Нервная система человека

6. Трансформация ритма возбуждения – это изменение числа импульсов, возникающих в нейронах центра на выходе относительно числа импульсов, поступающих на вход данного центра. Уменьшение может быть вследствие уменьшения возбудимости за счет процессов пре- и постсинаптического торможения. При большом потоке афферентных влияний, когда уже все нейроны нервного центра возбуждены, дальнейшее увеличение афферентных входов не приводит к увеличению числа возбужденных нейронов.

7. Последействие (например, длительное циркулирование импульсов по «нейронной ловушке»), или «облегчение» проведения. Следовые процессы имеют важное значение в понимании механизмов памяти. Непродолжительное последействие до 1 часа связано с циркуляцией импульсов в нейронных цепях и обеспечивает краткосрочную память. Следовые процессы  в спинном мозге длятся несколько секунд или минут, в подкорковых центрах – десятки минут, часы, дни, в КБП – до нескольких десятков лет.

8. Утомляемость нервных центров – наблюдается при частых повторных раздражениях и связана с истощением запасов нейромедиаторов в пресинаптических окончаниях, снижением чувствительности рецепторов.

9. Пластичность (приспособляемость, смещение функций) – способность нервного центра к функциональным перестройкам. Например, способность осуществлять функцию при повреждении части нейронов за счет того, что оставшиеся нейроны замещают (компенсируют) функцию погибших. Другим проявлением пластичности является синаптическое облегчение – улучшение проведения в синапсах после короткого раздражения афферентных путей. Облегчение достигает максимума, когда импульсы поступают с интервалом в несколько миллисекунд. Главная причина этого облегчения, по-видимому, заключается в накоплении ионов кальция в пресинаптическом нервном окончании, когда ионный насос не успевает его выводить. Соответственно увеличивается высвобождение медиаторов, ускоряется их синтез, увеличивается активность рецепторов. Следующим проявлением пластичности является образование временных связей, которые обеспечивают образование условных рефлексов.

10. Высокая чувствительность к действию различных фармакологических веществ.

 

4. Строение и виды центральных синапсов

В нервной системе синапсы образуются между отростками разных нейронов, а также между отростками и телами клеток. Соответственно их называют:

• Аксо-аксональными,

• Аксо-дендритными,

• Аксо-соматическими,

• Дендро-соматическими,

• Дендро-дендритными.

Количество синапсов на нейроне очень большое и достигает нескольких  тысяч.

Рис.3.4. Структура аксосоматического синапса.

В качестве примера может быть рассмотрен аксо-соматический синапс (между аксоном одной нервной клетки и телом другой), структура которого показана на рис.3.4. Аксон, подходя к телу другого нейрона, образует расширение, называемое пресинаптическим окончаниемили терминалью. Мембрана такого окончания называетсяпресинаптической. Под ней располагается синаптическая щель,ширина которой составляет 10-50 мкм. За синаптической щелью лежит мембрана тела нейрона, называемая в области синапсапостсинаптической.

1 — аксон, 
2 — синаптическая пуговка, 
3 — пресинаптическая мембрана, 
4 — лостсинаптическая мембрана, 
5 — рецепторы постсинаптической мембраны, 
6 — синаптические пузырьки с медиатором, 
7 — кванты медиатора в синаптической щели, 
8 — митохондрии. 
СаСБ — кальцийсвязывэющий белок.

 

5. Возбуждение в ЦНС. Механизм ВПСП. Закономерности проведения возбуждения в ЦНС

Возбуждение связано с развитием в нейроне временной деполяризации. Деполяризации ответ нейрона на возбуждение получила название возбуждающего постсииаптичного потенциала (ВПСП). Внутриклеточно ВПСП в нейронах млекопитающих был впервые зарегистрирован Д. Экклс с сотрудниками (1966) с помощью микроелектроннои техники. 
В отличие от возбуждения, которая распространяется (ПД), ВПСП является местным. Оно локальное, градуально (зависит от силы раздражения, то есть не подчиняется закону «все или ничего»), способное к суммации предварительной деполяризацией, не оставляет после себя рефрактерности. По своим характеристикам ВПСП идентичен потенциала концевой пластинки (ПКП) в нервно-мышечном соединении. Однако, если ПКП является следствием активации одного синапса, то ВПСП преимущественно возникает при одновременной активации нескольких синапсов. 
ВПСП достигает максимума в течение 1,5-2 мс, после чего медленно затухает по экспоненте. Длительность ВПСП многих нейронов ЦНС составляет около 15 мс, а амплитуда может достигать-20-ЗО мВ при величине мембранного потенциала -70 мВ.

Местом первичной генерации ПД в нейроне в большинстве случаев начальная часть аксона (аксонного бугорок). Высокая возбудимость этого бугорка объясняется тем, что порог его деполяризации вдвое меньше (15 мВ), чем в соме нейрона (С мВ). Это объясняется тем, что в мембране аксонного бугорка значительно больше ионных каналов. Так наиболее возбуждающее участок нейрона (так называемая 
, И только после ее возбуждения импульс распространяется, с одной стороны, на аксон, а с другой - на сому и дендриты. ПД нейрона регистрируется внутриклеточно, имеет два компонента: сначала регистрируется потенциал начального сегмента, или ПС-потенциал, а затем потенциал Кыргызстана и дендритов - СД-потенциал. 
В основе возникновения возбуждения лежит трансмембранный движение ионов, среди которых доминирующая роль принадлежит Са2 +. Увеличение содержания кальция в среде и цитоплазме, влияние антагонистов кальциевой проводимости (BAYK 8644) приводят к возбуждению, в то время как блокаторы Са2 +-каналов (верапамил, Д-600) тормозят его "развитие. Есть указания и о возможном участии в генерации ВПСП Na + и Cl-, 
Возбуждение нейрона сопровождается изменениями метаболизма, в частности синтеза РНК и другими сдвигами в процессе белкового синтеза, усилением теплопродукции, поглощением кислорода, которые отражают интенсификацию жизнедеятельности клетки.

 

6. Методы исследования ЦНС

Существуют следующие методы исследования функций ЦНС:

1. Метод перерезок ствола мозга  на различных уровнях. Например, между продолговатым и спинным  мозгом.

2. Метод экстирпации (удаления) или  разрушения участков мозга.

3. Метод раздражения различных  отделов и центров мозга.

4. Анатомо-клинический метод. Клинические  наблюдения за изменениями функций  ЦНС при поражении ее каких-либо  отделов с последующим патологоанатомическим  исследованием.

5. Электрофизиологические методы:

а. электроэнцефалография – регистрация биопотенциалов мозга с поверхности кожи черепа. Методика разработана и внедрена в клинику Г. Бергером.

б. регистрация биопотенциалов различных нервных центров; используется вместе со стереотаксической техникой, при которой электроды с помощью микроманипуляторов вводят в строго определенное ядро.

в. метод вызванных потенциалов, регистрация электрической активности участков мозга при электрическом раздражении периферических рецепторов или других участков;

6. метод внутримозгового введения  веществ с помощью микроинофореза;

7. хронорефлексометрия – определение времени рефлексов.