Автор работы: Пользователь скрыл имя, 26 Марта 2013 в 11:37, курсовая работа
Азитромицин является полусинтетическим антибиотиком, первым представителем подкласса азалидов, несколько отличающихся по структуре от классических макролидов. Разработан фармацевтической компанией Pliva (Хорватия). Получен путем включения атома азота в 14-членное лактонное кольцо между 9 и 10 атомами углерода. Кольцо превращается в 15-атомное, переставая при этом быть лактонным. Данная структурная перестройка обусловливает значительное повышение кислотоустойчивости препарата - в 300 раз по сравнению с эритромицином.
1. Международное наименование. Групповая принадлежность. Торговые названия. Категори отпуска........................................………………………3
2. Основные фармакологические эффекты……….......……………………3
3. Показания к применению ………………..................................…………7
4.Противопоказания……..............……………………..……………………8
5.Побочное действие………………………………………………..…8
6. Лекарственные формы в которых выпускается препарата.……………9
7.Клинические критерии эффективности препарата.................................10
8.Клинические критерии безопасности (переносимости) препарата.......12
9. Взаимодействие с препаратами других групп, едой, алкоголем…......15
10. Особенности применения азитромицина различным категориям больных..........................................................................................................15
10.1. При беременности….…………………………………………...……15
10.2.В педиатрии……………………………………………………..…….17
10.3.Пациентам пожилого возраста………………………………..….…..18
11.Информация для врача.............................................................................18
12.Информация для пациентов……………………………………………20
Список литературы……………