Автор работы: Пользователь скрыл имя, 28 Сентября 2011 в 13:19, дипломная работа
В настоящее время в промышленном масштабе производяться азотные (аммиачная селитра, карбамид, сульфат аммония, натриевая и кальциевая селитры), фосфорные (простой и двойной суперфосфаты), калийные (хлорид и сульфат калия), а также комплексные и сложно-смешанные удобрения
Очистка от фтора. В процессах производства экстракиционной фосфортной кислоты, фосфорных, сложных, комплексных и др. удобрении образуются следующие соединения фтора: фторид водорода, тетрафторид кремния и гексафторкремниевая кислота.
В зависимости от содержания фтористых соединении и их свойства отходящие газы подразделяются на три группы:
1) чистые операционное отделение производства) - утилизируемые газы;
2)
с примесями пыли или брызг(
3) загрязненные пылью, брызгами, парами кислот и другими примесями - нейтрализируемые газы;
Неутелизируемые газы характеризуются низким содержанием фтора (0,1-0,6 г/м3 ), который улавливают вместе с другимим примесями и пылью, водой или щелочными растворами с целью очитски отходящих газов до предельно допустимой концентрации (ПДК).
Водная абсорбция фтористых соединении практически сводится к поглощению туманообразной Н2SiF6 (гексафторкремниевая кислота). Физические Н2SiF6, степень ее выделения зависят от температуры и концентрации кислоты. Повышение температуры и концентрации приводит к образованию твердых отложений на внутренних поверхностях оборудовании.
Высокая степень абсорбции фтористых соединении достигается при условии промывки газа циркулирующим раствором Н2SiF6, имеющим ту же температуру, что и газ. Это приводит к предовращению конденсации воды и образовнию тумана.
На стадии санитарной очистки газов от фтористых соединении используют абсорбцию 0,5-3% гидроксидом кальция (известковым молоком):
2НF + Са(ОН)2 → СаF2 + 2Н2О
SiF4 + 2Са(ОН)2 → 2СаF2 + SiО2 + Н2О
Очистка от аммиака и оксидов азота. При производстве сложных удобрении приходиться очищать отходящие газы, содержащие также аммиак и оксиды азота. В производстве фосфатов аммония (аммофос), например, в газах, отходящих от грануляционно-сушильных агрегатов, кроме фтористых соединении содержащих аммиак. Они переходят в газовую фазу также при упаривании аммофосной пульпы; выделение фтора и аммиака в газовую фазу, правда, в небольших количествах, наблюдается и при нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком.
Переход аммиака и фтора в газовую фазу происходит в основном при сушке пульпы влажных гранул аммофоса. При этом значительному разложению подвергается только диаммонийфосфат, отличающийся низкой термической стойкостью. Выход аммиака в газовую фазу существенно преобладает над выходом фтористых соединении. Естественно, при выборе системы очистки отходящих газов необходимо учитывать условия абсорбции как аммиака, так и фтористых соединении. Оксиды азота выделяются в газовую фазу при азотнокислом разложении фосфатов. В газовой фазе оксиды азота присутствуют обычно в виде NO, NO2, N2O3 и N2O4, причем NO не реагирует с водой, поэтому до абсорбции ему необходимо окислиться по реакции: 2NO + О2 = 2 NO2. Монооксид азота NO может также соединеняться с диоксидом NO2 с образованием N2O3, который при абсорции водой дает чистую азотную кислоту. Однако N2O3 присутствует в газах в заметных количествах лишь при низких температурах и высоких давлениях, поэтому его содержанием обычно принебрегают.
В качестве поглотителя аммиака, как правило применяют воду (вследствие его высокой растворимости в воде). При поглощении аммиака водой получается аммиачная вода, концентрация которой зависит от содержания аммиака в очищаемых газах и от темепературы абсорбции. Аммиачная вода может быть использована напосредственно в качестве целевого продукта, но при этом она долна содержать 20-25% NН3; при более низкой концентрации ее обычно используют в технологическом процессе.
При
необходимости возвращения
NН3 + Н3РО4
= NН4Н2РО4,
Для концентрирования растворов фосфатов (или сульфатов) аммония с целью их возвращения в производство организуют рециркуляцию орошающих растворов.
