Оптимизация воздействия на микробиоценоз дерново – подзолистой почвы комплекса органо-минеральных удобрений при выращивании турнепса

Обработка почвы

После уборки предшественника, немедленно приступают к лущению стерни. При плотной почве, грубостебельных предшественниках и т.д., проводят 2х кратное лущение дисковыми лущильниками или тяжелыми дисковыми боронами. После прорастания основной массы сорняков, проводят глубокую вспашку плугами с предплужниками на глубину 27-30см. До наступления зимы, зябь обрабатывают по мере необходимости (при появлении сорняков), по типу полупара. Если нет необходимости обработки, то оставляют зябь до весны. Рано весной (при наступлении физической спелости почвы) проводят культивацию с одновременным боронованием, с целью выравнивания почвы и сохранения влаги. За 5-7 дней до посева, проводят предпосевную культивацию с боронованием фрезерными культиваторами КФТ – 3,6 или другими на глубину – 3-4см. 

Посев 

Турнепс обычно сеют с конца мая и до середины июня для сокращения потерь во время хранения. Турнепс выращивают только посевом семян, поскольку он плохо переносит пересадку.

Норма высева семян  турнепса 0,5-0,8 млн/га, в зависимости от засоренности и плодородия почвы.  

Требования  культуры к элементам питания

     Азот является одним из основных элементов питания. турнепс потребляет его в течение всей вегетации, но максимальное количество азота потребляется в первой половине вегетации. Основным источником пополнения почвы азотом служит азот почвы и удобрений. Азот необходим для образования белков. Недостаточное обеспечение сахарной свеклы этим элементом приводит к пожелтению листьев, раннему отмиранию более старых листьев, формированию мелких корней среднего качества.

     Фосфор – содержится в растениях в виде сложных белков (нуклеопротеидов), нуклеиновых кислот, фосфатидов, фитина, фосфорных эфиров. Он входит также в состав ферментов и других биологически активных веществ. Значительное количество фосфора находится в растениях в минеральной форме и используется в различных реакциях фосфорилирования.

     Калий – необходимый элемент для жизнедеятельности растений. Он обеспечивает течение процесса фотосинтеза, активизирует деятельность многих ферментов. Калий повышает гидрофильность (оводненность) коллоидов протоплазмы клеток. Оптимальное обеспечение растений калием повышает содержание сахара в плодах и овощах. Хорошее калийное питание повышает у растений устойчивость к возбудителям грибковых болезней, к экстремальным погодным явлениям.

     Калия особенно много в молодых растениях, в которых энергично делятся клетки. К этому периоду приурочено максимальное поглощение его растениями. В корнеплодах калий накапливается почти до уборки урожая. При недостатке калия пластинки листьев свеклы по краям подсыхают, начиная с наиболее деятельных средних листьев. При этом резко снижается содержание сахара в корнеплодах.

     Микроэлементы играют большую роль в жизни растений (натрий, магний, кальций, сера, железо, марганец, бор, медь). Они входят в состав многих ферментов, оказывают влияние на все физиолого-биохимические процессы метаболизма растений, фотосинтез, содержание хлорофилла в листьях, отток ассимилятов, водоудерживающую способность листьев растений и др./6/.

     Для формирования урожая корнеплодов турнепс использует значительное количество элементов минерального питания. На образование 1 тонны корнеплода с соответствующим количеством ботвы сахарная свекла потребляет азота 4,8 кг; фосфора – 1,7 кг; калия – 5,7 кг. Коэффициент использования из почвы: азота – 70%; фосфора – 35%; калия – 50%. Коэффициент использования из минеральных удобрений: азота – 65%; фосфора – 135%; калия – 75%.  

     Особенности микробиологического  ценоза и уровень  биологической активности 

     Уровень биологической активности пахотного  слоя окультуренной дерново-подзолистой почвы ряда областей был близок к уровню биологической активности выщелоченной черноземной, но ниже, чем в некоторых типах почв Центральных районов Нечерноземной зоны (луговой зернистой, лугово-болотной и др.). Суглинистые почвы более биологически активны, чем супесчаные, особенно по биохимическим показателям. Абиотичные и антропогенные факторы существенно влияют на активность микробоценоза.

     В дерново-подзолистой почве численность  микроорганизмов находится в  следующих пределах: актиномицетов 300-500, грибов 13-182 тыс./г, активность уреазы 95-520 мг N-NH₄  в кг почвы, фосфатазы 2,11-6,15 мкг фенолфталеина в 1 г почвы, инвертазы 104-254 мг сахара в 5 г почвы.

Исследования  численности микроорганизмов в  дерново-подзолистой суглинистой  и супесчаной почвах показали, что населенность суглинков значительно плотнее,  выше в них более чем на 70% и нитрификационная способность.

