Автор работы: Пользователь скрыл имя, 08 Апреля 2010 в 17:43, Не определен
Сахароза C12H22O11, или свекловичный сахар, тростниковый сахар, в быту просто сахар — дисахарид, состоящий из двух моносахаридов — α-глюкозы и β-фруктозы.
Сахароза является весьма распространённым в природе дисахаридом, она встречается во многих фруктах, плодах и ягодах. Особенно велико содержание сахарозы в сахарной свёкле и сахарном тростнике, которые и используются для промышленного производства пищевого сахара.
Сахароза
Сахароза C12H22O11, или свекловичный сахар, тростниковый сахар, в быту просто сахар — дисахарид, состоящий из двух моносахаридов — α-глюкозы и β-фруктозы.
Сахароза является весьма распространённым в природе дисахаридом, она встречается во многих фруктах, плодах и ягодах. Особенно велико содержание сахарозы в сахарной свёкле и сахарном тростнике, которые и используются для промышленного производства пищевого сахара.
Сахароза имеет высокую растворимость. В химическом отношении фруктоза довольно инертна,т.е. при перемещении из одного места в другое почти не вовлекается в метаболизм. Иногда сахароза откладывается в качестве запасного питательного вещества.
Сахароза, попадая в кишечник, быстро гидролизуется альфа-глюкозидазой тонкой кишки на глюкозу и фруктозу, которые затем всасываются в кровь. Ингибиторы альфа-глюкозидазы, такие, как акарбоза, тормозят расщепление и всасывание сахарозы, а также и других углеводов, гидролизуемых альфа-глюкозидазой, в частности, крахмала. Это используется в лечении сахарного диабета 2-го типа.
Синонимы: альфа-D-глюкопиранозил-бета-D-
Кристаллы сахарозы
- Бесцветные моноклинные
Молекулярная масса
342,3 а.е.м. Брутто-формула (система Хилла):
C12H22O11. Вкус сладковатый. Растворимость
(грамм на 100 грамм): в воде 179 (0°C) и 487 (100°C),
в этаноле 0,9 (20°C). Малорастворима в метаноле.
Не растворима в диэтиловом эфире. Плотность
1,5879 г/см3 (15°C). Удельное вращение для D-линии
натрия: 66,53 (вода; 35 г/100г; 20°C). При охлаждении
жидким воздухом, после освещения ярким
светом кристаллы сахарозы фосфоресцируют.
Не проявляет восстанавливающих свойств
- не реагирует с реактивом Толленса и
реактивом Фелинга. Наличие гидроксильных
групп в молекуле сахарозы легко подтверждается
реакцией с гидроксидами металлов. Если
раствор сахарозы прилить к гидроксиду
меди (II), образуется ярко-синий раствор
сахарата меди. Альдегидной группы в сахарозе
нет: при нагревании с аммиачным раствором
оксида серебра (I) она не дает «серебряного
зеркала», при нагревании с гидроксидом
меди (II) не образует красного оксида меди
(I). Из числа изомеров сахарозы, имеющих
молекулярную формулу С12Н22О11, можно выделить
мальтозу и лактозу.
Реакция сахарозы с водой
Если прокипятить раствор сахарозы с несколькими каплями соляной или серной кислоты и нейтрализовать кислоту щелочью, а после этого нагреть раствор, то появляются молекулы с альдегидными группами, которые и восстанавливают гидроксид меди (II) до оксида меди (I). Эта реакция показывает, что сахароза при каталитическом действии кислоты подвергается гидролизу, в результате чего образуются глюкоза и фруктоза: С12Н22О11 + Н2О → С6Н12O6 + С6Н12O6.
Природные и антропогенные источники
Содержится в сахарном тростнике, сахарной свекле (до 28% сухого вещества), соках растений и плодах (например, берёзы, клёна, дыни и моркови). Источник получения сахарозы - из свеклы или из тростника определяют по соотношению содержания стабильных изотопов углерода 12C и 13C. Сахарная свекла имеет C3-механизм усвоения углекислого газа (через фосфоглицериновую кислоту) и предпочтительно поглощает изотоп 12C; сахарный тростник имеет C4-механизм поглощения углекислого газа (через щавелевоуксусную кислоту) и предпочтительно поглощает изотоп 13C.
