Визуальная диагностика при гипоталямо-гипофизарном ожирении
Автор работы: Пользователь скрыл имя, 21 Октября 2015 в 19:04, доклад
Описание работы
1. Гипоталамус
2. Гипофиз
3. Эпифиз
4. Тимус
5. Щитовидная железа
6. Паращитовидные железы
7. Островки Лангерганса
поджелудочной железы
8. Надпочечники
9. Половые железы
Файлы: 1 файл
ТВизуальная диагностика при гипоталямо-гипофизарном ожирении.ppt
— 5.09 Мб (Скачать файл)Тема: «Визуальная диагностика при гипоталямо-гипофизарном ожирении»
1
1. Гипоталамус
2. Гипофиз
3. Эпифиз
4. Тимус
5. Щитовидная железа
6. Паращитовидные железы
7. Островки Лангерганса
поджелудочной железы
8. Надпочечники
9. Половые железы
Железы внутренней секреции:
2
ГИПОТАЛАМУС
Размещается в основании переднего мозга, между таламусом и гипофизом.
3
ГИПОТАЛАМУС
Релизинг-
факторы
или
либерины
СТАТИНЫ
ОКСИТОЦИН
ВАЗОПРЕССИН
- соматолиберин,
- тиреолиберин,
- кортиколиберин,
- гонадолиберин
- соматостатин,
- допамин
4
Гипоталамус и задняя доля гипофиза
Синтезируется 3 пептида
Мигрируют вдоль аксонов в заднюю долю гипофиза
- Антидиуретический гормон (вазопрессин)
- Окситоцин
- Нейрофизин
5
Гипоталамус и передняя доля гипофиза
Связан з передней
долей гипофиза сеткой
Либерины и статины достигают передней доли через эту систему
6
ГИПОФИЗ -
Различают гормоны передней, средней и задней части гипофиза.
Наибольшее значение – передняя доля (вырабатывает тропные гормоны)
7
Классификация гипоталамо – гип
I. Гипоталамо – аденогипофизарные заболевания
1. Заболевания связанные с наруше
- акромегалия, гигантизм;
- гипофизарный нанизм.
2. Заболевания связанные с наруше
- болезнь Иценко-Кушинга;
- гипоталамический пубертатный с
3. Заболевания связанные с наруше
- синдром гиперпролактинемии.
4. Заболевания связанные с наруше
- опухоли гипофиза с повышенной
5. Заболевания связанные с наруше
- адипозо-генитальная дистрофия.
6. Гипопитуитаризм (гипоталамо-гипофизарная кахек
7. Гипоталамическое ожирения.
ІІ. Гипоталамо-нейрогипофизарные заболевания.
1. Недостаточность секреции вазоп
2. Синдром избыточной секреции ва
Проявление гипоталамо - гипофизарных расстройств
- Гиперсекреция (ПРЛ, ГР, АКТГ)
- Гипосекреция (пангипопитуитаризм)
- Расширение турецкого седла (рентген, КТ, МРТ)
- Потеря зрения (битемпоральная гемианопсия или дефекты поля зрения)
Опухоли гипофиза
- Медленно-растущая (доброкачественная)
10 - 15% всех опухолей головного мозга:
Пролактиномы 60%
гиперсекреция ГР 20%
избыток АКТГ 10%
- Клинические проявления:
Эффект ткань +:
Головные боли
Судороги
Лицевая боль или онемение
Парез, паралич
Тошнота, рвота
Утрата зрения (битемпоральная гемианопсия ил
Гипофизарный нанизм (карликово
заболевание, связанное с уменьшением секреции соматотропного гормона или с снижением чувствительности периферических клеток к нему, которое проявляется резким отставанием роста скелета, органов и тканей.
При недостаточном
синтезе СТГ развивается
15
Команда Книги рекордов Гиннеса официально признала самой миниатюрной женщиной на Земле 20-летнюю индийскую красавицу Джоти Амджи, живущую в городе Нагпур штата Махараштра. Ее рост составляет всего 62.7 сантиметра — меньше, чем рост среднего годовалого ребенка.
Акромегалия и гигантизм
- Заболевания обусловленные избы
точной секрецией гормона роста или повышенной чувствительнос тью к соматотропину перифериче ских клеток
- У детей и подростков развивается гигантизм, потому что зоны роста еще не закрыты, а в взрослых – акромегалия (akros - крайний, megas - большой).
Избыточная продукция
ГР в периоде до полового
созревания и до завершения
окостенения обуславливает гига
Yao Defen, Самая высокая женщина в мире, 2.36 м
18
Гиперфункции гипофиза
у взрослых приводят к акромега
19
Акромегалия
СТГ – секретирующая аденома ги
Пациент неоперабелен
Аденомэктомия
Протонотерапия
Аналоги
соматостатина,
дофаминомиметики
Рецидив или
остаточная
секреция СТГ
Ремиссия
Наблюдение
Повторная
операция
Протонотерапия
Аналоги
соматостатина,
дофаминомиметики
Ожирение
заболевание организма, которое характеризуется избыто
Ожирение
заболевание организма, которое характеризуется избыто
- Ожирение - это многофакторное гетерогенно
е заболевание, развивающееся в результате пер еедания, чрезмерного потребления жирной пищи в сочетании с низкой физ ической активностью у лиц с на следственной предрасположеннос тью. - По предварительным данным, в России не менее 30% трудоспособного населения имеют избыточную массу тела и 25% - ожирение. По прогнозам экспертов ВОЗ к 2025 г. в мире будет насчитываться более 300 млн. человек с диагнозом “ожирение”.
Причины ожирения
Постоянное переедание
В 1994 г. был открыт гормон — лептин, который синтезируется жировой
Полагают, что регуляторный эффект этого белка реализуется на уровне пищевых центров гипоталамуса. Это позволяет рассматривать лептин как специфический гормон, регулирующий запасы энергии в организме.
При ожирении его количество увеличено, но жировая ткань резистентна к нему.
Таким образом, согласно современным представлениям, в основе накопления массы жира лежит не только энергетический дисбаланс (преобладание энергии потребления над энергией расхода) как полагали ранее, но и дисбаланс нутриентов и в частности жира.
Варианты осуществления различн
Лептин снижает аппетит и потребление пищи, повышает расход энергии, изменяет метаболизм жиров и глюкозы, а также нейроэндокринную функцию путем либо прямого влияния, либо активации специфических структур в центральной нервной системе.
Классификация ожирения
- I.Первичное ожирение
- 1.Алиментарно-конституциональн
ое (экзогенно-конституциональное) : - Гиноидное
- Андроидное (висцеральное):
- с отдельными компонентами метаболического синдрома
- с развернутым метаболическим с
Классификация ожирения
- С выраженными нарушениями пищевого поведения:
- - синдром ночной еды
- - сезонные аффективные колебания
- - гиперфагическая реакция на стресс
- - «binge»-eating
- С синдромом Пиквика, с синдромом апноэ во сне
- Пубертатно-юношеское ожирение (пубертатный гипоталамический синдром, синдром псевдо-Фрелиха)
- Смешанное ожирение
Классификация ожирения
- II Симптоматическое ожирение
- 1.С установленными генетическими дефектами:
- В составе известных генетических синдромов с полиорганными поражениями
- Генетические дефекты структур, вовлеченных в регуляцию обмена жира
- 2.Церебральное (адипозогенитальная дистрофия, синдром Бабинского-Пехкранц-Фрелиха):
- Опухоли головного мозга
- Диссеминация системных поражений, инфекционные заболевания
- Гормонально неактивные опухоли гипофиза, синдром «пустого» турецкого седла, синдром «псевдоопухоли»
Классификация ожирения
- 3.Ожирение на фоне психических заболеваний и/или приема нейролептиков
- 4.Эндокринное:
- гипофизарное
- гипотиреоидное
- надпочечниковое
Классификация ожирения (Єгоров
- 1. Алиментарно-конституционное
- 2. Эндокринное (гипотиреоидное, гипогенитальное, надпочпчниковое
- 3. Церебральное, к которому относят гипоталамическое
Стадии и типы ожирения
Стадии ожирения
1.Прогрессирующая
2.Стабильная.
Типы ожирения
1. Верхний тип (абдоминальный), мужской
2. Нижний тип (бедренно-ягодичный), женский
Жир может располагаться
1. В подкожножировой клетчатке (подкожный жир)
2. Вокруг внутренних органов (висцеральный жир)
Определение
ИМТ = масса тела, кг/(рост, м)2
Степени ожирения
- По индексу Брока