Автор работы: Пользователь скрыл имя, 07 Января 2011 в 22:58, курсовая работа
Печень самый крупный из паренхиматозных органов. Она выполняет ряд ключевых функций.
1.Проникают в гепатоциты, подвергаются химическим превращениям и в Принимает и распределяет вещества, поступающие в организм из пищеварительного тракта, которые приносятся с кровью по воротной вене. Эти вещества виде промежуточных или конечных метаболитов поступают в кровь и разносятся в другие органы и ткани.
2.Служит местом образования желчи.
3.Синтезирует вещества, которые используются в других тканях.
4.Инактивирует экзогенные и эндогенные токсические вещества, а также гормоны.
Введение………………………………………………………………… 5
1.Строение и функции печени …………………………………………. 6
1.1 Строение печени ………………………………………………… …6
1.2 Функции печени………………………………………………………7
1.2.1 Белковый обмен ……………………………………………………7
1.2.2 Углеводный обмен ……………………………………………….11
1.2.3 Липидный обмен ………………………………………………… 12
1.2.4 Обмен витаминов ………………………………………………...13
1.2.5 Водный и минеральный обмен ………………………………….13
1.2.6 Обмен желчных кислот и желчеобразование …………………. 13
1.2.7 Пигментный обмен ……………………………………………….17
1.2.8 Обмен гормонов ………………………………………………….20
1.2.9 Детоксицирующая функция …………………………………….. 21
Вывод …………………………………………………………………….23
Список использованной литературы ………………………………… 24
Обезвреживание (биотрансформация) липидорастворимых веществ достигается, как правило, в две фазы, посредством переведения их в водорастворимые метаболиты.В фазе 1 обезвреживанию подвергаются липидорастворимые вещества окислению, восстановлению или гидролизу. Продукты реакции в фазе 1 обезвреживания нередко в фазе 2 подвергаются реакциям конъюгации. Таким образом, возникают водорастворимые конъюгаты, которые выделяются почками или в желчь. Как правило, токсические вещества проходят обе фазы обезвреживания, до того, как они в виде конъюгатов элиминируются из организма человека.
Посредством
ферментативных реакций фазы 1, таких
как окисление, восстановление или
гидролиз, функциональные группы, такие
как, например, гидроксильные группы, переводятся
в липидорастворимое состояние. Важнейшая
ферментативная система фазы 1 обезвреживания
- это цитохром-Р450-монооксигеназная система.
Она локализуется в эндоплазматическом
ретикулуме и состоит из двух ферментов;
НАДФН-цитохром-Р450-редуктазы и цитохрома
Р450.Окисление органических соединений
посредством цитохром-Р450-монооксигеназной
системы в качестве фазы 1 обезвреживания
достигается посредством размещения подлежащего
обезвреживанию соединения на активном
центре цитохрома Р450.Цитохром-Р450 представляет
собой содержащий гем фермент, который
ответственен за активирование кислорода
и при- соединение кислородного атома
в органическое соединение при образовании
гидроксисоединение .Восстановительные
эквиваленты поставляются НАДФН-цитохром
Р450-редуктазой, причем НАДФН переводится
в НАДФ+.Таким образом, цитохром-Р450-монооксигеназная
система играет центральную роль не только
при обезвреживании чужеродных веществ,
но также и при биосинтезе стероидных
гормонов и желчных к ислот.Возникающие
таким образом гидроксилированные продукты
фазы 1 обезврежи- вания могут, наконец,
подвергаться реакциям конъюгации фазы
2 обезвреживания, например, глюкуронированию.
Из реакций конъюгации при обезвреживании эндогенных и экзогенных веществ глюкуронирование у людей является самым важным процессом. При этой реакции конъюгации посредством УДФ-глюкуронилтрансферазы глюкуроновая кислота от УДФ-глюкуроновой кислоты переносится на чужеродное вещество или эндогенное вещество (билирубин, желчные кислоты, стероидные гормоны) при освобождении УДФ .
Поскольку
конъюгаты глюкуроновой кислоты
растворимы в воде, посредством глюкуронирования,
которое возможно как в печени, так
и вне печени , элиминация липидорастворимых
веществ становится возможной через почки
и желчь.
Вывод
Список использованной литературы
1. Бышевский А. Ш., Терсенов О. А. Биохимия для врача // Екатеринбург: Уральский рабочий, 1994, 384 с.;
2. Ленинджер А. Биохимия. Молекулярные основы структуры и функций клетки // М.: Мир, 1974, 956 с.;
3. Пустовалова Л.М. Практикум по биохимии // Ростов-на Дону: Феникс, 1999, 540 с.;
4. Хмельницкий Р. А. Физическая и коллоидная химия // М.: Высш. шк., 1988, 400 с.;
5.
Ньюсхолм Э., Старт К. Регуляция
метаболизма. Под ред. Э.Г.
6.
Мишнев О.Д., Щеголев А.И. Структурно-
7. Парк Д.В. Биохимия чужеродных соединений. - М.: Медицина, 1973, 287 с.;
8. Чекман И.С., Гриневич А.И. Конъюгация ксенобиотиков // Фармакологи и токсикология, 1988, № 1, с. 86-93.
9.
Щербаков В.М., Тихонов А.В. Изоформы
цитохрома Р-450 печени человека // М.: АО
“Биохимические технологии”, 1995, 102 с.