Автор работы: Пользователь скрыл имя, 25 Июня 2017 в 12:10, отчет по практике
Ці методи дозволяють: виявити реакцію особин до факторів середовища; отримати відомості про структуру популяцій і біоценозів, динаміку їх стану; дати сумарну оцінку ролі тих чи інших організмів в різноманітних екосистемних процесах, зокрема в трансформації речовин і енергії.[1]
Основні завдання гідробіології як науки:
- вивчення екологічних процесів в гідросфері з метою її освоєння і винахід таких форм ставлення людей до водних екосистем, при яких користь від екосистем була б найбільшою, а шкода - найменшою;
- збільшення біологічної продуктивності водойм, отримання з них найбільшої кількості біологічної сировини;
ВСТУП
Гідробіологія - походить від грецьких слів "гідор" - вода, "біос" - життя, "логос" - наука, тобто це наука, яка вивчає взаємодію мешканців вод (гідробіонтів) між собою та з неживою природою.[1]
Гідробіологія - це екологічна наука, предмет якої складає біологічне вивчення гідросфери з метою оптимізації її природокористування і охорони середовища.[1]
Основними методами гідробіології є обчислення кількості різних груп гідробіонтів в межах місця існування та оцінка функціональної ролі цих груп в екосистемах.[1]
Ці методи дозволяють: виявити реакцію особин до факторів середовища; отримати відомості про структуру популяцій і біоценозів, динаміку їх стану; дати сумарну оцінку ролі тих чи інших організмів в різноманітних екосистемних процесах, зокрема в трансформації речовин і енергії.[1]
Основні завдання гідробіології як науки:
- вивчення екологічних процесів в гідросфері з метою її освоєння і винахід таких форм ставлення людей до водних екосистем, при яких користь від екосистем була б найбільшою, а шкода - найменшою;
- збільшення біологічної
- розробка біологічних основ
забезпечення людей чистою
- експертна оцінка екологічних наслідків перерозподілу і перекидання стоку річок, антропогенної зміни гідрологічного режиму водойм;
- гідробіологічна експертиза
1 ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ ПРО
Термін "перифітоном" (від грецького - прирощувати, кругом обростати) ввів А. Л. Бенінг у 1924 р. Під перифітоном розуміють спільноти, що живуть на твердому субстраті за межами специфічного придонного шару води. Сюди входять як спільноти на предметах, введених у воду людиною (суду, буї, пальові споруди, трубопроводи, причали тощо), так і спільноти на природних субстратах: великих каменях і корчах мілководдя, спільноти на макрофитах.
У прісних водоймах до складу перифитона входять бактерії, водорості, найпростіші, коловертки, личинки хирономид, нематоди, олігохети. Рідше зустрічаються моховинка, губки, гриби, молюски та інші групи організмів. Для спільнот перифитона характерно переважання форм організмів, прикріплених до субстрату. Між видами, здатні прикріплюватися, розвиваються неприкрепляющиеся, рухливі організми.
Вивчення перифитона при біологічному аналізі має першорядне значення.
Це пояснюється тим, що організми, його складові, що характеризують умови даного пункту, а не випадково занесені з інших місць, як це може бути з планктонними організмами.
За своїм складом і розвитку перифітоном відповідає середнім умовам, в яких існувало співтовариство до моменту дослідження. Характер біоценозів обростання в якомусь пункті водойми, таким чином, дозволяє судити про середньому забрудненні води за певний проміжок часу, що передує дослідженню. Якщо навіть у момент дослідження в даному місці буде знаходитися абсолютно чиста вода, це не завадить за характером перифитона відкрити забруднення водоймища, яке мало місце дещо раніше.
Створи для збору проб перифитона повинні по можливості збігатися з створами, запланованими для загальноприйнятого гідробіологічного і гідрохімічного обстеження даного водоймища.
Найбільшу показове значення має перифітоном, що розвивається на предметах, що перебувають у проточних місцях водойми, де неможливі будь-які випадкові застої брудної або чистої води. Спостереженнями слід охопити всі біологічні сезони.
2 МЕТОДИКА ВІДБОРУ ПРОБ ПЕРИФІТОНА З ПРИРОДНИХ
На місці відбору проб зазначається характер обростання: колір, пишність розвитку, характер субстрату, на якому розвиваються організми перифитона, відстань місця відбору проб від берега, глибина, на якій знаходиться субстрат, температура води, швидкість течії. Необхідно також дати візуальну оцінку якості води, де вказати кольоровість води, каламутність, наявність на поверхні нафтових плівок, плаваючого сміття. Всі ці дані заносять до польового журналу, де вказують дату обстеження, місцезнаходження та номер створу.
