Автор работы: Пользователь скрыл имя, 10 Июня 2015 в 17:24, курсовая работа
Особенностью современной нефтеперерабатывающей промышленности является тенденция к углублению переработки нефти, что объясняется ограниченностью ее запасов, а также ужесточением экологических требований к нефтепродуктам. Увеличение глубины переработки нефти, а также получение дополнительного количества светлых фракций, по сравнению с потенциалом, можно достичь не только при широком использовании термических и термокаталитических процессов, но и гидрокаталитических.
Рассмотрим результаты процесса гидрокрекинга декана при одинаковых параметрах процесса на примере использования в качестве катализатора:
1. Таким образом из таблицы видно, что значительно лучшие результаты гидрокрекинга достигаются при использовании катализаторов с высокой кислотной и оптимальной гидрирующей активностями, таких как «Сульфид никеля на алюмосиликате».
2. В свою очередь для реакций преимущественного гидрирования, таких как гидрогенолиз гетероорганических соединений, необходим соответствующий катализатор - катализатор преимущественного гидрирования, такой как «Никель на алюмосиликате».
Получение изомеризованных продуктов гидрокрекинга на примере пентана в качестве исходного сырья на катализаторе «Сульфид никеля на алюмосиликате» объясняется схемой превращения:
Это объясняется образованием в малых количествах алкенов на гидрирующих-дегидрирующих активных центрах, легко инициирующих образование карбоний-ионов. [2]
Достоинства катализаторов с преимущественным кислотным свойством и умеренным гидрирующим применительно к промышленным видам сырья заключаются в следующем:
1. Низок выход парафинов C1–С3 и особенно метана и этана.
2. Бутановая фракция содержит 60…80 % изобутана.
3. Пентановая и гексановая
4. Бензины С7 и выше содержат 40..50 % нафтенов, 0…20 % ароматических и являются исключительно качественным сырьем риформинга.
5. Керосиновые фракции ввиду высокого содержания изопарафинов и низкого – бициклических ароматических углеводородов являются высококачественным топливом для реактивных двигателей. Дизельные фракции содержат мало ароматических углеводородов и преимущественно состоят из производных циклопентана и циклогексана, имеют высокие цетановые числа и относительно низкие температуры застывания. [3]
Практически все перспективные процессы гидрокрекинга разработаны с использованием цеолитсодержащих катализаторов: «ICR-126», «ICR-136», «ICR-139», «ICR-142», «ICR-147», «ICR-I50», «ICR-210», «ICR-220 (Шеврон)».
Технологическая схема установки гидрокрекинга Одноступенчатый процесс
Одноступенчатый процесс обычно используется для получения максимального количества реактивного или дизельного топлива. По мере ухудшения качества сырья снижаются качество продуктов и избирательность; кроме того, для поддержания постоянной степени превращения необходимо повышать температуру реакции. В одноступенчатом варианте гидрокрекинга поток сырья и водородсодержащего газа подается непосредственно в реактор без предварительной гидроочистки сырья. Подогрев газосырьевой смеси осуществляется первоначально в теплообменнике 2, а затем до температуры реакции – в трубчатой печи 3, после чего эта смесь поступает в реактор гидрокрекинга. Продукты реакции, выходящие с низа реактора, проходят теплообменник и охлаждаются в водяном холодильнике; а затем поступают в сепаратор высокого давления 5, в котором происходит разделение жидкой и газовой фаз. Газовая фаза, содержащая водород, с помощью циркуляционного насоса 6 снова подается на смешение с сырьем. Часть циркуляционного газа отдувается для поддержания постоянного парциального давления водорода в водородсодержащем газе. В отличие от большинства установок гидроочистки, в установках гидрокрекинга не требуется очистка циркуляционного газа, выходящего из сепаратора высокого давления, где под высоким давлением водорода (10-15 МПа) как легкие углеводороды С2-С4, так и сероводород и аммиак остаются в жидкой фазе. Газовая фаза из сепаратора 5 содержит в основном водород с небольшими примесями метана и этана.
Установка одноступенчатого гидрокрекинга может иметь либо один реактор, либо несколько (чаще всего два) с параллельным или последовательным расположением.
Эта схема получила наибольшее распространение в промышленности, значительно превышая по количеству реализаций другие схемы.
Рис. Схема установки одноступенчатого гидрокрекинга
1 – сырьевой насос; 2 – теплообменник; 3 – трубчатая печь; 4 – реактор; 5, 7 – сепаратор; 6 – циркуляционный насос; 8 – колонна стабилизации; 9 – дистилляционная колонна. I – сырье; II – водород; III – газ; IV – легкий бензин; V – тяжелый бензин; VI – реактивное топливо; VII – средние дистилляты; VIII – остаток
Рассмотрим одностадийный ГК вакуумного газойля с преимущественным получением летнего дизельного топлива. Установка гидрокрекинга включает в себя 3 параллельных реактора одинаковой производительности. [5]
1. Производительность установки по сырью Gc=1,2 млн.т/год (40,85 кг/с при рабочем цикле 340 рабочих дней в год);
2. Сырье - прямогонный вакуумный газойль 350-500 ̊С;
3. Содержание гетеропримесей в сырье, % масс.:
Гетеропримеси |
%, масс |
Меркаптановая сера (∆S1) |
0,1 |
Сульфидная сера (∆S2) |
1 |
Дисульфидная сера (∆S3) |
0,3 |
Тиофеновая сера (∆S4) |
1 |
Общая сера (∑∆S) |
2,4 |
Общий азот (∑∆N) |
0,1 |
4. Содержание ароматических углеводородов – 50% масс.;
Ароматика |
%, масс |
∆АУВ |
50 |
Сырье гидрокрекинга |
%, масс |
gc=∆сГК |
100 |
5. Остаточным содержанием серы будем пренебрегать из-за незначительного влияния на материальный и тепловой балансы ГК;
6. Заданные режимные параметры реактора ГК:
Режимные параметры реактора | ||
Параметр |
Значение |
Размерность |
Давление (p) |
14 |
МПа |
1418550 |
Па | |
Температура на входе (Твх) |
370 |
̊С |
643,15 |
К | |
Температура на выходе (Твых) |
400 |
̊С |
673,15 |
К | |
Объемная скорость подачи сырья (ωс) |
0,6 |
ч-1 |
Кратность циркуляции (kВСГц) |
850 |
м3/м3 |
Кэффициент рециркуляции тяжелого газойля по отношению к балансовому тяжелому газойлю (kГКОц) |
1 |
м3/м3 |
Глубина крекинга сырья (αсГК) |
90 |
% |
Глубина гидрирования аренов сырья (αАУВ) |
90 |
% |
7. Режимные параметры сырья и продуктов гидрокрекинга:
Компоненты |
ρ20,i |
Ṁi, г/моль |
ṫк, ̊С |
Ṫк,i, К |
Ткр,i, К |
Pкр,i, кгс/см2 |
Pкр,i, Па |
Тк,i0, К |
Сырье |
0,937 |
309 |
405 |
678,15 |
879 |
14,9 |
1461690 |
1075 |
Бензин |
0,737 |
108 |
114 |
387,15 |
573 |
28,9 |
2835090 |
622 |
Дизельное топливо |
0,816 |
169 |
221 |
494,15 |
690 |
21,5 |
2109150 |
790 |
ГК остаток |
0,885 |
296 |
376 |
649,15 |
838 |
14,4 |
1412640 |
1034 |
Содержание компонентов, % масс |
||||||
Компоненты |
H2 |
CH4 |
C2H6 |
C3H8 |
C4H10 |
Ṁ, г/моль |
сВСГ |
99,8 |
0,2 |
- |
- |
- |
2 |
цВСГ |
95 |
3 |
2 |
- |
- |
3,12 |
УВ |
- |
27 |
21 |
40 |
12 |
28,54 |
1.1. Рассчитаем количество
1.1.1. Рассчитаем затраченное
для серы: ;
для азота:
Mr(H2) |
№ реакции |
νH2 |
∆Si, % |
gSH2,% |
2 |
1 |
1 |
0,1 |
0,00625 |
Ar(S) |
2 |
2 |
1 |
0,125 |
32 |
3 |
3 |
0,3 |
0,05625 |
4 |
4 |
1 |
0,25 | |
∑S |
- |
2,4 |
0,4375 | |
Ar(N) |
№ реакции |
νH2 |
∆Ni, % |
gNH2,% |
14 |
∑N |
1,5 |
0,1 |
0,021428571 |
1.1.2. Рассчитаем количество водорода, пошедшее на гидрирование ароматических углеводородов сырья по сл. формуле:
αАУВ |
∆АУВ, % |
νАУВ |
M(H2), г/моль |
gАУВH2,% |
0,9 |
50 |
3 |
2 |
0,873786 |
Ṁc, г/моль |
||||
309 |
1.1.3. Расход водорода на гидрокрекинг сырья рассчитаем по сл. формуле:
αсГК |
∆сГК, % |
νАУВ |
M(H2), г/моль |
gсГКH2,% |
0,9 |
100 |
1 |
2 |
0,582524 |
Ṁc, г/моль |
||||
309 |