Мировое производство в 1990 году - 110 000 000 тонн.
История и получение
Сахарный тростник, из которого до сих пор получают сахарозу, описан еще в хрониках о походах Александра Македонского в Индию. В 1747 г. А. Марграф получил сахар из сахарной свеклы, а его ученик Ахард вывел сорт с высоким содержанием сахара. Эти открытия послужили началом свеклосахарной промышленности в Европе. Когда именно русские люди познакомились с кристаллическим сахаром, точно неизвестно, но историки утверждают, что в Pоссии инициатором производства чистого сахара из привозимого сырца был Петр 1. В Кремле для переработки сладкого лакомства имелась специальная "сахарная палата". Источники сахара могут быть весьма экзотичны. В Канаде, США и Японии, например, из сока сахарного клена (Acer saccharum) вырабатывают кленовый сироп, состоящий на 98% из сахаридов, среди которых сахароза составляет 80-98%. К середине XIX века сложилось представление, что сахароза - единственное природное сладкое вещество, пригодное для промышленного производства. Позже это мнение изменилось, и для специальных целей (питания больных, спортсменов, военных) были разработаны методы получения и других натуральных сладких веществ, конечно, в меньших масштабах.
Важнейший из дисахаридов - сахароза - очень распространен в природе. Это химическое название обычного сахара, называемого тростниковым или свекловичным.
Индусы еще за 300 лет до нашей эры умели получать тростниковый сахар из тростника. В наше время получают сахарозу из тростника, произрастающего в тропиках (на о.Куба и в других странах Центральной Америки).
В середине 18 века дисахарид
был обнаружен и в сахарной
свекле, а в середине 19 века был
получен в производственных условиях.
В сахарной свекле содержится 12-15% сахарозы,
по другим источникам 16-20% (сахарный тростник
содержит 14-26% сахарозы). Сахарную свеклу
измельчают и извлекают из нее
сахарозу горячей водой в специальных
аппаратах-диффузорах. Полученный раствор
обрабатывают известью для осаждения
примесей, а перешедший частично в
раствор избыточный гидролиз кальция
осаждают пропусканием диоксида углерода.
Далее после отделения осадка
раствор упаривают в вакуум-
Тростниковый сахар применяется в медицине для изготовления порошков, сиропов, микстур и т.д.
Свекловичный сахар
широко применяется в пищевой
промышленности, кулинарии, приготовлении
вин, пива и т.д.
Роль сахарозы в питании человека.
Переваривание сахарозы
начинается в тонком кишечнике. Кратковременное
воздействие амилазы слюны
Анаэробный гликолиз – источник АТФ в интенсивно работающей мышечной ткани, когда окислительное фосфорилирование не справляется с обеспечением клетки АТФ. В эритроцитах. Вообще не имеющих митохондрий, а следовательно, и ферментов цикла Кребса, потребность в АТФ удовлетворяется только за счет анаэробного распада. Фруктоза также участвует в образовании энергетических молекул АТФ (ее энергетический потенциал гораздо ниже, чем у глюкозы) – в печени превращается по фруктозо-1-фосфатному пути в промежуточный продукт основного пути окисления глюкозы.