На різних створах відбір проб бажано проводити з одних і тих же субстратів для того, щоб в подальшому отримати зіставні результати.
Не слід відбирати проби з поверхні дерев'яних предметів (затоплених дерев, дерев'яних мостів тощо), так як гниюча деревина може сильно завищити сапробность.
Збір оброста з талломов макрофітів здійснюють лише в тих випадках, коли на створі немає ніяких інших субстратів, оскільки відомо, що макрофіти роблять помітний вплив на склад і кількісне розвиток перифитона. Якщо ж доводиться відбирати проби з макрофітів, слід використовувати хоча б однакові види на різних створах.
Відбір проб з поверхні листя і стебел макрофітів виробляють, змиваючи оброст м'яким пензликом. Такі рослини, як кушир, уруть, мають вузькі листові пластинки, поміщають у склянку з водою і ретельно полощуть. Оброблене таким чином рослина виймають, а змитий оброст зберігають для аналізу.
Найбільш придатними для збору перифитона є нейтральні субстрати (камені, бетонні споруди).
Збір обростань з поверхні твердих предметів (гребель, каменів, мостів тощо) виробляють з допомогою скребка, ножа, скальпеля, пінцета або звичайної столової ложки з загостреним краєм. Відбір необхідно проводити дуже обережно, так як частинки бетону, каміння, великого мінерального детриту можуть утруднити подальший перегляд проби.
Невелика кількість матеріалу поміщають в банку (можна використовувати господарські банки ємністю 0,5 л з поліетиленовими кришками) з водою з таким розрахунком, щоб кількість повітря над пробій становило не менше половини об'єму посудини.
Проби обростань необхідно обробляти безпосередньо після відбору або у строк, що гарантує збереження живого матеріалу (приблизно протягом 6 годин після відбору проб, що зберігаються при температурі 5-10 °С).
3 МЕТОДИКА ВІДБОРУ ПРОБ
ШТУЧНИХ СУБСТРАТІВ
У зв'язку з надзвичайною гетерогенністю поширення перифитона кількісний облік на природних субстратах дуже утруднений. Тому для отримання кількісних характеристик обростань часто застосовують штучні субстрати, вперше введені в гідробіологічні дослідження Гентшелем, а в СРСР С. Н.Дуплаковим.
Штучні субстрати використовують при визначенні продуктивності перифитона, з'ясуванні швидкості заселення субстрату, вивченні динаміки популяцій перифитона, встановленні нижньої межі його поширення, з'ясуванні окремих фізико-хімічних факторів, що лімітують розвиток перифитона.
Метод штучних субстратів, допускаючи широку можливість експерименту, дозволяє з'ясувати цілий ряд питань з області биоценологии і внаслідок цього може бути рекомендований для цілей фонового моніторингу.
В якості штучних субстратів рекомендується використовувати предметні скельця з некоррозионного скла. Скла зміцнюють вертикально, у текучих водоймах паралельно течією для того, щоб уникнути осідання на них детриту, бруду, сміття та ін. Зміцнення скла можна здійснювати різними способами. Зручно використовувати для цих цілей пінопластові поплавці, гумові пробки, у прорізи яких вставляють скла. Поплавці одягають на трос, який на нижньому кінці вантаж для заякоривания, а на верхньому - поплавок, що обмежує глибину занурення. Глибина занурення визначається в залежності від прозорості води. Нижня межа поширення перифитона збігається зі значенням 1-1,5 прозорості. Оптимальним є горизонт 0,5 м від поверхні.
Тривалість експозиції стекол визначається географічним положенням, якістю води досліджуваного водного об'єкта, сезоном року, метою дослідження.
При дослідженні якості води установку з штучним субстратом занурюють у неї після паводку і починають аналіз приблизно через два тижні, тобто коли сформується співтовариство. Якщо водойма сильно эвтрофирован або температура води висока (вище 25 °С), формування спільноти може йти інтенсивно і через 1-2 місяці кількість акумульованих речовин буде досить значно. В такому випадку, щоб уникнути відшарування оброста, ставлять нову установку.
При вивченні біоценотичних зв'язків дослідження починають з першої ж доби занурення стекол, простежуючи всі стадії процесу сукцесії.
Отримувати скло з установки слід дуже обережно, не виймаючи всю установку з води. Скло поміщають в шірокогорлую банку з певною кількістю води.
