Автор работы: Пользователь скрыл имя, 29 Декабря 2011 в 23:36, курсовая работа
Агломерати коксових відходів зручно утилізувати по методу термолизно-энергетической рекуперації (ТЭРО), яка дозволяє переробляти відходи з отриманням енергії, корисних хімічних продуктів і сировини для будівельної промисловості або вводити агломерати коксохімічних відходів до складу вугільної шихти з подальшим коксуванням.
ВСТУП…………………………………………………………………………..4
1 АНАЛІТИЧНА ЧАСТИНА
1.1 Джерела утворення відходів КХП. Класифікація відходів………..6
1.2 Характеристика відходів флотації................................................10
1.3 Характеристика фусів як вторинної сировини………………......11
1.4 Характеристика кислої смолки сульфатного відділення………….13
1.5 Характеристика кислого смоління цеху ректифікації сирого
Бензолу……………………………………………………………….......16
2 ОСНОВНА ЧАСТИНА
2.1 Характеристика технологічного процесу утворення кислої
смолки сульфатного відділення………………………………………..18
2.2. Присадка в шихту……………………………………………….....20
2.3. Характеристика технологічного процесу утворення кислої
смолки цеху ректифікації сирого бензолу ……………………………22
2.4 Передача в шихту кислої смолки цеху ректифікації сирого
бензолу…………………………………………………………………..27
2.5 Отримання компонента для виробництва дорожнього
дьогтю…………………………………………………………………….28
2.6 Утилізація кислої смолки бессатураторного процесу
отримання сульфату амонія…………………………………………….30
2.7 Виробництво рудо-вугільних брикетів……………………………32
2.8 Застосування в якості терпкого матеріалу при
будівництві доріг ……………………………………………………….32
3 ВИСНОВКИ НАУКОВО-ДОСЛІДНОЇ РОБОТИ…………………………...33
4 ВИСНОВКИ…………………………………………………………………..36
5 ПЕРЕЛІК ПОСИЛАНЬ……………………………
ЗМІСТ
ВСТУП…………………………………………………………………
1 АНАЛІТИЧНА ЧАСТИНА
1.1
Джерела утворення відходів
1.2
Характеристика відходів флотації......................
1.3 Характеристика фусів як вторинної сировини………………......11
1.4 Характеристика кислої смолки сульфатного відділення………….13
1.5 Характеристика кислого смоління цеху ректифікації сирого
Бензолу……………………………………………………………
2 ОСНОВНА ЧАСТИНА
2.1 Характеристика технологічного процесу утворення кислої
смолки сульфатного відділення………………………………………..18
2.2. Присадка в шихту……………………………………………….....20
2.3. Характеристика технологічного процесу утворення кислої
смолки цеху ректифікації сирого бензолу ……………………………22
2.4 Передача в шихту кислої смолки цеху ректифікації сирого
бензолу……………………………………………………………
2.5 Отримання компонента для виробництва дорожнього
дьогтю…………………………………………………
2.6
Утилізація кислої смолки
отримання сульфату амонія…………………………………………….30
2.7 Виробництво рудо-вугільних брикетів……………………………32
2.8 Застосування в якості терпкого матеріалу при
будівництві доріг ………………………………
3 ВИСНОВКИ НАУКОВО-ДОСЛІДНОЇ РОБОТИ…………………………...33
4 ВИСНОВКИ…………………………………………………………
5 ПЕРЕЛІК
ПОСИЛАНЬ………………………………………………………
ВСТУП
У
останні десятиліття в Україні
загострилася проблема утилізації твердих
промислових і побутових
Найбільш небезпечними є відходи коксохімічних виробництв. Вони згубно впливають на довкілля, отруюючи грунт, підземні води, повітря. Серед коксохімічних відходів особливо шкідливими є вугільний пил, фуси, кисла смолка та ін.
