубления,
представляющего собой наружный слуховой
проход. Органы зрения у птиц развиты очень
хорошо. Глазные яблоки относительно крупные,
особенно у тех видов, которые деятельны
в сумерках и ночью, либо у высматривающих
добычу издалека. У разных видов птиц на
1 мм² сетчатки находится от 50 до 300 тысяч
фоторецепторов – палочек и колбочек,
а в области острого зрения – 500 тысяч
- 1,5 млн. Наиболее чувствительное место
на сетчатке глаза человека – желтое пятно
– имеет 200 тысяч фоторецепторов. У большинства
птиц зрение почти монокулярное. Поле
зрения каждого глаза составляет примерно
150°, а поле бинокулярного зрения равно
всего 30-50°. Аккомодация в глазе птицы
достигается двумя способами: 1) изменением
формы хрусталика под действием ресничной
мышцы; 2) изменение расстояния между хрусталиком
и сетчаткой, возникающим при действии
кольцевых мышц, окружающих склеру и меняющих
форму глазного яблока. Кроме верхнего
и нижнего век имеется еще третье веко,
или мигательная перепонка, прикрепленная
основанием к внутреннему краю глаза и
способная, подобно шторе, затягивать
весь глаз. Обоняние развито слабо. Только
некоторые птицы способны хорошо воспринимать
запахи. Сравнительно с другими видами
обоняние лучше развито у трубконосых,
куликов, уток, грифов. Органы выделения. У эмбрионов
птиц закладываются туловищные почки,
которые впоследствии замещаются тазовыми
почками. Относительный размер почек у
птиц больший, чем у рептилий и даже у млекопитающих.
Укрупнение почек стоит в прямой связи
с очень интенсивным общим обменом веществ
у птиц. Это доказывает и большое количество
нефронов, исчисляемое десятками тысяч.
В строение нефронов характерна редукция
сосудистого клубка; мочеотделение происходит
в большей мере за счет секреторной деятельности
извилитых канальцев. Основным продуктом
белкового обмена является мочевая кислота.
Такой тип белкового метаболизма обусловлен,
во-первых, наземным развитием в яйце эмбриона,
при котором он практически полностью
лишен возможности воспринимать воду
из внешней среды, во-вторых, необходимостью
резервации продуктов метаболизма в системе
замкнутого яйца. Моча проходит через мочевыводящие пути очень
быстро, что связано с плохой растворимостью
мочевой кислоты и возможностью закупорки
мочевыми солями проводящих путей.
С этим же связано и отсутствие у птиц
мочевого пузыря. Органы размножения. Семенники
представляют собой пару бобовидных тел,
расположенных над верхней долей почек
и подвешенных на брыжейке. Величина семенников
меняется по сезонам года. К внутренним
краям семенников примыкают слабовыраженные
придатки, гомологичные передним отделам
туловищных почек эмбриона. От придатков
отходят семяпроводы, которые тянутся
параллельно мочеточникам и впадают в
клоаку. У некоторых видов семяпроводы
перед впадением в клоаку образуют расширения
– семенные пузыри, служащие в качестве
резервуара для семени. Копулятивные органы
есть только у немногих видов. Соответствующие
выпячивание клоаки есть у гусиных, тинаму
и страусовых. У цапель, аистов, дроф они
рудиментарны. У большинства птиц совокупительных
органов нет, и внутреннее оплодотворение
достигается путем сближения отверстий
клоак самца и самки, при котором сперма
попадает в половые пути самки. Репродуктивная
система самок, за очень немногими исключениями,
устроена резко асимметрично и состоит
из левого яичника и левого яйцевода. Правый
яичник развивается только иногда у дневных
хищников, сов, гагар, попугаев, пастушков,
куриных. Особенно часто он присутствует
у попугаев. Однако функционирует правый
яичник весьма редко. В большинстве
случаев яйцеклетки, созревшие в правом
яичнике, выводятся через левый яйцевод.
Причина редукции правой половины половых
органов у самок птиц заключается в откладывании
относительно крупных яиц с жесткой скорлупой
и длительном их перемещении. Яйцо движется
по яйцеводу 1-2 суток. Яичник птицы представляет
собой зернистое тело неправильной формы,
лежащее впереди от левой почки. Размеры
яичника сильно варьируются в зависимости
от зрелости и размеров формирующихся
в нем яйцеклеток. Яйцевод имеет вид длинной
трубки, один конец которой открывается
воронкой в полость тела, другой в клоаку.
Созревшая яйцеклетка, богатая желтком,
попадает из полости тела в воронку яйцевода,
где оплодотворяется и транспортируется
по нему далее. Яйцевод состоит из нескольких
отделов. Начальный отдел почти по всей
длине очень богат железами, выделяющими
белок, который покрывает проходящее яйцо
толстым слоем. В следующем, более тонком,
отделе яйцо покрывается двумя
пергаментообразными подскорлуповыми
оболочками. Далее следует матка- отдел,
богатый железами, которые образуют известковую
скорлупу яйца, окрашивающие ее пигменты
и тонкую надскорлуповую оболочку. В матке
яйцо находится 12-20 часов. Последний отдел
яйцевода (влагалище) короток, обладает
значительной мускулатурой; из него яйцо
выходит в клоаку и затем наружу. Весь
период прохождения яйца по яйцеводу составляет
у курицы около суток, у голубя – 41 час.
Яйцо. Из приведенного описания
видно, что яйцеклеткой является лишь
то, что в быту называют желтком, который
покрыт первичной яйцевой оболочкой.
После оплодотворения яйцеклетки образуется
зигота, которая при движении яйца по яйцеводу
начинает дробиться, формируя многоклеточный
зародышевый диск. При откладывании яйца
дробление клеток в зародышевом диске
приостанавливается и возобновляется
с началом насиживания. Остальные, дополняющие
яйцо образования представляют собой
оболочки, продуцируемые уже не яичником,
а яйцеводом. Желток состоит из мельчайших
пузырьков – темного желтка, прослоенного
яйцевой плазмой, или светлым желтком.
Слои светлого и темного желтка располагаются
концентрически. В желтке накоплен запас
питательных веществ и воды, которые расходуются
развивающимся эмбрионом при его формировании.
Состав желтка у разных видов варьирует,
обращает внимание обилие в нем жиров
и воды. При развитии зародыша яйца
птиц не поглощают воду из наружной среды
и весь запас воды, необходимый для развития,
находится в самом яйце. Белок представляет
собой вторичную яйцевую оболочку полужидкой
консистенции. Основное значение белка
состоит в том, что он предохраняет яйцо
от механических повреждений, резких толчков
и, кроме того, служит важным источником
получения воды при развитии эмбриона.
Снаружи белок одет двумя тонкими оболочками,
которые несколько расходятся на тупом
конце яйца, образуя воздушную камеру,
обеспечивающую возможность изменения
объема яйца при перемене температуры.
От скорлуповой оболочки у полюсов яйца
в толще белка к желтку идут уплотненные
слои белка, имеющие вид закрученных шнуров
– халазы. Своими внутренними концами
они прикреплены к оболочке желтка. В итоге
последний не плавает в белке свободно,
а как бы растянут на халазах, которые
предохраняют желток от толчков. В связи
с большой массой питательной части желтка
его вегетативный полюс при любом положении
яйца оказывается внизу, а зародышевый
диск, наоборот, сверху. Халазы при этом
скручиваются. Такое приспособление имеет
большое значение для инкубации яиц, так
как зародышевый диск всегда находится
в наилучших условиях для обогревания.
Скорлупа состоит в основном из бикарбоната
кальция (89-97%) и включает незначительное
количество других солей и органических
веществ. Основное значение скорлупы состоит
в защите яйца от механических повреждений,
она не препятствует газообмену, но предотвращает
проникновение бактерий. Как правило,
яйца у птиц, гнездящихся открыто и имеющих
крупные размеры, одеты более толстой
скорлупой. Во время развития эмбриона
скорлупа утончается, так как частично
расходуется на построение скелета. Газообмен
зародыша в яйце обеспечивается пористостью
скорлупы. Число пор в скорлупе куриного
яйца более 7 тысяч, при этом они сосредоточены
главным образом у тупого конца яйца. По
мере насиживания и усиления газообмена
просвет пор увеличивается.
Особенности их организации в связи с образом жизни.
Над отряды |
Скелет конечностей |
Пояса конечностей |
Грудная клетка |
Оперение |
Линька |
Выводы |
Пингвины |
Примитивной особенностью скелета является неполное сращение дистальных костей, составляющих цевку. Наряду с этим ноги отнесены далеко назад, что и обусловливает вертикальное положение тела при хождении по суше. Такому положению туловища помогает и короткий жесткий хвост, на который птица опирается в стоячем положении. |
Эти птицы летать не могут, так как их передние конечности превращены в ласты, используемые для гребли в воде. |
Киль грудины хорошо развит, а грудная мускулатура составляет около ¼ массы тела птицы. |
Оперение своеобразно. Аптерий нет. Стволы перьев расширены и уплощены. Опахала развиты слабо, и перья в какой-то мере напоминают чешуйки. |
Линяют один раз в год, при этом новые перья вырастают под старыми и как бы выталкивают их. Линяют на суше и в это время ничего не едят. |
Надотряд пингвины немногочисленная (около 15 видов) и весьма специализированная группа морских птиц, хорошо обособленная от других подразделений класса. Надотряд включает один отряд Пингвинообразные (Sphenisciformes) с единственным семейством Пингвиновые (Sphenisvidae). Распространены пингвины в Южном полушарии, в основном на побережье Антарктиды и близлежайших островов. Севернее они встречаются до южных побережий Австралии, Африки и Южной Америки. |
Бескилевые |
Лопатки и коракоиды срастаются в одну кость, ключицы зачаточны. Тазовые кости и кости черепа срастаются поздно и часто не полностью. Пневматичность костей развита слабо. |
Для передвижения им служат длинные мощные задние конечности. Число пальцев на ногах сокращено до трех или двух, что связано с быстротой передвижения. |
Грудина мала и лишена киля. |
К примитивным чертам организации относятся отсутствие аптерий, ясной дифференцировки перьев на группы, отсутствие на перьях сомкнутых опахал, в связи с чем оперение служит в основном для термоизоляции. |
Бескилевые очень своеобразная группа, которая характеризуется, с одной стороны, примитивностью организации, с другой – высокой специализацией, связанной с передвижением бегом или шагами по земле, а не полетом. Современное распространение бескилевых птиц ограничено Африкой, Южной Америкой и Новой Зеландией. | |
Килегрудые |
Кости пневматичны. |
Цевка всегда состоит из полностью сросшихся плюсневых костей. Плечевой пояс нормального для птиц строения. |
Грудина имеет развитый киль. |
Контурные перья – сомкнутые опахала. Есть аптерии. |
Килегрудые в большинстве случаев летающие птицы. К этому надотряду относится подавляющее большинство видов. |
Список литературы