Биологическая активность дерново-подзолистой почвы несколько ниже, чем у некоторых других типов почвы Нечерноземной зоны. В этих почвах в большинстве случаев меньше грибов, ниже активность инвертазы, выше нитрификационная способность и активность фосфотазы. Среди дерново-подзолистых почв суглинистые более биологически активны, чем супесчаные. В менее окультуренной супесчаной почве, по сравнению с суглинистой, ниже нитрификационная способность и населенность микроорганизмами, фосформинерализующими, актиномицетами, продуцентами фосфотазы, а в более окультуренной супесчаной почве, главным образом, ниже биохимическая активность (нитрификационная способность, активность инвертазы, фосфатазы). Показатели биологической активности почвы, особенно численность микроорганизмов, под влиянием абиотических и антропогенных факторов очень существенно колеблются и часто соответствуют средним значениям некоторых других типов почв.

Если эти количества микроорганизмов пересчитать, как  указывает М. В. Федоров, на живой  вес бактериальной массы,  приходящейся на пахотный слой гектара почвы, получаются величины  следующего порядка: для  окультуренных дерново-подзолистых почв — 3,5 т. Распределение бактерий по вертикальному профилю почвы весьма неравномерно: по мере углубления количество микроорганизмов сильно уменьшается. Многие агрономически важные группы  микроорганизмов (нитрифицирующие, азотфиксирующие, целлюлозоразлагающие и др.) совсем пропадают или число их так сильно 

ограничивается, что они перестают играть существенную роль. В нижних горизонтах дерново-подзолистых  почв они, как правило, очень слабо  представлены.

Низкая микробиологическая активность нижних горизонтов  дерново-подзолистых почв объясняется плохой аэрацией, кислой реакцией, 

недостатком питательных  веществ. Однако эта особенность, выражающаяся

в уменьшении численности  микроорганизмов с глубиной по профилю 

почвы, не всегда находит свое проявление в почве.

Исследования показывают, что почти во все сроки наблюдения содержание всех групп сапрофитных микроорганизмов в дерново-подзолистых почвах выше в иллювиальном горизонте по сравнению с вышележащим подзолистым .

Такая аномалия в распределении микроорганизмов по профилю 

почвы определяется различием свойств подзолистого и иллювиального 

горизонтов и  в первую очередь разным содержанием  гумуса, являющегося 

энергетическим  и питательным материалом для  сапрофитных  микроорганизмов.

При вовлечении целинных почв в пашню численность  микроорганизмов в верхнем слое резко увеличивается, а также в какой-то степени и в нижележащих горизонтах почвы. И чем более окультурена почва, тем

больше в ней  содержится микроорганизмов, имеющих  агрономическое

значение.

Распределение микроорганизмов в почвах разных типов зависит 

также от содержания гумуса.

Таким образов  в дерново-подзолистой почве содержаться  небольшое количество микроорганизмов  и в количественном и качественном распределении  почвенных микроорганизмов наблюдается определенная зональность. зависящая от экологических условий разных типов почв. 

Распределение бактерий по почвенным  горизонтам дерново-подзолистой  почвы

(в  млн. на 1 г почвы) (по  С. Разумову и  Н. Ремезову)

 
 
 

Влияние средств химической  защиты и мелиорантов, микроудобрений  на биологическую  активность  и  плодородие почвы.

 

Обработка почвы, особенно вспашка, оказывает определенное  влияние на водный, воздушный и тепловой режимы ее. При создании в  почве благоприятных условий усиливается развитие микроорганизмов, 

способствующих  мобилизации питательных веществ, что улучшает условия 

питания растений.

Разные приемы обработки почвы по-разному воздействуют на 

почвенную микрофлору и мобилизацию питательных веществ  в пахотном

слое. Результаты исследований показали, что для активации  микробиологических процессов недостаточно  одного рыхления почвы. Только рыхление с оборотом пласта способствует значительному  увеличению содержания микроорганизмов в пахотном слое почвы. Процессы нитрификации и разложения клетчатки происходят более интенсивно также в случае рыхления и оборота пласта.

При обработке  почвы происходит минерализация  органического  вещества, что приводит к мобилизации питательных веществ. Это  показывает, насколько существенное значение имеет обработка почвы для  сельскохозяйственного производства и в какой тесной связи с ней находится

активность отдельных  групп микроорганизмов, участвующих  в  мобилизации питательных элементов для растений.

Существенным  фактором, определяющим микробиологическую  активность почвы, является внесение органических и минеральных  удобрений. Органические удобрения как при разовом  внесении, так и при длительном применении всегда оказывают положительное влияние на развитие микроорганизмов в почве и на их биохимическую активность.

Систематическое внесение навоза в почву значительно  повышает 

общее количество микроорганизмов в ней, при этом увеличивается число не

только бактерий, но и актиномицетов и грибов. Внесение в почву 

минеральных удобрений  также благоприятно влияет на развитие почвенных 

микроорганизмов. Минеральные удобрения стимулируют  развитие 

микроорганизмов, что ускоряет процессы разложения органического 

вещества почвы. Необходимо, однако, отметить, что в тех случаях, когда в 

почве мало свежих органических соединений и перегноя, то длительное

внесение минеральных  удобрений приводит к постепенному уменьшению