Виды химической связи

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 07 Ноября 2010 в 10:53, Не определен

Описание работы

контрольная работа

Файлы: 1 файл

контр юра.docx

— 58.37 Кб (Скачать файл)

    В жидком и растворенном состоянии, а также в парах  до 800 °С фосфор состоит из молекул Р4. При нагревании выше 800 °С молекулы диссоциируют: Р4 = 2Р2. При температуре выше 2000 °С молекулы распадаются на атомы.

    Применение

    Фосфор является важнейшим биогенным элементом  и в то же время находит очень  широкое применение в промышленности. Красный фосфор применяют в производстве спичек. Его вместе с тонко измельчённым стеклом и клеем наносят на боковую поверхность коробка. При  трении спичечной головки, в состав которой входят хлорат калия и  сера, происходит воспламенение.

    Элементарный фосфор

    Пожалуй, первое свойство фосфора, которое человек поставил себе на службу, — это горючесть. Горючесть фосфора очень велика и зависит от аллотропической  модификации.

    Наиболее активен  химически, токсичен и горюч белый («жёлтый») фосфор, потому он очень часто  применяется (в зажигательных бомбах и пр.).

    Красный фосфор —  основная модификация, производимая и  потребляемая промышленностью. Он применяется  в производстве спичек, взрывчатых веществ, зажигательных составов, топлив, а также противозадирных смазочных  материалов, в качестве газопоглотителя  в производстве ламп накаливания.

    Соединения фосфора  в сельском хозяйстве

    Фосфор (в виде фосфатов) — один из трёх важнейших  биогенных элементов (NPK), участвует  в синтезе АТФ. Большая часть  производимой фосфорной кислоты  идёт на получение фосфорных удобрений  — суперфосфата, преципитата, аммофоски и др.

    Соединения фосфора  в промышленности

    Фосфаты широко используются:

    в качестве комплексообразователей (средства для умягчения воды),

    в составе пассиваторов поверхности металлов (защита от коррозии, например, т. н. состав «мажеф»).

    Фосфатные связующие

    Способность фосфатов формировать прочную трёхмерную полимерную сетку используется для  изготовления фосфатных и алюмофосфатных связок.

    Арсенид галлия

    Арсени́д га́ллия (GaAs) — химическое соединение галлия и мышьяка. Важный полупроводник, третий по масштабам использования в промышленности после кремния и германия. Используется для создания сверхвысокочастотных интегральных схем, светодиодов, лазерных диодов, диодов Ганна, туннельных диодов, фотоприёмников и детекторов ядерных излучений.

    Некоторые электронные  свойства GaAs превосходят свойства кремния. Арсенид галлия обладает более высокой подвижностью электронов, которая позволяет приборам работать на частотах до 250 ГГц.

    Полупроводниковые приборы на основе GaAs генерируют меньше шума, чем кремниевые приборы на той же частоте. Из-за более высокой напряженности электрического поля пробоя в GaAs по сравнению с Si приборы из арсенида галлия могут работать при большей мощности. Эти свойства делают GaAs широко используемым в полупроводниковых лазерах, некоторых радарных системах. Полупроводниковые приборы на основе арсенида галлия имеют более высокую радиационную стойкость, чем кремниевые, что обусловливает их использование в условиях радиационного излучения (например, в солнечных батареях, работающих в космосе).

    GaAs — прямозонный полупроводник, что также является его преимуществом. GaAs может быть использован в приборах оптоэлектроники: светодиодах, полупроводниковых лазерах.

    Сложные слоистые структуры арсенида галлия в комбинации с арсенидом алюминия (AlAs) или тройными растворами AlxGa1-xAs (гетероструктуры) можно вырастить с помощью молекулярно-лучевой эпитаксии (МЛЭ) или МОС-гидридной эпитаксии. Из-за практически идеального согласования постоянных решёток слои имеют малые механические напряжения и могут выращиваться произвольной толщины.

    По физическим характеристикам GaAs — более хрупкий и менее теплопроводный материал, чем кремний. Подложки из арсенида галлия гораздо сложнее для изготовления и примерно впятеро дороже, чем кремниевые, что ограничивает применение этого материала.

    Токсические свойства арсенида галлия детально не исследованы, но продукты его гидролиза токсичны

    Задача  №5

    Магнитные материалы  Железо особое чистое(карбонильное) и Мартенситная сталь E7B6

  1. Дайте определение магнитного материала.
  2. Приведите классификацию магнитных материалов.
  3. Назовите основные параметры магнитных материалов и кратко поясните их физический смысл.
  4. Опишите сами материалы, определите их место по приведенной классификации.
  5. Приведите примерные числовые значения основных магнитных параметров заданных материалов.
  6. Назовите основные области использования данных материалов.
  7. Рассчитайте и постройте зависимости магнитной проницаемости от напряженности магнитного поля µ=f(H)(для магнито-мягкого материала), магнитной инукции от магнитной энергии B=f(WL) )(для магнито-твердого материала).

    Ответы

  1. Магнитные материалы, Магнетики — материалы, вступающие во взаимодействие с магнитным полем, выражающееся в его изменении, а также в других физических явлениях — изменение физических размеров, температуры, проводимости, возникновению электрического потенциала и т. д.

  1. Основная характеристика магнитных материалов - намагниченность  М, которая определяется как магнитный  момент единицы объема вещества. Единица  намагниченности в СИ - А/м. Зависимость  М от напряженности поля H для  ферро- и ферримагнетиков определяется кривой намагничивания с петлей гистерезиса.

    Другие важные параметры магнитных материалов: 1. Остаточная намагниченность Мr [или остаточная магнитная индукция Вr, единица измерения - тесла (Тл)]; количественно оценивается величиной намагниченности, сохраняющейся в образце после того, как он был намагничен внешнем магнитным полем до насыщения, а затем напряженность поля сведена до нуля. Величина Мr (Вr) существенно зависит от формы образца, его кристаллической структуры, температуры, мех. воздействий (удары, сотрясения и т.п.) и других факторов. 2. Коэрцитивная сила Hс; измеряется в А/м; количественно определяется как напряженность поля, необходимая для изменения намагниченности тела от значения Мr до нуля. Зависит от магнитной, кристаллографической и других видов анизотропии вещества, наличия дефектов. способа изготовления образца и его обработки, а также внеш. условий, например температуры. 3. Oтносительная магнитная проницаемость m; характеризует изменение магнитной индукции В среды при воздействии поля H; связана с магнитной восприимчивостью c соотношением: m = 1 + c (в СИ). В ферромагнетиках и ферритах m сложным образом зависит от H; для описания этой зависимости вводят понятия дифференциальной (mдиф), начальной (mн) и максимальной (mмакс) проницаемостей. 4. Максимальная удельная магнитная энергия Wмакс (в Дж/м3) или пропорциональная ей величина (BH)макс на участке размагничивания петли гистерезиса. 5. Намагниченность насыщения Мs (или магнитная индукция насыщения Bs). 6. Кюри точка ТK. 7. Уд. электрическое сопротивление r (в Ом • м). В ряде случаев существенны и др. параметры, например температурные коэффициенты остаточной индукции и коэрцитивной силы, характеристики временной стабильности основных параметров.

  1. Железо особое чистое, Железо технически чистое или АРМКО-железо (от аббр. ARMCO — сокращённого названия американской фирмы American Rolling Mill Corporation) — технически чистое железо, в котором суммарное содержание примесей — до 0,08–0,1%, в том числе углерода — до 0,05%. Технически чистое железо устойчиво к коррозии, обладает повышенной электропроводностью и очень высокой пластичностью. Применяется для изготовления сердечников электромагнитов, деталей реле, для производства сплавов.

    Железо  имеет малое удельное электрическое  сопротивление, обладает повышенными  потерями на вихревые токи, в связи с чем применение его ограничено: в основном для магнитопроводов постоянного магнитного потока (полюсные наконечники, магнитопроводы реле). Технически чистое железо — главный компонент большинства магнитных материалов.

    В зависимости  от способа получения особо чистое железо называется карбонильным или  электролитическим.

    Карбонильное  железо(англ.)русск. получают при термическом разложении пентакарбонила железа Fe(CO)5 и рафинируют в токе водорода.

    Электролитическое железо изготавливают электролитическим  рафинированием в расплавленных  солях и поставляют в виде порошка (ПЖЭ-1 и ПЖЭ-2) или кусков (ЖЭ-МП). Чистое железо марок 005ЖР и 008ЖР (ТУ 14-1-2033-77) получают из продуктов прямого восстановления руд. (Источник — Шишкин А. В. АЭТУ, НГТУ, редактировал Фабиан И. В.). Феррит 1БИ: — Ферриты (оксиферы) — химические соединения оксида железа Fe2O3 с оксидами других металлов.

  1. Железо особое чистое: Технически чистое железо получают в мартеновских и электрических плавильных печах при удлинении процесса выгорания примесей. Общее содержание примесей около 0,16%, в том числе не более 0,025% C, 0,035% Mn, 0,05% Si, 0,015% P, 0,025% S, 0,05% Cu. Плотность 7850% кг/м³, предел текучести 120 МН/м², предел прочности 260 МН/м², относительное сужение 60%, относительное удлинение 30%, ударная вязкость 2 МДж/м2, HB = 420 МН/м² (1 МН/м² × 0,1 кгс/мм²).

    Феррит 1БИ: Основной состав, % (по массе) BaO·6Fe2O3 (изотропный)

    Br·10–3, гс -2

    Hc, э – 1700

    (BH)max, Мгс·э -1

  1. Железо особое чистое: Применяется при изготовлении электротехнических изделий, работающих в постоянных и медленно меняющихся магнитных полях (сердечники и полюсные наконечники электромагнитов, детали реле и т. п.). В металлургии применяют как основной элемент при изготовлении многих магнитных сплавов и как шихту при производстве легированной стали.

    Феррит 1БИ: Дли изготовления анизотропных магнитов производится мокрый помол.      Прессовка ведется в магнитном поле. Полученную заготовку сушат и спекают при температуре 1200 deg;С. Обработку деталей производят абразивами или ультразвуком.

    Магнитно-твёрдые  ферриты применяются для работы в условиях рассеянных магнитных  полей и в СВЧ-диапазоне

Информация о работе Виды химической связи