Генетика лиственницы Сибирской

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 13 Января 2013 в 18:00, курсовая работа

Описание работы

Для выведения сорта отбором необходимо знать закономерности наследования признаков, межвидовую и внутривидовую изменчивость, наличие хозяйственных форм и запросы потребителей, что позволит сформулировать цель отбора и провести работу по заданной программе. Гибридизация, или скрещивание проводится с целью получения гибридов путем искусственного опыления, что позволяет получить гибрид, содержащий в генотипе признаки обоих родителей. Мутагенез и полиплоидия позволяют при помощи физических и химических воздействий получить измененные организмы, часть из которых может обладать ценными свойствами. Генная инженерия открывает возможность создания сорта по заданной программе.

Содержание работы

Введение………………………………………………………………………
1. Краткая характеристика вида………………………………………...
2. Наследственность………………………………………………………
3. Изменчивость…………………………………………………………..
4. Методы изменения наследственности………………………………...
4.1.Мутагенез……………………………………………………….
4.2.Полиплоидия…………………………………………………...
4.3.Генная инженерия……………………………………………...
5.Размножение ценных особей…………………………………………..
Заключение……………………

Файлы: 1 файл

генетика.docx

— 61.81 Кб (Скачать файл)

Данный  признак связан с длиной шишек. Эндогенная изменчивость числа чешуй характеризуется  низким и средним уровнями изменчивости (С = 5-23%) и не имеет существенных различий у разных видов лиственниц. Средний  коэффициент вариации числа чешуй в пределах популяции для сибирской лиственницы равен 11%. Различие в среднем число чешуй у отдельных деревьев в разные годы достигает 15-16 чешуй, но в среднем для популяции этот показатель более или менее стабилен из года в год [Дылис, 1961].

Исследования  показали, что по форме шишек между  лиственницами сибирской и даурской нет существенных различий. Форму шишек характеризовали как отношение их ширины к длине. Это отношение для сибирской лиственницы в среднем равно 0,81. При сравнительном изучении формы шишек выделяют только пять основных групп:

-овальные - ширина значительно меньше длины и самая широкая часть расположена посередине;

-яйцевидные - ширина меньше длины и самая широкая часть расположена ближе к основанию;

-широкояйцевидные - длина шишек чуть больше ширины или равна ей и самая широкая часть расположена ближе к основанию;

-шаровидные - длина шишек равна их ширине, и самая широкая часть находиться посередине;

-сплюснуто-шаровидные - ширина всегда значительно больше длины.

Форма шишек  зависит главным образом от географических факторов. В пределах сравнительно небольшого географического района популяции лиственницы имеют близкие значения формы шишек. Степень изменчивости формы шишек прямо пропорциональна величине шишек, поэтому наиболее изменчива форма шишек у лиственницы сибирской, а наиболее стабильна - у даурской. Форма шишек является признаком довольно строго наследуемым, что доказано экспериментально

В дендрологических описаниях видов и форм по очертанию  верхнего края выделяют чешуи округлые, прямосрезанные, выемчатые и реже зазубренные. В популяциях сибирской лиственницы особи с круглыми чешуями составляют чаще всего 80-100%, до 20% представлено особями с прямыми и реже слабо выемчатыми чешуями.

У сибирской  лиственницы встречаются одни и  те же формы по окраске семенных чешуй женских шишек - красношишечная и зелёношишечная. В популяциях сибирской лиственницы преобладают красношишечные особи, которые в ряде случаев составляют свыше 90% всех деревьев. Зелёношишечные встречаются очень редко, лишь у восточных границ ареала достигая 9%. Деревья с шишками, имеющими чешуи желтой окраски, в популяциях сибирской лиственницы не встречаются.

У северо-восточной  границы ареала сибирской лиственницы (Талханская популяция) деревья с пыльниками розовой окраски составили 65,7 %, с желто-розовыми - 33,8 %, с зелеными, желтыми и зелено-желтыми - 0,5 %.

 Изменчивость вегетативных органов

Обстоятельное исследование изменчивости этого признака проведены Н.В. Дылисом, в результате чего установлены его строгая наследуемость и определенная географическая дифференциация  [Дылис, 1961].

Для лиственниц характерно преобладание побегов светлой  пигментации независимо от условий  местопроизрастания и географического  распространения. Однако значительная доля приходиться и на побеги более темной окраски. Таким образом, по этому признаку изучаемые виды отличаются от сибирской и дальневосточных лиственниц.

          Длина хвои

          Длина хвои изменяется как в различных частях кроны, так и на побегах разного возраста. Крона образована удлиненными ростовыми побегами, на которых хвоя расположены одиночно и спирально, и укороченными побегами , с пучками хвоинок (по 20-40 в каждом).  Установлено, что эндогенная изменчивость длины хвои у восточно - сибирских лиственниц весьма значительна. Так, в популяциях лиственницы сибирской средняя длина хвои варьирует от  26,3 до 31,0 мм.

