Автор работы: Пользователь скрыл имя, 20 Января 2011 в 18:36, реферат
Алюминий был открыт Х. Эрстедом в 1825 году. Этот элемент относится к p-элементам главной подгруппы III группы Периодической системы химических элементов Д.И. Менделеева.
Радиус атома равен 0,143 нм. Запишем это. Почти во всех соединениях алюминий трёхвалентен и имеет окисление +3. Это тоже запишите.
Введение
Глава I. Свойства алюминия
1.1. Получение
1.2. Химические свойства
1.3. Нахождение в природе и применение
Глава II. Основные соединения
2.1. Оксиды алюминия
2.2. Гидроксиды алюминия
2.3. Алюминаты. Алюминатные растворы
Заключение
Список литературы
Волго-Каспийский
Морской Рыбопромышленный
Колледж
Реферат
на тему:
Алюминий
и его соединения
Преподаватель: Подгорнова Н.А.
Астрахань
2009
План
Введение
Глава I. Свойства алюминия
1.1. Получение
1.2. Химические свойства
1.3. Нахождение в природе и применение
Глава II. Основные соединения
2.1. Оксиды алюминия
2.2. Гидроксиды алюминия
2.3. Алюминаты. Алюминатные растворы
Заключение
Список
литературы
Введение
Алюминий
был открыт Х. Эрстедом в 1825 году. Этот
элемент относится к p-
Радиус атома равен 0,143 нм. Запишем это. Почти во всех соединениях алюминий трёхвалентен и имеет окисление +3. Это тоже запишите.
Рассмотрим строение атома алюминия:
В
простом виде алюминий – металл
серебристо-белого цвета. Он относится
к лёгким и легкоплавким, обладает
большой электрической
Алюминий один из самых активных металлов, т.е. он является сильным восстановителем.
Глава
I. Свойства алюминия
1.1.
Получение
Впервые
этот металл получили восстановлением
его хлорида металлическим
AlCl3
+ 3Na = Al + 3NaCl.
В
промышленности алюминий получают электролизом
раствора глинозёма (техн. Al2O3)
в расплаве криолита Na3AlF6 с
добавкой CaF2. Криолит используется
как растворитель оксида алюминия, а добавка
фторида кальция позволяет поддерживать
температуру плавления в электролитической
ванне не выше 1000°С.
1.2.
Химические свойства
1.
Алюминий легко окисляется
4Al
+ 3O2
2Al2O3.
Данную реакцию мы можем наблюдать при горении бенгальских огней.
2.
Если плёнку оксида алюминия
разрушить, то этот металл
2Al
+ 6H2O = 2Al(OH)2 + H2↑.
3.
Лишённый оксидной плёнки
2Al
+ 2NaOH + 2H2O = 2NaAlO2 + 3H2↑.
4.
Лишённый оксидной плёнки
2Al + 6HCl (разб.) = 2AlCl3 + 3H2↑,
2Al
+ 3H2SO4 (разб.) = Al2(SO4)3
+ 3H2↑.
5.
Сильно разбавленная и
Al
+ 6HNO3 (конц.) = Al(NO3)3 + 3NO2↑
+ 3H2O.
6.
Алюминий взаимодействует с
2Al
+ 3Br2
2AlBr3.
7.
При высоких температурах
2Al + 3S Al2S3 (сульфид алюминия),
2Al + N2 2AlN (нитрид алюминия),
4Al
+ 3C
Al4C3 (карбид алюминия).
Реакции протекают с выделением большого количества тепла.
8.
Для алюминия характерны
Алюминотермия
используется для получения редких
металлов, образующих прочную связь
с кислородом: ниобия Nb, тантала Та,
молибдена Мо, вольфрама W и др.
2Al
+ 3WO3
3W + Al2O3.
Смесь
мелкого порошка Al и магнитного железняка
Fe3O4 называется термитом, при
поджоге которого выделяется большое
количество тепла, и температура смеси
повышается до 3500°С. Этот процесс используется
при термитной сварке:
8Al
+ 3Fe3O4
9Fe + 4Al2O3.
1.3.
Нахождение в природе
и применение
Алюминий – третий по распространённости элемент после кислорода и кремния в земной коре. В природе встречается в основном в виде:
Природные соединения алюминия: а – боксит; б – корунд; в – рубин; г – сапфир.
Основные
области применения
алюминия и его
сплавов
Алюминий
используется в производстве зеркал
оптических телескопов, в электротехнике,
для производства сплавов (дюралюмин,
силумин) в самолёто- и автомобилестроении,
для алитирования чугунных и стальных
изделий с целью повышения
их коррозионной стойкости, для термической
сварки, для получения редких металлов
в свободном виде, в строительной
промышленности, для изготовления контейнеров,
фольги и т.п.
