Уровни организации живого

водоемах  на подводных предметах и растениях.  Ее плоское тело вытянуто в длину. На переднем конце видны два небольших осязательных щупальцевидных выроста и два глаза.

Нервная система  состоит из скоплений нервных  клеток – головного нервного узла. От него отходят нервные стволы к органам чувств – глазам и органам осязания (боковым выростам).

Планария  – хищное животное. Ее рот расположен на брюшной стороне, почти посредине тела.  С помощью выпячивающейся наружу мускулистой глотки планария проникает внутрь добычи и высасывает ее содержимое. Пищеварительная система замкнута слепо, поэтому ротовое отверстие служит для выбрасывания непереваренных остатков.  Переваривание пищи осуществляется внутриклеточно (фагоцитоз – захват частичек пищи с помощью ложноножек) и внеклеточно благодаря ферментам, которые выделяются железами, расположенными в глотке и стенках кишечника.

Дыхание осуществляется всей поверхностью тела. Кровеносной  системы нет.

Появляется  система выделения. Органы выделения – протонефридии, расположены по бокам тела.

  Размножение планарий может происходить бесполым и   половым путями. Бесполое размножение осуществляется поперечным делением тела на две части. Деление начинается поперечной перетяжкой тела позади глотки. Каждая половина регенерирует недостающие части тела. Половая система ресничных червей гермафродитна; оплодотворение перекрестное.

Класс сосальщики

 

Все сосальщики – паразиты: эктопаразиты (на покровах тела) и эндопаразиты (во внутренних органах). У всех сосальщиков сложный цикл развития со сменой хозяев.

 Общие приспособления к паразитизму:

1.        Наличие защитных покровов на  теле паразита, препятствующих

перевариванию их соками хозяина.

2.      Разнообразные органы прикрепления к телу хозяина (присоски, крючки и др.).

3.        Регрессивное развитие нервной  системы и органов чувств.

4.        Просто устроенная пищеварительная  система или ее отсутствие.

5.        Чрезвычайно высокая плодовитость.

Наиболее  часто встречаемые этого класса виды: печеночный сосальщик, кошачий  сосальщик, кровяной сосальщик, ланцетовидный сосальщик, легочный сосальщик и др.

Типичный  представитель класса – печеночный сосальщик. Обитает во

взрослом  состоянии в желчных протоках печени, в желчном пузыре травоядных животных и у человека. Питается желчью и кровью, вызывает болезнь фасциолез.

Форма тела – листовидная. С помощью присосок  удерживается в теле хозяина. Кожно-мускульный мешок состоит из эпителия, лишенного ресничек, и трех слоев мышц.  Пищеварительная система представлена ртом, находящимся на переднем конце тела, мускулистой глоткой, пищеводом и разветвленным кишечником.

Выделительная система протонефридиального типа. Нервная система состоит из окологлоточного нервного кольца и отходящих от него трех пар нервных стволов, связанных между собой перемычками. Органы чувств развиты слабо.

    

Цикл  развития печеночного  сосальщика

 

    

 

Смена хозяев в цикле развития способствует расселению паразита, а также спасает основного хозяина от чрезмерного перенаселения паразитами и его гибели. Человек заражается печеночным сосальщиком при употреблении некипяченой воды или с овощами и фруктами, вымытыми в этой воде.

    

Класс ленточные черви

 

Все представители  этого класса паразиты, причем паразитизм достигает

максимального выражения. Представители этого  класса поселяются в кишечнике человека или животных, реже в печени или полости тела. Сюда относятся свиной и бычий цепни, эхинококк и др, в настоящее время их известно около 3000 видов. Тело лентовидной формы, размеры колеблются от нескольких миллиметров (карликовый цепень) до 4-10 м (свиной, бычий цепень). В каждом членике тела паразита повторяются трубки выделительной системы, боковые нервные стволы, а также половые органы. Пищеварительная система и органы чувств отсутствуют.

Дыхание анаэробное (бескислородное).

Ленточные черви гермафродиты. Незрелые членики  располагаются в передней части тела, в средней – гермафродитные, в конце – зрелые . Зрелый членик представляет собой мешок, набитый яйцами (до 175000 яиц в каждом), он отторгается и вместе с калом выводится во внешнюю среду.

    

Цикл  развития бычьего  цепня

 

      
 

Мясо, содержащее жизнеспособные финны, не прошедшее  ветеринарного осмотра, служит источником заражения человека: при употреблении в пищу непрожареной или непровареной, а также сырой говядины. В кишечнике человека оболочка финны растворяется, головка молодого червя выворачивается  и с помощью присосок прикрепляется к слизистой оболочке тонкой кишки.    

    Общие меры профилактики гельминтозов:

1. Чаще мыть руки.
2. Употреблять в пищу только хорошо промытые овощи и фрукты.
3. Не употреблять сырую воду из стоячих водоемов.
4. Не употреблять сырую, вяленую рыбу, сырых  и недовареных раков и крабов.
5. Не прикасаться руками к почве, в местах, где возможно попадание в почву фекалий человека.
6. Избегать купания в водоемах с непрозрачной, застоявшейся водой.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

8. Генотип. Геном.  Фенотип. Факторы,  определяющие развитие  фенотипа. Доминантность,  рецессивность. Взаимодействие  генов в детерминации  признаков: доминирование,  промежуточное проявление, кодоминирование.