            Форма кроны

             Изучая формовое разнообразие лиственницы по характеру кроны в Восточной Сибири, Н.В. Дылис отмечает, что наиболее часто встречаются яйцевидно-пирамидальная и пирамидальная. А в насаждениях более старого возраста - цилиндрическая или продолговато-яйцевидная формы кроны. В насаждениях лиственницы в Приангарье преобладают деревья с цилиндрической (25,8-44,7%), а также с овально-яйцевидной (23,8-39,8%) формами кроны. Для крупных деревьев более характерна пирамидальная форма кроны, для оставшихся в росте деревьев - флагообразная форма[Дылис,1961].

Количество  хвоинок в пучке варьирует  от 20 до 45 хвоинок.

Мужские колоски (микростробилы) одиночные, шаровидной или овальной формы, бледно-жёлтого цвета, диаметром 5—6 мм, расположены на концах укороченных побегов; женские — широкояйцевидно-конические, длиной 10—15 мм, пурпурные или розовые, реже бледно-зелёные или беловатые.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  4  Методы изменения наследственности

             4.1 Мутагенез

Мутагенез – получение новых  признаков под влиянием физических и химических факторов на семена, пыльцу, проростки. При этом происходит разрывы ДНК, перестановки азотистых оснований, нарушение принципа комплиментарности.

Мутагенные  факторы применительно к лесным древесным породам делят на физические и химические. К основным физическим мутагенам относятся: температура, ультразвук, ультрафиолет, рентгеновские лучи, гамма-лучи, нейтроны [Любавская,2005].

Известно  множество химических соединений, обладающих мутагенной активностью: перекиси, гидроксиламины, аналоги оснований ДНК, соли тяжелых металлов, некоторые ароматические соединения (алкалоиды, лекарственные препараты, гербициды) и др. Химические мутагены вызывают преимущественно генные мутации.

Различают стимулирующие, критические, летальные  и оптимальные дозы мутагенов. Дозы мутагена определяются мощностью источника  излучения, концентрацией и продолжительностью их воздействия на растения. Дозы, при  которых всхожесть семян составляет около 50% контроля, а выживаемость 20-30% числа всходов, называются критическими. Дозы, вызывающие гибель обрабатываемого материала, называются летальными, а дозы, при которых на единицу выживаемости растения получается наибольшее количество мутаций, называются оптимальными [Котов,1997].

ДНК обладает способностью восстанавливать свои поврежденные части.

  1. Фотореактивация (ДНК может восстанавливаться при обычном свете);
  2. Темновая репарация ( восстановление в темноте);
  3. Антимутагены ( витамины,колхицин,антибиотики, температура).

С помощью  мутагенеза были выведены: черный тюльпан, шиповник без шипов, дуб карликовый, морозоустойчивые цитрусовые и т. д.

Для получения  мутанта лиственницы сибирской  следует взять 400 грамм пыльцы и  воздействовать на нее температурой  + 50˚С на 1 час. Опыляем растения, ждем созревания семян, после высаживаем. Проводим  уходы за растениями и наблюдаем в течение всей жизни. Размножаем вегетативно, прививкой.

          4.2 Полиплоидия

Полиплоидия -  кратное увеличение числа хромосом в клетках. При полиплоидии наблюдаются отклонения от диплоидного (2n) числа хромосом в соматических клетках и от гаплоидного — в половых; могут возникать клетки, в которых каждая хромосома представлена трижды (Зn — триплоиды), четырежды (4n — тетраплоиды) и т. д. Кратное увеличение числа хромосом в клетках может возникать под действием высокой или низкой температуры, радиации, грозовые явления, повреждения вредителями и  т. д.[Любавская, 1982].

Искусственное получение полиплоидов:

  1. обработка семян, проростков раствором колхицина, который  препятствует образованию перегородки в клетке после удвоения числа хромосом, подавляя процесс расхождения хромосом к полюсам. Но т.к. рост клетки и деление хромосом при этом не прекращается, а клеточная перегородка не образуется, то возникает клетка с увеличенным вдвое числом хромосом;

2) ветки,  срезанные в период созревания  пыльцы (в период профазы первого деления мейоза), помещают в термостат при 38-40°С на 1,5-3 часа с последующим их выдерживанием при 18-20°С и относительной влажности воздуха 70-80 %, пока пыльца не начнет высыпаться из пыльников. Этой пыльцой опыляют опытное растение для получения триплоидных семян;

3) опыление  растений пыльцой, облученной  рентгеновскими лучами.

