Автор работы: Пользователь скрыл имя, 05 Декабря 2009 в 17:21, Не определен
Реферат
Здесь мы должны
сделать одно отступление. Дело в
том, что все лекарства имеют название
действующего вещества, т.е. собственно
препарата, оказывающего непосредственное
воздействие. Но, помимо этого, многие
лекарства имеют и торговые названия,
т.е. те названия, под которыми они выпускаются
теми или иными фирмами. Например, всем
знакомый аспирин - это торговое название,
а действующим началом в нем является
ацетилсалициловая кислота. Торговые
названия обычно пишутся на упаковке большими,
красивыми буквами, но чуть ниже (и более
мелкими буквами) обязательно должно указываться
действующее вещество. Например, вы видите
на упаковке название Тромбо-АСС и не знаете,
что это такое. Вы опускаете глаза на следующую
строчку и читаете - ацетилсалициловая
кислота и Вам все становится ясным. Исключения
могут быть только для составных и комбинированных
препаратов, но и в этом случае полный
перечень всех компонентов (но не их торговых
названий) должен быть перечислен в сопроводительной
бумажке. Когда я буду рассказывать, о
препаратах я первым буду называть действующее
начало, а затем в скобках - его основные
торговые названия. Почему? Дело в том,
что запомнить и знать все торговые названия
(как и все фирмы, производящие фармпродукцю)
невозможно. (У той же ацетилсалициловой
кислоты, например, как минимум, десятка
три торговых названий). Причем, в разных
странах они наверняка различаются. Но
зная действующее начало, вы всегда сможете
узнать нужный вам препарат. И, если в аптеке
вам предлагают какой-нибудь заменитель,
вы сразу поймете, действительно ли это
то, что вы ищете. Вы сразу можете спросить
меня: различается ли один и тот же препарат,
выпущенный разными фирмами под разными
названиями (если принять во внимание,
что мы сравниваем одни и те же дозировки)?
Увы, весьма часто они различаются, что
бы не говорили фармацевты. Многое зависит
от наполнителя, который используется
в данной таблетке или драже, от степени
очистки, от самой технологии изготовления.
В советское время как-то произошел грустно-анекдотический
случай, когда в погоне за перевыполнением
плана на одном из предприятий, на линии,
выпускающей, по-моему, аналог элениума,
увеличили скорость прессовочного автомата.
Число ударов по таблетке во время прессовки
возросло, таблетки стали быстрее проходить
цикл, но потом выяснилось, что таблетки
перестали действовать. Оказалось, что
в результате такой "ударной" прессовки,
таблетки спрессовывались настолько (т.е.
приобретали такую твердость), что не растворялись
в желудке и кишечнике, а просто проходили
через весь желудочно-кишечный тракт и
выходили наружу, почти не растворившись.
Я рассказываю это к тому, что и от фирмы-изготовителя
тоже зависит немало. И иногда для человека
оказывается подходящим только один препарат,
а не его заменители (правда, зачастую
это может быть связано и с чисто психологическим
аспектом). Еще раз прошу прощения за такое
большое отступление, отнявшее место у
гипохолестеринемических препаратов,
но по опыту знаю, что это немаловажное
знание, которое помогает больным ориентироваться
в "лекарственном море".
Итак, напоминаю,
статины являются на сегодняшний
момент основными
1. Ловастатин (мевакор,
мефакор, новемакор) - препарат снижает
общий холестерин, холестерин низкой
плотности и триглицериды, повышает
уровень холестерина высокой
плотности. Показано, что ловастатин
вызывает уменьшение
2. Симвастатин
(зокор) - уже через два недели
снижает общий холестерин на 10%,
а холестерин липопротеидов
3. Правастатин
(правахол, липревил, липостат) - по механизму
действия похож на ловастатин, но
биодоступность очень невелика (17-18%), хуже
всасывается, чем другие статины, меньше
влияет на холестерин высокой плотности.
Период полувыведения (Т1/2) равен 1,5-3 часа.
Побочные эффекты такие же как у других
статинов.
4. Флувастатин
(лескол) - первый синтетический препарат
из группы статинов. Дает меньше побочных
эффектов, чем другие статины. Т1/2=30 мин.
Хорошо всасывается, но обильная пища
уменьшает его биодоступность. Эффект
достигается уже к концу первой недели,
достигает максимума через 3-4 нед. и держится
на этом уровне весь последующий период
лечения. На сегодняшний день является
одним из наиболее привлекательных препаратов.
Если сравнивать
их активность, то в большинстве
случаев наиболее активным является
симвастатин, затем идут ловастатин
и правастатин, и затем со значительным
отставанием - флувастатин.
Фибраты. Это
довольно большая группа препаратов
- производных фибровой кислоты - механизм
действия которых заключается во
влиянии на ряд ферментов в
печени, в результате чего происходит
снижение триглицеридов, общего холестерина
и повышении содержания липопротеидов
высокой плотонсти. Таким образом, мы видим,
что наиболее активны фибраты именно в
случаях преимущественного повышения
в крови триглицеридов, хотя они применяются
и в других случаях. Вообще, разногласий
в медицинской среде по поводу применения
фибратов довольно много (во всяком случае,
больше чем по поводу любой другой группы
гипохолестеринемических препаратов).