Водная абсорбция диоксида азота (или N2O4) протекает по суммарной реакции:
3NO2 + Н2О = 2НNO3, или 3N2O4 + 2Н2О = 4НNO3 + 2NO
При этом поглощается лишь 2/3 введенного с NO2 азота, остальное количество поглощения должен быть окислен в газовой фазе. Таким образом, процесс абсорбции оксидов азота можно рассматривать как ряд последовательных стадии окисления и поглощегия.
Улавливание оксидов азота из отходящих газов проводят также растворами карбоната натрия (соды) или гидрооксида натрия (едкого натра), например:
Na2CO3 + NO + NO2 → NaNO3 + CO2,
Na2CO3 + 2NO2 →NaNO3 + CO2,
Образующийся растворы обрабатывают азотной кислотой для превращения нитрита натрия в нитрат, а затем путем выпаривания и кристаллизации извлекают из него нитрат натрия.
Очистка
сточных вод.
Раздел
6. Охрана труда, техника безопасноти
и противопожарная защита.
Вредными веществами в производстве комплексных удобрении являются неорганические кислоты, аммиак, пыль фосфата и готовых продуктов, фторосодержащие газы, оксиды азота.
Аммиак вызывает раздражение и ожоги слизистых облочек, дыхательных путей, кожного покрова. Предельно допустимая концентрация аммиака в воздухе производственных помешении 20 мг/м3. Аммиак образует с воздухом взрывоопасные смеси. Предельные взрывооасные концентрации аммиака в воздухе 15-27%.
Опасность представляет также аммиачная вода. Поскольку из аммиачной воды испаряется аммиак, для ее перевозки необходимы герметичные стальные или чугунные резервуары с предохранительными клапанами. Степень заполнения емкостей аммиачной водой должна быть не более 93%, так как при повышении температуры может сильно возрасти давление. После опорожнения цистерн в них остается взрывоопасная аммиачно-воздушная смесь. Поэтому при обслуживании и ремонте емкостей из-под аммиачной воды нужно соблюдать те же меры предосторожности, что и при обслуживании тары после легко воспламеняющихся жидкостей. При загорании аммиак можно тушить водой.
Для
производства минеральных удобрении
характерны многочиленные опреации,
связанные с возможным
Во многих производствах минеральных удобрении применяются концентрированные кислоты — серная, азотная, фосфорная и др. Поэтому имеется опасность ожогов. Для предотвращения их следует работать в спецодежде. При разбавлении башенной или отработанной серной кислоты следует помнить о возможности выделения окислов азота, сернистого ангидрида или паров органических веществ (в зависимости от содержания примесей в отработанной кислоте).
В производстве минеральных удобрении опасность представляют многочисленные движущиеся механизмы, электрическое и механическое оборудование — насосы, компрессоры, фильтры, центрифуги, грохоты, размольные устройства, многочисленные транспортирующие устройства (транспортеры, элеваторы, шнеки) и др. Безопасная эксплуатация такого оборудования обеспечивается исправными ограждениями всех движущиеся частей. Для безопасного обслуживания шнеков, транспортеров и элеваторов запрещается на ходу производить их смазку, ремонт, а также надевать приводные ремни и натягивать транспортерные ленты. Чистку механического оборудования разрешается производить только после его остановки и снятия напряжения с электродвигателей. Преставляют опасность также аппараты, работающие под давлением и электрооборудование высокого напряжения.
При производстве комплексных удобрении необходимо соблюдать общие требования безопасности: работать в спецодежде, не принимать пищу, не пить и не курить на рабочем месте, принимать горячий душ после работы. Основными условием безопасной работы является тщательная герметизация оборудования и коммуникации, исправность вентиляционных устройств.
Основным
условием безопасной эксплуатации производства
является строгое соблюдение регламента
и инструкции, исправность оборудования,
хорошо работающая вентиляция, обеспечивающая
допустимое содержание вредных веществ
и пыли (что особенно важно для отделений,
в которых возможны значительные выделения
газов и пыли), нормальную температуру
и влажность воздуха в отделениях с повышенным
выделением влаги. Должны быть механизированны
также трудоемкие процессы, как затаривание,
взвешивание и зашивание мешков, транспортирование
их на склад, погрузка готовой продукции
в вагоны, подача топлива в топки сушильных
барабанов, удаление золы и др.
Литература:
«Основные процессы технологии минеральных удобрении» - П.В.Классен, И.Г.Гришаев, Москва «Химия» 1990;
«Расчеты по технологии неорганических веществ» - М.Е.Прзин,
«Химия»,
1977;
Информация о работе Комплексные удобрения, их характеристика и влияние на почу и севооборот