С помощью  колхицина получены 3х и 4х-плоидные формы более чем у 500 видов растений. В водных растворах колхицин используют в концентрациях 0,1-0,02 % при экспозициях 20-24 часа. Наряду с колхицином используют также нафталин, гидрохлорид, закись азота, аценафтен, аппиоль, ауранцию [Буторова, 2011].

С помощью  полиплоидии были выведены: арбуз  без семян, сорт хлеба «Тритикале», облепиха однодомная, осина вьющаяся, пирамидальная.  Естественные полиплоиды: пырей, слива, пшеница, осина гигантская, ель золотистая.

Классификация полиплоидов:

1.Автополиплоиды (кратное увеличение  числа хромосом по отношение  гаплоидов);

2.Аллоплоиды (приобъединение разных хромосомных наборов);

3.Анеуплоиды (количество хромосом  не кратных гаплоидов).

В свою очередь  анеуплоиды подразделяют:

- моносомики (не хватает одной  хромосомы);

- нуллесомики (не хватает двух хромосом);

- трисомики (одна хромосома лишняя).

Для получения  полиплоида лиственницы сибирской замачиваем семена в нафталине с концентрацией 0,02 % на 24 часа. После промываем семена и высеваем, производим уходы до появления всходов. После их появления проверяем на число хромосом. Растения, у которых изменилось число хромосом, оставляем и наблюдаем за ними в течение всей жизни. Самые лучшие экземпляры размножаем вегетативно прививкой.

     4.3 Генная инженерия

         Генная инженерия – целенаправленное изменение структуры генов, создания генов искусственным путём. Целью этого направления является генетическое конструирование, т.е. создание клеток и организмов с заранее запланированными свойствами.  Для успешной пересадки генов необходимо знать, где какой ген находится [Буторова, 2011].

Генная  инженерия решает такие важные задачи, как:

  1. получение геномов путем выделения их из клеток или синтез;
  2. получение рекомбинантных (искусственно полученных)  молекул ДНК;
  3. клонирование генов;
  4. введение генов в клетку и синтез чужеродного ей белка.

Методы  генной инженерии:

1.С помощью  ферментов (рестриктаза разрезает ДНК в необходимом месте, лугаза приклеивает нужный ген);

2.С помощью  бактерий и вирусов ;

3.С помощью  химических стимуляторов (поливиниловый  спирт – способствует внедрению  чужого гена);

4.С помощью  электроимпульсов;

5.С помощью  микроснарядов (титановые или вольфрамовые частицы с нанесенным геном);

6.С помощью  микроинъекций (введение гена в клетки организма-хозяина или в его яйцеклетку).

     В 1975 г. пересажены гены у шелкопряда. Винограду пересадили ген морозоустойчивости от капусты брокколи, розе - ген синей окраски от гладиолуса, томатам – ген устойчивости к гниению. Мыши пересадили ген гормона роста крысы. В США вывели карликовые формы клена, груши, которые можно выращивать под линиями электропередач, чтобы исключить их обрезку. 

Проблемы  генной инженерии:

- не научились  управлять вводимым геном;

- неверные  генетические карты;

- опасность  генной инженерии для человека[Буторова, 2011].

С помощью  генной инженерии можно пересадить ген устойчивости к галлице от пихты сибирской.

 

 

        

 

 

 

 

 

 

 

 

 

         5 Размножение ценных особей

Лиственница сибирская развивается быстро на самых различных типах почвы, однако предпочитает глубокие, содержащие известь. Лучше других видов рода переносит городские условия, более других засухоустойчива, устойчива против вредителей и болезней. Ценнейшая порода для групповых, аллейных и одиночных посадок. Очень хороша в сочетании с березами, рябиной, кленами, липой, елью, пихтой, кедром сибирским, можжевельниками, рододендронами. В культуре с XIX века [Вебсадовод.ru].

Месторасположение: лиственницы, пожалуй, самые неприхотливые из хвойных северных широт, они способны расти даже в городских условиях, не терпят только застойную влагу в почве. Долговечны. Имеют хорошо развитую корневую систему, глубоко уходящую в почву. Растут быстро. Дымо- и газоустойчивы. Зимостойки.

Посадка: высаживать лиственницы на постоянное место следует как можно раньше, оптимальный срок — в 1-2-летнем возрасте. Лучшее время посадки — осень после листопада или ранняя весна до распускания почек. Расстояние между растениями 2-4 м, места открытые, солнечные, лишь лиственница японская выносит затенение. Лиственницы легко переносят пересадку до 20-летнего возраста. Корневая система глубокая и обеспечивает полную ветроустойчивость. На молодых тонких корнях имеется микориза, которую важно не повредить при посадке. Глубина посадки 70-80 см [Вебсадовод.ru].

Информация о работе Генетика лиственницы Сибирской