Анатомическое строение растения

     Проводящие пучки в листьях образуют непрерывную систему, связанную с проводящей системой стебля. В листьях обычно пучки закрытые (без камбия), коллатеральные, разветвленные в одной плоскости. Характерным признаком листа является то, что ксилема в нем повернута к морфологически верхней стороне, а флоэма - к морфологически нижней. При такой ориентации проводящие ткани листа естественно смыкаются с проводящими тканями стебля.

      Мелкие проводящие пучки имеют упрощенное строение. Ксилема обычно включает один - два трахеальных элемента, а флоэма одну ситовидную трубку с сопровождающей клеткой.        

    Проводящие элементы листа ограничены от клеток мезофилла плотно сомкнутыми обкладочными клетками. Проводящие пучки с окружающими их тканями называются жилками.

     Волокна чаще всего сопровождают крупные проводящие пучки. Они окружают проводящие ткани со всех сторон или только сверху и снизу.

    Колленхима часто присутствует в крупных жилках или по краю листа, предохраняя его от разрыва.

 

Рис. 82. Строение листа камелии японской (Camelia japonica) с дорсовентральным типом мезофилла:

1 - верхняя эпидерма, 2 - столбчатая  паренхима, 3 - губчатая паренхима, 4 - клетка с друзой,

5 - склереида,  6 - проводящий пучок, 7 - нижняя эпидерма, 8 - устьице.

 

 

Рис. 83. Строение листа фикуса (Ficus elastica) с изолатерально-палисадным типом мезофилла:

1 - верхняя эпидерма, 2 - гиподерма, 3 - цистолит, 4 - столбчатая паренхима,

5 - губчатая паренхима, 6 - ксилема, 7 - флоэма, 8 - склеренхима (6-8 - коллатеральный пучок),

9 - нижняя эпидерма, 10 - устьичный аппарат.

    Лист фикуса имеет строение типичного вечнозеленого растения, с листьями, функционирующими несколько лет. Здесь защитный покров состоит из трех слоев клеток. Наружный слой является эпидермой. Клетки второго и третьего слоев крупнее клеток эпидермы, стенки тонкие, содержимое бесцветное, хлоропластов нет. Эти два внутренних слоя называют гиподермой. По-видимому, они выполняют роль фильтра, задерживающего тепловые лучи и предохраняющего ассимиляционную ткань от перегрева, а также накапливают воду. В некоторых клетках гиподермы, граничащих с мезофиллом верхней стороны листа, встречают гроздевидные образования - цистолиты. Это разросшаяся клетка, внутри которой накапливается углекислая известь. Другое важное отличие структуры листа фикуса - наличие слоя клеток столбчатой паренхимы у нижней гиподермы (изолатерально-палисадный тип).

 

 

Затем перейти к рассмотрению мезофилла. Он состоит из однородных паренхимных клеток. Листья с таким мезофиллом называют изолатеральными. Проводящие пучки коллатеральные, закрытые, обычного для злаков строения. Они окружены обкладочными клетками, в которых собираются продукты фотосинтеза.

 

Рис. 85. Строение листа (хвои) сосны обыкновенной ( Pinus sylvestris ) с центрическим типом мезофилла:

А - детальный рисунок; Б - схематичный.

1 - эпидерма, 2 - устьичный  аппарат, 3 - гиподерма, 4 - складчатая  паренхима, 5 - смоляной ход, 6 - эндодерма, 7 - ксилема,  8 - флоэма, 7-8 - проводящий пучок, 9 - склеренхима, 10 - паренхима.

