Автор работы: Пользователь скрыл имя, 27 Декабря 2011 в 17:20, курсовая работа
Основной компонент природных (77—99 %), попутных нефтяных (31—90 %), рудничного и болотного газов (отсюда другие названия метана — болотный или рудничный газ). В анаэробных условиях (в болотах, переувлажнённых почвах, рубце жвачных животных) образуется биогенно. Получается также при коксовании каменного угля, гидрировании угля, гидрогенолизе углеводородов в реакциях каталитического риформинга.
Литературный обзор…………………………………………… 3
Исходные данные……………………………………………….11
Задание…………………………………………………………..12
Программный код………………………………………………13
Заключение………………………………………………………22
На нефтеперерабатывающих заводах для получения водорода применяют процесс высокотемпературной ( 800 - 850 С) паровой каталитической конверсии нефтезаводского газа, содержащего значительные количества высших углеводородов. В зависимости от производительности и режима работы этих установок состав сырья, поступающего на конверсию, может значительно колебаться по содержанию в нем гомологов метана. Это вызывает затруднения при проведении процесса высокотемпературной конверсии: опасность отложения углерода на катализаторе, необходимость применения большого избытка водяного пара.
На лабораторной установке с загрузкой катализатора до 100 см3 исследован процесс частичной конверсии гексана на катализаторе никель на у-окиси алюминия. Показано, что при давлении 20 ати, температуре 450 - 500 С, объемной скорости по гексану до 2 ч - 1 и соотношении вода: гексан1 5 - 2 0 конвертированный газ содержит 15 - 20 % водорода, до 20 % СОг, не более 1 0 % СО и больше 60 об. % метана. Гомологи метана в конвертированном газе отсутствуют. Использование газа такого состава для процесса высокотемпературной конверсии дает следующие преимущества по сравнению с конверсией жидких углеводородов: сокращается расход пара, увеличивается возможная температура подогрева паро-газовой смеси перед конверсией, уменьшается опасность коксо-образования, увеличивается производительность единицы реакционного объема печи конверсии.
Низкотемпературное окисление углеводородо в попутных нефтяных газов. Остаточные газы процесса используются для синтеза аммиака. Попутный нефтяной газ ( 60 % СН4, 18 % С2Н6, 10 % С3На и 12 % N2) окисляют кислородом в реакторе при 50 кгс / см2 и 340 - 360 С. Таким способом получают метанол, ацетальдегид и формальдегид, а также небольшие количества этилового спирта, ацетона и др. Эти продукты извлекают из газовой смеси, а остаток ее направляют на смешение со свежим газом и кислородом для последующего окисления в процессе высокотемпературной конверсии под давлением 30 кгс / см2; получаемый газ используют для синтеза аммиака.
Исходные данные
Конверсия метана:
Состав природного газа: (об.%) CH4 – 94; N2-2; C2H6 - 4.
Природный газ и водяной пар подают в мольном соотношении 1:2, 1:3, 1:4.
Остаточная концентрация СН4 не превышает - 0,3 об.%.
Расход смеси 2000 м3/ч
Кинетическое уравнение окисления:
;
Е = 90900 кДж/кмоль;
k0 = 2,03∙106.
Константа равновесия: ;
Задание
2. Построить графики зависимостей:
- скорости реакции
от степени превращения,
- объёма реактора
от степени превращения,
- объёма реактора от производительности .
Программный код.
Материальный и тепловой баланс.
Равновесие
Кинетика
Расчет реакторов
Из проделанных расчетов и построенных графических зависимостей видно, что изотермический реактор полного смешения (РПС) выгоднее адиабатического реактора идеального вытеснения (РИВ) по всем характеристикам: