Автор работы: Пользователь скрыл имя, 04 Декабря 2009 в 18:34, Не определен
Доклад
Правильное течение
митоза может быть нарушено различными
внешними воздействиями: высокими дозами
радиации, некоторыми химическими веществами.
Например, под действием рентгеновых
лучей ДНК хромосом может разорваться.
Хромосомы в таком случае тоже
разрываются. При этом могут возникнуть
хромосомы без центромерного района. Такие
хромосомы лишены способности двигаться
в прометафазе и анафазе. В зависимости
от того, в каком месте ядра бесцентромерная
хромосома находилась накануне деления,будет
складываться ее дальнейшая судьба. Если
хромосома была смещена к одному из полюсов
клетки, то при формировании дочерних
клеток она может целиком включиться в
одну из них, т. е. обе сестринские хроматиды
окажутся в одном ядре. Если хромосома,
лишенная центромерного района, окажется
вблизи центральной части клетки, то велика
вероятность того, что она не попадет ни
в одно из формирующихся ядер, так как
в анафазе не сможет последовать к полюсу.
В обоих случаях вновь возникшие клетки
будут иметь хромосомный набор, отличающийся
от набора хромосом в исходной клетке.
Некоторые химические соединения, не свойственные
живым организмам (спирты, эфиры), нарушают
согласованность митотических процессов.
Одни хромосомы начинают двигаться быстрее,
другие отстают. Отставшие хромосомы могут
не включиться в формирующиеся дочерние
ядра. Иногда в делящейся клетке образуется
не два, а три или четыре полюса, что ведет
к возникновению соответственно трех
или четырех дочерних клеток. При таком
делении нарушается весь слаженный механизм
распределения хромосом. Метафазная хромосома,
состоящая из двух сестринских хроматид,
может взаимодействовать одновременно
только с двумя полюсами. Если полюсов
больше, то каждая хромосома вынуждена
"выбирать", с какими двумя полюсами
из трех или четырех ей взаимодействовать.
Этот выбор совершается случайно. В результате
каждая дочерняя клетка получает не весь
набор хромосом, а только его часть. Клетки,
получившие неполный набор хромосом, как
правило, оказываются нежизнеспособными
и погибают. Изучение нарушений митоза,
вызванных различными факторами, с одной
стороны, помогает лучше понять митотические
процессы, с другой - позволяет устанавливать
механизмы повреждающего действия этих
факторов и, следовательно, создает условия
для целенаправленного поиска методов
устранения таких нарушений.
Некоторые нарушения митоза ученые научились использовать в практических целях. Есть такие химические вещества, которые препятствуют образованию нитей веретена, но не влияют на способность хромосом к разделению центромерных районов и не мешают их переходу в интерфазное состояние. Их называют цитостатиками - останавливающими клеточное деление. К их числу относятся такие вещества, как колхицин и колцемид . Воздействуя ими на делящиеся клетки, можно остановить митоз на стадии прометафазы. Через некоторое время в конденсированных хромосомах произойдет разделение центромерных районов и сестринские хроматиды станут самостоятельными. Однако без веретена деления они не смогут разойтись к полюсам клетки и останутся лежать рядом. Образовавшаяся ядерная оболочка объединит все хромосомы в одно ядро. Таким образом возникнет клетка, которая будет содержать удвоенный по сравнению с исходным набор хромосом. Клетки, у которых количество хромосом увеличено в два и более раз по сравнению с исходным набором хромосом, называются полиплоидными (о полиплоидии еще пойдет речь в разделах генетики и эволюции ). Растения, выращенные из полиплоидных клеток, обладают более крупными размерами. Такие полиплоиды могут быть использованы для получения сортов сельскохозяйственных растений, обладающих высокой продуктивностью.