Некоторые авторы, например, считают, что
начинать лечение любой формы атеросклероза
надо только с фибратов (или с какой-то
другой группы, но не со статинов), другие
не приемлют такого подхода. Одни категорически
не рекомендуют применение клофибрата
(первого синтезированного препарата
этой группы), другие вполне допускают
его применение. Я говорю об этом потому,
что вы, дорогие подписчики, или ваши друзья
и близкие, можете столкнуться с подобной
ситуацией, когда врач настаивает на той
или иной схеме применения фибратов, ссылаясь
на авторитет того или иного автора, так
вот, вы теперь знаете, что мнения по этому
поводу бывают различны. Заключая этот
раздел, я выскажу свое мнение о принципах
применения фибратов, но я не претендую
на истину "в последней инстанции".
Это мое личное мнение, вы можете выбрать
для себя любую точку зрения на эту проблему.
А теперь, о конкретных препаратах.
1.Клофибрат (атромид,
атромидин, мисклерон). Уменьшает
синтез триглицеридов,
2.Фенофибрат (липантил).Один
из самых эффективных фибратов.
В отличие от других фибратов
снижает уровень мочевой
3.Безафибрат (безамидин,
безалип). Его особенность - значительно
повышает уровень
4.Гемфиброзил
(лопид, гевилон, нормолит). Особенно
эффективен при значительном
повышении триглицеридов,
5.Ципрофибрат
(липанор). Показания такие же
как и других фибратов. Побочные
эффекты не слишком частые - головные боли,
поражение скелетных мышц, повышение печеночных
ферментов. Как и другие фибраты, хорошо
связывается с белками крови, вследствие
чего может вытеснять из этих связей другие
лекарственные препараты (усиливая этим
самым их действие). Доза таких лекарств
(к примеру, антикоагулянтов) должна при
одновременном назначении фибратов уменьшаться.
Фибраты довольно
активно назначаются при
Никотиновая кислота.
Снижает содержание холестерина
и, особенно, триглицеридов в крови. Также
несколько повышает холестерин липопротеидов
высокой плотности. Особенно оправдано
ее применение при высоком уровне общего
холестерина и низком содержании холестерина
высокой плотности, а также при одновременном
повышении холестерина и триглицеридов.
Правда, при этом требуется применение
достаточно высоких доз никотиновой кислоты
- до 3-5 г/сут. Наращивание доз происходит
постепенно, но это не всегда избавляет
от довольно многочисленных побочных
эффектов. Самый серьезный нежелательный
эффект - расширение сосудов кожи и, вследствие
этого, ее покраснение. Другими побочными
реакциями являются кожная сыпь, желудочно-кишечные
расстройства, повышение сахара в крови,
дисфункция печени (другой частый и серьезный
недостаток), преходящие нарушения зрения
(за счет временного отека сетчатки). Некоторые
данные свидетельствуют о том, что возможно
учащение аритмий. Покраснение кожи можно
уменьшить с помощью аспирина, назначаемого
перед никотиновой кислотой, а ее следует
принимать во время или после еды. Напротив,
горячие напитки усиливают покраснение
кожи. Никотиновая кислота является весьма
эффективным средством, о чем часто забывают.
По некоторым показателям, она превосходит
фибраты и даже статины. Способна вызывать
регрессию атеросклеротических бляшек.
Но при ее применения длительно в больших
дозах необходимо помнить по крайней мере
две вещи (о чем тоже, к сожалению, говорят
нечасто): а) никотиновая кислота может
вызывать т.н. "метильное голодание"
(это, кстати, основная причина поражения
печени при приеме никотинки), поэтому
необходимо дополнительное назначение
метионина или прием достаточного количества
полноценного белка и б) никотиновая кислота
способна "вытеснять" аскорбиновую
кислоту из организма, поэтому целесообразно
дополнительное введение аскорбиновой
кислоты в виде таблеток или инъекций.
Эндурацин. Новая
лекарственная форма
Аципимокс. Это
не сама никотиновая кислота, а препарат
на основе никотиновой кислоты. Быстро
выводится из организма, снижает
содержание триглицеридов и, больше
чем никотиновая кислота, повышает
холестерин высокой плотности. Побочные
эффекты в целом не отличаются от аналогичных
при применении эндурацина и никотиновой
кислоты.
Анионообменные
смолы - последняя группа собственно
гипохолестеринемических
Холестирамин -
Полимер, который в просвете кишечника
обменивает ионы хлора на ионы желчной
кислоты. Одна порция весом в 9 г содержит
4 г смолы. Принимают обычно по 8-24 г в день,
разделяя на 2-3 раза. Но многие пациенты
просто не могут проглотить более двух
порций одномоментно. Есть мнение, что
холестирамин, возможно, самое безопасное
средство для лечения детей, страдающих
гиперхолестеринемией.
Информация о работе Атеросклероз: причины болезни и способы лечения