 

 

      В центральной части листа, окруженной эндодермой, расположены два проводящих пучка. Мезофилл пронизан смоляными ходами.  Защитный покров состоит из двух слоев клеток - эпидермы и гиподермы. Эпидерма покрыта толстым слоем кутикулы. Клетки эпидермы в сечении почти квадратной формы. Все стенки сильно утолщены, в углах имеются поровые каналы. Полость клетки округлая. В углублениях на уровне гиподермы расположены устьица, под которыми имеется большая воздушная полость. У старых листьев стенки клеток эпидермы одревесневают. Далее рассмотреть гиподерму. Она состоит из одного, а в углах - из двух-трех слоев клеток, с менее утолщенными одревесневшими стенками.

    Под гиподермой находится мезофилл, состоящий из однородных клеток. Стенки клеток местами врастают в полость клетки, образуя складки (складчатая паренхима). Это значительно увеличивает площадь прилегающего к стенке слоя цитоплазмы с хлоропластами, а, следовательно, и ассимилирующую поверхность. В каждой клетке видно ядро.

   Смоляные ходы, пронизывающие складчатую паренхиму, внутри выстланы тонкостенными клетками, выделяющими внутрь смолу, а снаружи имеют обкладку из толстостенных клеток. Межклеточный канал схизогенного происхождения.

    Проводящие пучки коллатерального типа. Ксилемная часть обращена к плоской стороне листа, флоэмная - к выпуклой. Следовательно, плоская сторона хвои является морфологически верхней, а выпуклая - нижней. Между проводящими пучками расположена механическая ткань - склеренхима. Остальное пространство центральной части занято толстостенными паренхимными клетками.

 

 

Заключение.

         Анатомия растений, раздел ботаники, посвященный изучению внешнего  и внутреннего строения растений.

      Ко́рень (лат. radix) — осевой, обычно подземный вегетативный орган высших растений (сосудистых растений), обладающий неограниченным ростом в длину и положительным геотропизмом. Корень осуществляет закрепление растения в почве и обеспечивает поглощение и проведение воды с растворёнными минеральными веществами к стеблю и листьям.

     На корне  нет листьев, в клетках корня  нет хлоропластов.

     Кроме основного  корня, многие растения имеют  боковые и придаточные корни. Совокупность всех корней растения называют корневой системой. В случае, когда главный корень незначительно выражен, а придаточные корни выражены значительно, корневая система называется мочковатой. Если главный корень выражен значительно, корневая система называется стержневой.

    Некоторые растения  откладывают в корне запасные питательные вещества, такие образования называют корнеплодами.

    Анатомическое строение стебля гораздо разнообразнее, чем анатомическое строение корня, т.к. на его формирование оказывает влияние весь комплекс абиотических и биотических факторов, но основными элементами анатомической структуры стебля, как и корня, являются: I) покровная ткань, 2) кора, 3) центральный цилиндр.

     Формирование  анатомической структуры стебля  осуществляется за счет деятельности  верхушечной меристемы, построенной по типу туники и корпуса.  Дальнейшие исследования показали, что и теория туники и корпуса не всегда может объяснить процесс формирования тканей побега.

   Лист - боковой орган  побега, приспособленный для ассимиляции, испарения и газообмена. Поэтому  в его структуре преобладают  анатомические элементы паренхимного типа. Главной тканью листа является мезофилл, в котором сосредоточены все хлоропласты и происходит фотосинтез. Эпидерма покрывает лист сплошным слоем, регулирует газообмен и транспирацию. Система разветвленных проводящих пучков снабжает лист водой, поддерживает в клетках мезофилла степень оводнения, необходимую для нормального хода фотосинтеза и осуществляет отток пластических веществ.

 

 

 

      

Список использованной литературы:

1. Шкаринов, С. Л. Анатомия растений / С. Л. Шкаринов. – Издательство Московского государственного леса, 2008.
2. Анатомическое строение листа [Электронный ресурс] – Электрон. ст. – Режим доступа к ст. : http://e-lib.gasu.ru/eposobia/papina/bolprak/R_4_3.html
3. Большой информационный архив [Электронный ресурс] – Электрон. ст. – Режим доступа к ст. : http://big-archive.ru/biology/guide_to_biology/28.php