Социология и этика биологического познания

планируют использовать эти данные для  производства  определенных  лекарств,

предназначенных различным группам пациентов. Это  поможет устранить  побочные

реакции  от  лекарств,  точнее,  понять  механизм   их   действия,   снизить

миллионные затраты. Целая новая отрасль – фармакогенетика  – изучает, как  те

или иные особенности  строения ДНК могут  ослабить  или  усилить  воздействие

лекарств.

      Расшифровка геномов бактерий  позволяет создавать новые   действенные  и

безвредные вакцины  и качественные диагностические  препараты.

      Случайные флуктуации частоты  генов  (дрейф  генов)  могут   привести  к

заметным генетическим различиям между субпопуляциями при  условии,  что  эти

популяции почти  полностью изолированы  друг  от  друга,  в  результате  чего

поток генов между  ними поддерживается  на  очень  низком  уровне.  Однако  в

современных популяциях  людей  наблюдается  сильно  выраженная  тенденция  к

разрушению изоляции  и  увеличению  числа  смешенных  браков  между  членами

разных популяций. По-видимому, нет оснований предполагать, что  в  обозримом

будущем эта тенденция  сменится на противоположенную,  и  будут  сформированы

новые небольшие  изолированные группы.  Следовательно,  в  будущем  случайные

флуктуации будут  играть существенно меньшую  роль  в  отличие  от  бесспорно

важной их роли для  эволюции  человека  в  прошлом.  Если  эта  тенденция  в

структуре воспроизведения  человека  сохранится,  нового  вида  человека  не

возникнет,   так   как   непременным   условием   видообразования   является

репродуктивная  изоляция  популяционной  подгруппы.  Все  люди,  живущие   в

настоящее время, принадлежат к одному виду Homo sapiens; любые  браки  между

ними дают плодовитых  потомков.  Вид  Homo  sapiens  разделен  на  популяции

(расы), у которых  значительная часть генов общая  и  которые  можно  отличать

друг от друга  по общему  генофонду.  Главным  фактором  расогенеза  является

естественный  отбор,  обусловливающий   адаптацию   к   различным   условиям

окружающей  среды.  Для  того,  чтобы  отбор,  приводящий  к   возникновению

генетических   различий,   был    эффективным,    необходима    значительная

репродуктивная  изоляция   субпопуляций.   На   протяжении   большей   части

последнего ледникового  периода (около 100000 лет  назад)  громадная  площадь

поверхности Земли  была  покрыта  льдом.  Гималайские  и  Алтайские  горы  с

расположенными  на них  ледниками  разделяли  евразийский  континент  на  три

области, создавая  тем  самым  условия  для  раздельной  эволюции  белых  на

западе, монголоидов  на востоке  и  негроидов  на  юге.  Современные  области

расселения трех больших рас не совпадают с  теми  областями,  в  которых  они

формировались;   это   несоответствие   может   объясняться    миграционными

процессами. В настоящее  время наблюдается  очевидная  тенденция  к  смешению

различных  рас  из-за  все  более  увеличивающегося  количества   межрасовых

браков. Возможно,  что  в  будущем  это  неизбежно  приведет  к  образованию

гибридной популяции. Никаких данных в  пользу  предположения,  что  смешение

рас приведет к  каким-либо вредным генетическим последствиям, нет.  Наоборот,

меньшая гомозиготность расовых гибридов благоприятно сказывается  на  частоте

многих  рецессивных  заболеваний.  Тезис  о  том,  что  межрасовое  смешение

приводит  к  возникновению  гибридной  силы  и  к  большему  физическому   и

психическому здоровью требует уточнения на  основе  обширных  многофакторных

исследований  гибридов  и  предковых  для  них   популяций   при   тщательно

контролируемых  условиях среды.

      В настоящее время  также   интенсивно  изучается  проблема  зависимости

способностей и  талантов  человека  от  его  генов.  Главная  задача  будущих

исследований –  это изучение однонуклеотидных вариаций ДНК в  клетках  разных

органов и выявление  различий  между  людьми  на  генетическом  уровне.  Это

позволит создавать  генные  портреты  людей  и,  как  следствие,  эффективнее

лечить  болезни,  оценивать  способности  и  возможности  каждого  человека,

выявлять различия между  популяциями,  оценивать  степень  приспособленности

конкретного человека к той или иной экологической  обстановке и т.д.

       Таким образом, на  основе  вышеизложенного   можно  предположить,  что

общий состав генов  человечества  в  будущем  будет  похож  на  тот,  который

существует в  настоящее время. Сохранится, вероятно, тенденция  к  уменьшению

расовых и этнических различий. Могут  стать  редкостью  люди  с  аутосомными

аберрациями. Вследствие терапевтического, хирургического  лечения  и  других

факторов,  ведущих  к  ослаблению  отбора,  увеличится  число   заболевания,

вызываемых  полигенными  факторами.  Указанное  может   явиться   одной   из

важнейших проблем  медицины будущего  и  потребует  разработки  принципиально

новых подходов к  лечению и профилактике подобных заболеваний.

      К тому же совершенно необходимо, чтобы и каждый отдельный   человек,  и

общество в целом  не  только  осмыслили  изменения,  вызванные  открытиями  в

области генетики,  но  и  добились  создания  законодательных  и  социальных

условий, гарантирующих, что эти открытия не будут использованы во вред  всем

нам.

 

      Наука не стоит на месте,  и новые  открытия  расширяют   круг  вопросов,

требующих решения.

 

      Определение положения и функций   генов  предполагается  осуществить   с

помощью   специальных   компьютерных   программ.   Эти    программы    будут

анализировать структуру  генов и, сравнивая ее с данными  по  геномам  других

организмов, предлагать варианты их возможных  функций.  По  мнению  компании

Celera, работу можно  считать завершенной, если гены  определены  практически

полностью и точно  известно, как расшифрованные  фрагменты  располагаются  на

молекуле  ДНК,  т.е.  в  каком  порядке.  Этому  определению   удовлетворяют

результаты Celera, в  то  время  как  результаты  консорциума  не  позволяют

однозначно определить положение расшифрованных  участков  относительно  друг

друга.

      Компания Celera предполагает после   составления  полной  карты   генома

человека  сделать  эти  данные  доступными  для  других  исследователей   по

подписке, при этом для университетов  плата  за  пользование  банком  данных

будет очень низкой,  5–15  тыс.  долларов  в  год.  Это  составит  серьезную

конкуренцию базе данных Genbank, принадлежащей университетам.

      Участники  заседания  комитета  по  науке  резко   критиковали   такие

компании, как  Incyte  Pharmaceuticals  и  Human  Genome  Sciences,  которые

каждую ночь копировали данные консорциума, доступные по Интернету,  а  затем

подавали  заявки  на  патентование  всех  генов,  обнаруженных  ими  в  этих

последовательностях.

      На вопрос, не могут ли данные  о геноме человека быть использованы  для

создания биологического оружия нового типа, например,  опасного  только  для

некоторых популяций, д-р  Вентер  ответил,  что  гораздо  большую  опасность

представляют данные по геномам болезнетворных бактерий и вирусов. На  вопрос

одного из конгрессменов, не станет ли  теперь  реальностью  целенаправленное

изменение  человеческой  расы,  д-р  Вентер   ответил,   что   для   полного

определения функций  всех генов может потребоваться  около ста лет, а  до  тех

пор о направленных изменениях в геноме говорить не приходится.