Сахароза - известная под именем тростникового или свекловичного сахара, есть тот сахар, который обычно употребляется в пищу. Весьма распространен в растениях. В больших количествах встречается только в ограниченном количестве растительных видов - в сахарном тростнике и в сахарной свекле, из которых С. и добывается техническим путем. Богаты им еще стебли некоторых злаков, особенно в период, предшествующий наливанию зерна, как напр. маиса, сахарного сорго и др. Количество сахара в этих объектах настолько заметно, что были сделаны небезуспешные попытки получения его из них техническим путем. Интерес представляет нахождение тростникового сахара в большом количестве в зародыше семян злаков, так напр. в пшеничном зародыше найдено свыше 20% этого сахара. В небольших же количествах С. встречается, вероятно, во всех хлорофиллоносных растениях, по меньшей мере в известных периодах развития и распространения этого сахара не ограничивается одним каким-либо органом, а встречается он во всех органах, которые до сих пор были на него исследованы: в корнях, стеблях, листьях, цветах и плодах. Такое широкое распространение С. в растениях находится в полном соответствии с выясняющейся в последнее время важною ролью этого сахара в жизни растений. Как известно, один из самых распространенных продуктов процесса усвоения хлорофиллоносными растениями угольной кислоты воздуха, есть крахмал, важное значение которого для жизни растении неоспоримо; по-видимому, не менее важную роль следует приписать и Сахарозе , так как ее образование и потребление в растениях находится в непосредственной связи с образованием, потреблением и отложением крахмала. Так, напр., появление тростникового сахара можно констатировать во всех тех случаях, когда происходит растворение крахмала (прорастание семян); наоборот там, где происходит отложение крахмала, замечается уменьшение количества сахара (наливание семян). Эта связь, указывающая на происходящие в растении взаимные переходы крахмала в С. и наоборот, дает основание думать, что последняя есть, если не исключительно, то одна из форм, в которой крахмал (или шире говоря, углевод) переносится в растении с одного места на другое - с места образования на место потребления или отложения и наоборот. По-видимому, тростниковый сахар представляет собою такую форму углеводов, которая наиболее подходит для тех случаев, когда в силу биологической целесообразности необходим быстрый рост; на это указывает факт преобладания этого сахара в зародыше пшеницы и в цветочной пыльце. Наконец, некоторые наблюдения указывают на то, что С. играет важную роль в процессе усвоения хлорофиллоносными растениями углерода воздуха, являясь одной из первичных форм перехода этого углерода в углеводы.
Важнейшие из полисахаридов - это крахмал, гликоген (животный крахмал), целлюлоза (клетчатка). Все эти три высшие полиозы состоят из остатков молекул глюкозы, различным образом соединенных друг с другом. Состав их выражается общей формулой (С6Н12О6)п. Молекулярные массы природных полисахаридов составляют от нескольких тысяч до нескольких миллионов.
Как известно, углеводы
- основной источник энергии в мышцах.
Для образования мышечного "топлива"
- гликогена - необходимо поступление
в организм глюкозы за счет расщепления
углеводов из пищи. Далее гликоген
по мере необходимости превращается
в ту же глюкозу и подпитывает
не только мышечные клетки, но и мозг.
Вот видите, какой полезный сахар...
Скорость усвоения углеводов принято
выражать через так называемый гликемический
индекс. За 100 в некоторых случаях берется
белый хлеб, а в других - глюкоза. Чем выше
гликемический индекс, тем быстрее растет
уровень глюкозы в крови после приема
сахара. Это вызывает выброс поджелудочной
железой инсулина, который переносит глюкозу
в ткани. Слишком большой приток сахаров
приводит к тому, что часть их отводится
в жировые ткани и там превращается в жир
(так сказать, про запас, который не всем
то и необходим). С другой стороны, высокогликемические
углеводы быстрее усваиваются, то есть
дают быстрый приток энергии. Сахароза,
или обычный наш сахар, представляет собой
дисахарид, то есть ее молекула составлена
из кольцеобразных молекул глюкозы и фруктозы,
соединенных между собой. Это наиболее
распространенный компонент пищи, хотя
в природе сахароза встречается не так
уж часто. Именно сахароза вызывает наибольшее
возмущение "гуру" диеты. Она-де и
провоцирует ожирение, и не дает организму
полезных калорий, а только "пустые"
(в основном "пустые" калории получаются
из алкогольсодержащих продуктов), и для
диабетиков вредна. Так вот, по отношению
к белому хлебу гликемический индекс сахарозы
- 89, а по отношению к глюкозе - всего 58.
Следовательно, заявления о том, будто
калории из сахара "пустые" и только
откладываются в виде жира, сильно преувеличены.
Вот насчет диабета, увы, правда. Для диабетика
сахароза - яд. А для человека с нормально
работающей гормональной системой небольшие
количества сахарозы могут быть даже полезны.
Другое обвинение
в адрес сахарозы - ее участие
в порче зубов. Конечно, есть такой
грех, но лишь при неумеренном употреблении.
Небольшое количество сахара в кондитерских
изделиях даже полезно, поскольку улучшает
вкус и текстуру теста. Глюкоза - наиболее
распространенный компонент различных
ягод. Это простой сахар, то есть
ее молекула содержат одно колечко. Глюкоза
менее сладка, чем сахароза, но у
нее более высокий