Глава
II. Основные соединения
2.1.
Оксиды алюминия
Оксид алюминия образует несколько полиморфных разновидностей, или форм, имеющих одинаковый химический состав, различное строение кристаллической решетки и, следовательно, различные свойства. При производстве глинозема наибольшее значение имеют две из этих разновидностей: α–Al2O3 (альфа-глинозем или корунд) и γ–Al2O3 (гамма-глинозём).
Корунд
– наиболее устойчивая форма глинозёма;
встречается в природе в виде
бесцветных или окрашенных примесями
кристаллов, а также получается искусственным
путем: при кристаллизации расплавленного
глинозема или нагревании гидроксидов
алюминия до высокой температуры. Кристаллизуется
α–Al2O3 в тригональной системе.
Корунд химически стоек но отношению к
многим химическим реагентам и расплавам.
Он очень медленно реагирует с растворами
щелочей и кислот даже при высоких температурах.
Корунд обладает высокой твердостью (9
по шкале Мооса), практически не гигроскопичен,
т.е. не поглощает влаги при хранении. Плотность
α–Al2O3 4г/см3, температура
плавления 2050°С, температура кипения около
3500°С. Теплота образования α–Al2O3
по реакции:
2Alтв+1,5O2
газ = α–Al2O3
составляет примерно 1675 кДж/моль, теплота плавления 25 кДж/моль, теплота испарения примерно 630 кДж/моль.
Гамма-глинозём имеет кристаллическую решётку кубической системы. В зависимости от температуры получения γ–Аl2O3 кристаллизуется как в скрытокристаллической (высокодисперсной), так и в явнокристаллической формах. В природе γ–Al2O3 не встречается, а образуется при нагревании одноводного гидроксида алюминия (бемита) до 500 °С. При дальнейшем нагревании γ–Al2O3 превращается в α–Al2O3. Температура превращения γ–Al2O3 в корунд зависит от химической природы стабилизирующего оксида. Если стабилизирующим оксидом является вода, то превращение происходит в температурном интервале 850–1050 °С; в присутствии оксида лития γ–Al2O3 превращается в α–Al2O3 при температуре выше 1500°С. Превращение γ–Al2O3 в α–Al2O3 сопровождается уменьшением объема иа 14,3 % и выделением 92 кД ж/моль тепла.
В отличие от α–Al2O3, γ–Al2O3 хорошо растворяется как в кислотах, так и в щелочах. При 400–500 °С γ–Al2O3 легко взаимодействует c фтористым водородом, образуя AlF3. Скрытокристаллический γ–Al2O3 обладает большой способностью поглощать влагу (сильно гигроскопичен), а также другие вещества. Плотность γ–Al2O3 3,42 г/см3, теплота образования 1583 кДж/моль.
При кристаллизации расплавленного глинозема, содержащего примеси соединении щелочных и щелочноземельных металлов, может быть получена β – разновидность оксида алюминия. Исследованиями установлено, что β–Al2O3 не является чистым оксидом алюминия, а представляет собой химическое соединение Al2O3 с оксидами щелочных и щелочноземельных металлов (Na2O•11Al2O3, CaO•6Al2O3, BaO•6Al2O3). Твердость и плотность β–Al2O3 меньше, чем корунда. При нагревании до температуры 1600–1700 °С происходит разложение β–Al2O3 и превращение его в α–Al2O3.
В литературе имеются также указания о существовании промежуточных разновидностей оксида алюминия, которые образуются при прокаливании гидроксидов алюминия.
Технический
глинозем практически представляет
собой смесь α– и β глинозема. Кристаллическая
решетка глинозема имеет ионное строение
– построена из нонов Аl3+ и О2-.
Известны соединения алюминия с кислородом
низшей валентности, в которых алюминии
является одно- и двухвалентным: Al2O
и АlO. Их получают при высоких температурах
восстановлением глинозема или при его
термическом разложении.
2.2.
Гидроксиды алюминия
Существует несколько разновидностей гидроксидов алюминия: диаспор, бемит, гиббсит, байерит, норстрандит.
Диаспор
и бемит Al2O3•Н2О или
AlO(OH) – полиморфные разновидности одноводного
оксида алюминия, встречаются в природе
в составе бокситов, кристаллизуются и
ромбической системе и могут находиться
в бокситах в кристаллической и скрытокристаллической
формах. Элементарная ячейка кристаллической
решетки диаспора и бемита состоит из
ионов Al3+, ОH-, О2-. Плотность
диаспора 3,3 – 3,5 г/см3, бемита 3 г/см3.
При температуре около 500 °С диаспор и
бемит теряют кристаллизационную воду,
превращаясь в безводный глинозем. При
этом диаспор превращается в α–Al2O3,
а бемит – в γ–Al2O3: