Автор работы: Пользователь скрыл имя, 10 Декабря 2015 в 22:17, реферат
Основной этической проблемой современной медицинской генетики стал вопрос конфиденциальности генетической информации, произвольность проведения генетического тестирования, доступность медицинской генетической помощи и т.д. [1]. Манипулирование с генетическим материалом и клетками человека сопряжено с взятием образцов биоматериала у индивидов для диагностики или экстракорпоральных изменений в интересах данного лица или его родственников. В этом случае наибольшую опасность может представлять дискриминация отдельных лиц или групп на основе полученной о них информации, что может навредить не только пациенту, но и родственникам.
Введение…………………………………………………………………………. 3
1. История исследования генома человека…………………………………….. 4
2. Основные результаты программы «Геном человека»……………………… 7
3. Общебиологическое значение проведенных исследований ……………… 10
4. «Геном человека» как научная основа медицины и фармацевтики
будущего…………………………………………………………………….. 11
5. Проблемы и опасения «геномной гонки»………………………………….. 14
Заключение …………………………………………..…………………………. 19
Список литературы …….………………………………………………………. 21
Заключение
Перед генетикой стоят очень серьезные для человека проблемы. Исследования в этой области очень важны для решения многих медицинских вопросов, связанных, прежде всего, с различными наследственными болезнями. В наше время медико-биологические науки и технологии достигли такого уровня, что на их основе можно не только описывать в терминах молекулярные структуры и процессы тонкого строения отдельных частей тела и их согласованную работу, но и создавать принципиально новые методы диагностики, лечения и профилактики многих заболеваний. Достижения в области генетики позволяют оценивать способности и возможности каждого человека, выявлять различие между популяциями, оценивать степень приспособленности конкретного человека к той или иной экологической обстановке. По последовательностям ДНК можно устанавливать степень родства людей. Метод «генетической дактилоскопии» с успехом применяется в криминалистике. Сходные подходы можно использовать в антропологии, палеонтологии, этнографии, археологии.
Особенностью любой развивающейся науки является то, что каждый ее новый шаг несёт с собой как новые, неизвестные ранее возможности, так и скрытые опасности. Овладение энергией атома принесло не только дешёвую электроэнергию, но и оружие, способное погубить всё человечество. В связи с этим достижения генетики ставят серьезные социальные и этические проблемы, главной из которых является вопрос о целесообразности вмешательства в «святую» человеческую природу.
Со временем наука и общество приходят к социально-этическому и гуманистическому регулированию науки, как к жизненной необходимости. В связи с этим свобода научного поиска и социальная ответственность ученого не должны исключают друг друга. От выработки правильных мировоззренческих и социально-гуманистических позиций ученых будет зависеть судьба всего человечества.
Прогресс науки и технологий неизбежен, и любой, кто вступил на путь научных исследований, должен сделать все возможное и невозможное, чтобы его открытия не были использованы во вред человечеству, чтобы на нашей планете жизнь не была уничтожена разумом.
Ни в коей мере не умаляя достижений ученых, можно посмотреть на проделанную работу с другой стороны. Оказалось, что у мухи дрозофилы, генов всего в два раза меньше - около 13 тыс., а у мыши почти столько же, сколько у человека. Уникальных для человека генов в расшифрованном геноме насчитывается всего около 1%. Одним словом, гены оказались даже не кирпичиками жизни, а лишь элементами чертежа, по которым строится здание организма. Очевидно, что в 1% уникальных для человека генов не может быть закодирован огромный объем информации, который отличает человека от мыши. Где же тогда хранится эта информация? Может быть, там, где ничего нет - на «пустынных участках»? Некоторые ученые считают, что в рамках существующих представлений об организме человека расшифровать геном человека в принципе невозможно. Для многих исследователей становится ясно, что без «Божественного начала» объяснить природу человека нельзя.
Тем не менее, на сегодняшний день задачей функциональной геномики остается изучение функций новых генов, точнее генных ансамблей, так называемых «генных сетей» в нормальном развитии органов, тканей и при различных заболеваниях. Исследование генетического разнообразия продолжает проливать свет на эволюцию человека и выяснение наследственной предрасположенности человека к различным заболеваниям. Огромное значение на современном этапе приобретают исследования путей адаптации человека к серьезным переменам в медицине и обществе, вызванным быстро нарастающей «генетизацией» человечества.
Список литературы
1. Тетушкин Е. Я. Генетическая дискриминация при страховании и трудоустройстве // Генетика. 2000. Т. 36. № 7. С. 887-899.
2. International Human Genome Sequencing Consortium. Initial sequencing and analysis of the human genome // Nature. 2001. Vol. 409. Pp. 860–921.
3. Рогозкин В. А., Назаров И. Б., Казаков В. И. Генетические маркеры физической работоспособности человека // Теор. и практ. физ. культ. 2000. № 12. C. 34-36.
4. Montgomery H., Clarkson P., Hemingway H. et al. Human gene for physical performance // Nature. 1998. Vol. 393. Р. 221.
5. Myerson S., Hemingway H., Budget R. et al. Human angiotensin I-converting enzyme gene and endurance performance // J. Appl. Physiol. 1999. Vol. 87 (4). Рp. 1313-1316.
6. Taubes G. Scientists are engaged on a frustrating search for genes to identify future Olympians // Scientific American Presents. 2000. Vol. 11(3). Рp. 31-38.
7. International Human Genome Sequencing Consortium. Finishing the euchromatic sequence of the human genome // Nature. 2004. Vol. 431. Pp. 931–945.
8. Venter, J. C. et al. The sequence of the human genome // Science. 2001. Vol. 291. Pp. 1304–1351.
9. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: В 3-х т. Т. 3 // Пер. с англ. – М., 1990.
10. Clamp, M. et al. Distinguishing protein-coding and noncoding genes in the human genome // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2007. Vol. 104. Pp. 19428–19433.
11. Peck, D. et al. A method for high-throughput gene expression signature analysis // Genome Biol. 2006. Vol. 7, R61.
12. Lander, E. S. The new genomics: global views of biology // Science. 1996. Vol. 274. Pp. 536–539.
13. Lamb, J. et al. The Connectivity Map: using gene-expression signatures to connect small molecules, genes, and disease // Science. 2006. Vol. 313. Pp. 1929–1935.
14. Афонькин С. Ю. Секреты наследственности человека. СПб.: Корона-Принт, 2015. С. 352.
15. Sachidanandam, R. et al. A map of human genome sequence variation containing 1.42 million single nucleotide polymorphisms // Nature. 2001. Vol. 409. Pp. 928–933.
16. Chimpanzee Sequencing and Analysis Consortium. Initial sequence of the chimpanzee genome and comparison with the human genome // Nature. 2005. Vol. 437. Pp. 69–87.
17. King, M. C. & Wilson, A. C. Evolution at two levels in humans and chimpanzees // Science. 1975. Vol. 188. Pp. 107–116.
18. Зеленин А. В., Генная терапия: этические аспекты и проблемы генетической безопасности. // Генетика. 1999. Т. 35. № 12. С. 1605-1612.
19. Акифьев А. П. Генетика и судьбы. М.: Центрполиграф, 2001. C. 318.
20. Этико-правовые аспекты проекта "Геном человека" (международные документы и аналитические материалы). М.: РНКБ РАН, 1998. С. 190.
21. Этические принципы проведения геномных исследований человека и связанных с ними медицинских процедур // Генетика. 1999. Т. 35. № 10. C. 1437-1438.
22. Davidson, E. H. Putting transcriptional network evolution at the heart of evolutionary biology. The Regulatory Genome: Gene Regulatory Networks in Development and Evolution // Academic Press: San Diego, 2006. Pp. 289.