Геном – это совокупность наследственного материала, заключенного в гаплоидном наборе хромосом клеток данного вида организмов.

При половом  размножении в процессе оплодотворения объединяются геномы двух родительских половых клеток, образуя генотип нового организма. Все соматические клетки такого организма обладают двойным набором генов, полученных от обоих родителей.

 Таким  образом, генотип - это генетическая  конституция организма, представляющая  собой совокупность всех наследственных  задатков его клеток, заключенных  в хромосомном наборе - кариотипе.  Хромосомный набор человека состоит  из 23 пар хромосом. Двойной набор генов, заключенный в кариотипе,— генотип — это уникальное сочетание парных аллелей генома. В генотипе содержится программа развития конкретной особи.

Генотип в  совокупности с факторами внешней  среды определяет фенотип организма. Некоторые характеристики фенотипа напрямую определяются генотипом, например: цвет глаз. Другие сильно зависят от взаимодействия организма с окружающей средой — например, однояйцевые близнецы могут различаться по росту, весу и другим основным физическим характеристикам, несмотря на то, что несут одни и те же гены, если они будут развиваться  в разных условиях среды.

Способность генотипа формировать в онтогенезе, в зависимости от условий среды, разные фенотипы называют нормой реакции. Она характеризует долю участия среды в реализации признака. Чем шире норма реакции, тем больше влияние среды и тем меньше влияние генотипа в онтогенезе. Обычно чем разнообразнее условия обитания вида, тем шире у него норма реакции.

Иногда фенотипы в разных условиях сильно отличаются друг от друга. Так сосны в лесу высокие и стройные, а на открытом пространстве — развесистые. Форма листьев водяного лютика зависит от того, в воде или на воздухе оказался лист.

Признаки, передающиеся от родителей:

• Морфологические (цвет глаз, волос, форма носа и др.),
• Физиологические ( группы крови),
• Биохимические (ферментные системы организма).

Признаки, наследуемые  потомками, могут быть и патологическими. К патологиям  можно отнести  аномалии развития – полидактилию (многопалость), ахондроплазию ( низкий рост, укорочение верхних и нижних конечностей). Иногда сходные аномалии могут возникнуть  в результате действия вредных факторов внешней среды на плод в момент формирования того или иного органа – это фенокопии наследственных пороков. Они  не наследуются. Например, катаракта может быть наследственным заболеванием и может возникнуть вследствие нарушения эмбрионального развития.

Существует  большая группа наследственных заболеваний, признаки которых проявляются не при рождении, а в более зрелом возрасте. Возникновение  этих заболеваний  связано с наследственным предрасположением  к ним. Предрасположение проявляется  в изменении нормы реакции  организма на действие факторов внешней  среды. Например, у людей с наследственным предрасположением к диабету  изменена норма реакции на сахар  и крахмал. Эти вещества вызывают тяжелые нарушения углеводного  обмена.

Гены, влияющие на различное проявление одного и  того же признака и расположенные  в одинаковых локусах парных  (гомологичных) хромосом, называют аллельными. Аллельные гены отвечают за развитие альтернативных ( взаимоисключающих) признаков.

Термины доминантный  и рецессивный обычно относятся  к признаку и соответствующему аллелю.

 В зиготе (оплодотворенной яйцеклетке) всегда  есть две гомологичные хромосомы  с двумя аллельными генами, поэтому  генотипическую формулу по любому признаку обозначают так: АА, Аа, аа. Если пара аллелей представлена двумя доминантными (АА) или двумя рецессивными (аа) генами, то такой организм называют гомозиготным, если в одной и той же аллели один ген доминантный, а другой рецессивный, то такой организм называют гетерозиготным (Аа).

Рецессивный ген проявляет себя только в гомозиготном состоянии (аа), а доминантный может проявлять свое действие как в гомозиготном (АА), так и в гетерозиготном состоянии (Аа).

Позднее было установлено, что взаимоотношения  аллельных генов могут быть более  сложными, чем полная доминантность  и полная рецессивность. Так, возможны промежуточное (неполное) доминирование (напр., при скрещивании растений с красными и белыми цветками у  гибридов цветки имеют розовый цвет), кодоминантность, когда в проявлении признака у гетерозиготной особи  участвуют оба аллеля, и др.

При полном доминировании фенотип гетерозиготы не отличается от фенотипа доминантной гомозиготы. Видимо, в чистом виде полное доминирование встречается крайне редко или не встречается вовсе. Например, люди, гетерозиготные по гену гемофилии А (сцепленный с Х-хромосомой рецессивный ген), имеют половинное количество нормального фактора свертывания по сравнению с гомозиготными по нормальному аллелю людьми, и активность фактора свертывания VIII у них в среднем вдвое ниже, чем у здоровых людей. В то же время у здоровых людей активность этого фактора варьирует от 40 до 300 % по сравнению со средней для популяции. Поэтому наблюдается значительное перекрывание признаков у здоровых и носителей-гетерозигот.