В лабораторії скло переглядають під бінокуляром, помістивши його в чашку Петрі так, щоб воно було вкрито водою. Великі організми (личинки комах, молюски тощо) прораховують у всій пробі. Якщо оброст не дуже густий, безпосередньо на склі підраховують прикріплені форми найпростіших (Vorticella, Epistylis, Carchesium та ін) і коловерток (Ptygura, Collotheca). Потім оброст ретельно змивають пензликом або зубною щіткою в певний об'єм води. Рухливі дрібні організми (найпростіші, коловертки) вважають в камері Богорова. Якщо в пробі дуже багато організмів, для підрахунку беруть не всю пробу.
Для кількісного обліку водоростей суспензія змитого в певний об'єм води оброста ретельно перемішують і беруть з неї кілька мілілітрів для подальшого підрахунку. Підрахунок проводять у рахувальних камерах (Нажотта, Горяєва). В. Р. Дев'яткін [4] рекомендує застосовувати поетапну обробку проб в камерах різного об'єму для обліку форм різного розміру.
4 ЕТИКЕТУВАННЯ ПРОБ
Кожна проба перифитона повинна бути этикетирована і записана в польовий щоденник. На етикетці вказують назву водойми, номер створу, дату відбору, місце розташування створу (вище, нижче міста, джерела забруднення тощо), температуру води, швидкість течії, характер субстрату, глибину (м), на якій знаходиться субстрат, відстань від берега.
Практично зручно використовувати етикетки з лейкопластиру, на яких ставиться тільки номер проби, а в польовому щоденнику вказують номер проби і пишуть всі вищеперелічені дані.
Надалі при обробці проб дані з польового щоденника переносять у робочий журнал.
5 ОБРОБКА ПРОБ
В лабораторії відібрані проби з банок переливають у кристалізатори або чашки Петрі і виробляють розбирання матеріалу.
Якщо в пробі є великі організми (личинки хирономид, п'явки, молюски, олігохети і т. д.), їх відбирають в окрему склянку і фіксують, так само як бентосні проби, 70% спиртом або 40% нейтралізованим формаліном до концентрації 4%, визначаючи в останню чергу. Видовий склад цих груп організмів визначають за "засобу визначення прісноводних безхребетних Європейської частини СРСР" [14] та за определителям, складеним А. А. Черновским (20), О. В. Чекановской (19).
Визначення видового складу мікроскопічних організмів починають з найпростіших і коловерток (особливо беспанцирных), потребують прижиттєвого спостереження. Від дії консервуючих речовин вони або цілком руйнуються, або деформуються настільки сильно, що визначення їх стає практично неможливим.
Матеріал, вміщений у чашку Петрі, переглядають під бінокуляром. Найпростіших і коловерток відловлюють за допомогою піпетки з відтягнутим кінцем. При відсутності склодувній майстерні піпетку можна виготовити самостійно з скляних рейсфедеров для креслення, пастерівських піпеток і т. п., витягуючи з допомогою пінцета тонкий край у полум'ї газового пальника. Відловлений організм поміщають на предметне скло в невелику краплю води і покривають покривним склом з пластиліновими ніжками.
Щоб уповільнити або припинити швидко рухаються організми, до препарату додають краплю клею з айвовий кісточок, або наркотизуючний речовини-хлороформу або кокаїну. Клей легко приготувати, залив кілька кісточок айви водою. Це робиться заздалегідь (за день) до відбору проб. Приготовлений клей зберігають у холодильнику.
Не слід заготовляти велику кількість клею, краще за потребою робити свіжий. Для кращого спостереження найпростіших і коловерток їх фарбують, додаючи вітальні барвники: метиленовий синій (метиленблау), нейтральний червоний (нейтральрот) та інші. Щелепний апарат коловерток розглядають, розчиняючи їх у жавелевой воді (10%-ний розчин їдкого калі, насичений хлором) або в питній соді.
При визначенні видового складу найпростіших користуються "Визначником прісноводних безхребетних Європейської частини СРСР" [14], а також працями Ф. П. Чорика [21], А. Каля [25]. Для ідентифікації коловерток використовують визначники, складені Л. А. Кутиковой [13], К. Вульфертом [32].
Рослинний перифитона можна визначати в фіксованого пробі, але бажано, особливо для першого ознайомлення, дивитися нефіксований матеріал, визначаючи спочатку ніжні форми (джгутикові, вольвоксовые, эвгленовые тощо). В якості консерванту застосовують розчин Люголя в модифікації Р. В. Кузьміна.