Кам'яновугільні фуси утворюються у відділеннях конденсації на усіх коксохімічних заводах і є сумішшю смоли з частками вугілля, коксу і напівкоксу, понесених разом з газом з камер коксування. Питомий вихід фусів залежить від вологості і помелу шихти, застосування пароинжекции при завантаженні печей, об'єму камер коксування, властивостей твердих часток, що відносяться, і смоли. За відсутності бездимного завантаження вихід фусів складає 0,05-0,07% від шихти, з впровадженням бездимного завантаження коксових печей він зростає в 2-3 рази до 0,2-0,23%.
Середній питомий вихід фусів на коксохімічних підприємствах України складає 0,14-0,15% від шихти.
Кисла смолка є смолянистою в'язкою масою, що складається з сірчаної кислоти (15-30%), бензолових вуглеводнів (15-30%), сульфосоединений (20-60%) і води (10-20%). Вона утворюється при ректифікації сирого бензолу і в сульфатних відділеннях на коксохімічних підприємствах.
Усі
ці відходи представляють
Агломерати
коксових відходів зручно утилізувати
по методу термолизно-энергетической
рекуперації (ТЭРО), яка дозволяє переробляти
відходи з отриманням енергії, корисних
хімічних продуктів і сировини для
будівельної промисловості або
вводити агломерати коксохімічних
відходів до складу вугільної шихти з
подальшим коксуванням. [1]
1.1
Джерела утворення відходів КХП. Класифікація
відходів
В процесі промислового виробництва разом з виробленням основних продуктів попутно виходять речовини, що не знаходять собі застосування, які є відходами виробництва. Ці відходи - джерела забруднення навколишньої атмосфери і водойм.
Відходи КХП можна умовно розділити на відходи вуглезбагачення (за своїми властивостями що відрізняються від первинної сировини - порода, відходи флотації) і відходи хімічних цехів (продукти фізико-хімічної переробки сировини, споживчі властивості, що частково втратили його, - фусы, кислі смоління, відпрацьовані розчини цехів сіркоочищення).
Найбільша кількість відходів 97% КХП складає відходи вуглезбагачення - порода і хвости флотації. Існують методи використання породи для виробництва будівельних матеріалів, для спорудження гребель і гребель, а хвостів флотації - для приготування тампонажных розчинів на газових свердловинах, для добрива і меліорації піщаних і торф'яних грунтів.
Відходи хімічних цехів значно поступаються відходам вуглезбагачення по кількості, але багато в чому перевищують їх по шкідливості. По прийнятій класифікації відходи хімічних цехів діляться на наступні види: органічні, концентровані сольові розчини, відпрацьовані кислоти, лужні води, вапняний шлам.
Органічні відходи (51,5% від загальної кількості) в основному є нейтральними продуктами, що містять до 20% води. Виняток становить кисла смолка, що містить кислоти і води відповідно від 2,5 до 20,0 і 40-50%.Теплота згорання безводих органічних відходів близька до теплоти згорання кам'яновугільної смоли.
Найважливіші органічні відходи: фуси з газозбірників, фуси від очищення сховищ, кисла смолка цехів ректифікації бензолу і сульфатних відділень, полімери від регенерації поглинювальної кам'яновугільного масла.
Концентровані сольові розчини є стічними водами вакуум-карбонатних і миш'яково-содових сіркоочищень. Вміст солей в цих розчинах розрізняється, а компонентний склад однаковий (тиосульфаты, роданід, сульфати, фероціаніди, сірководень, миш'як, сірчана кислота, та ін.)
Відпрацьовані кислоти. Основним джерелом є виробництво нафталіну. Їх можна розділити на дві категорії: концентрована кислота з вмістом сірчаної кислоти 65-75% і органічних речовин 10-16% і слабкі кислоти з вмістом сірчаної кислоти 8-10% і органічних речовин до 20%.0
Лужні
води утворюються після
Вапняний шлам утворюється на Фенольному заводі. Зневоднений шлам містить смільну суміш кальцієвих солей (СО32- и SO42-) і деяку кількість фенолів.
Класифікація,
характеристика і основні напрями
використання найважливіших відходів
представлені в таблиці 1.1.
Таблиця 1.1 Класифікація і характеристика відходів коксохімічного виробництва
Відходи | Технологічний процес утворення | Агрегатний стан, склад | Коефіцієнт використання | Напрямок використання |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Порода вуглезбагачення | Збагачення вугілля | Тверді неорганічні
відходи містять вуглецево- |
0,05 | Виробництво будівельних матеріалів, будівництво доріг, гідротехнічні споруди, як паливо. |
Відходи флотації | Збагачення вугілля | Суспензія, склад той же | - | Виробництво цеглини, тампонажні розчини, добрива, як паливо |
Фуси | Коксування шихти і конденсація смоли | В'язкий органічний матеріал, до його складу входять тверді частини вугілля, смоли і води | 0,55 | Добавка в шихту, як компонент палива |
Кисла смолка сульфатного відділення | Уловлювання аміаку | В'язкий органічний матеріал з кислою реакцією, містить сульфат амонія і смолу | 0,40 | Добавка в шихту, виробництво дорожнього дьогтю |
Кисла смолка цеху ректифікації | Сіркокислотне очищення сирого бензолу | В'язкий органічний матеріал. Містить вуглеводні, сірчану кислоту і сульфосоединения | 0,16 | Добавка в шихту.
Як добавки у виробництво |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Полімери бензольного відділення | Регенерація поглинаючого масла | В'язкий органічний матеріал. Містить ароматичні вуглеводні | 0,20 | Добавка в смолу, дорожнє будівництво, виробництво лаків і сажі, смоли для пом'якшення гуми. |
Кубові залишки |
Переробка митих фракцій сирого бензолу і смоли піролізу | В'язкий продукт
полиме-ризации ненасичених |
близько 1,00 | Виробництво смол, розчинників, наповнювачів для каучуку, дорожнього дьогтю. |
Аналізуючи інформацію, приведену в таблиці 1.1, можна констатувати різноманітність властивостей відходів, що утрудняє їх класифікацію і вторинне використання. Звертає на себе увагу той факт, що відходи, придатні для утилізації у власному виробництві, використовуються більш повно. Наприклад, порода вуглезбагачення має коефіцієнт використання 0,05, а відходи флотації зовсім не використовуються. На відміну від цього виду відходів кам'яновугільні фуси і кислі смоління утилізувалися більш повно.
Коефіцієнти
їх використання складають відповідно
- 0,55; 0,4 і 0,16. Якнайповніше утилізувалися
кубові залишки бензолових відділень.
Тому їх тільки умовно необхідно віднести
до відходів, а можна вважати попутними
продуктами. [4]
1.2
Характеристика відходів флотації
Відходи
флотації в мінералогічному відношенні
складаються з органічної частини
і мінеральних домішок (глинисті
мінерали, карбонати, сульфати, кварц).
Головним глинистим компонентом
є каолініт. Велика частина карбонатів
представлена кальцитом, менша - доломітом.
Сульфати є присутніми у вигляді
ангідриду і в меншій кількості
у вигляді гіпсу.Кількість
1.
Глинисто-гидрослюдовый
2. Кварцево-полешпатовый - 20;
3.
Карбонатні матеріали (кварцит,
4. Сульфати - 5;
5. Інші мінерали - 3-5.
Доля
органічних речовин у відходах флотації
коливається в межах 30 - 35%.0 Вивчення
гранулометричного складу відходів
флотації показало переважання в
них тонкодисперсних часток менше
40 - 50 мкм. Щільність коливається в прибудовах
1800 - 2000 кг/м3, насипна маса - 0,85 - 0,96
кг/м3 . Ситовий аналіз показує, що
відходи флотації характеризуються переважним
змістом (82-94%) найбільш тонких класів з
розмірами зерен менше 70 мкм і тонкодисперсних
часток 40-50 мкм. Середня зольність 70-84%
і збільшується від дрібних класів до
великих. [4]
1.3
Характеристика фусів як вторинної сировини
Фуси є слабо текучою густою масою, що твердіє при 0°С. Нагрівання до 80-90°С розм'якшує їх, дещо збільшує плинність. Залежно від технології виділення існує декілька видів фусов, що розрізняються за якістю :