Конденсаторная керамика

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 29 Марта 2012 в 20:30, реферат

Описание работы

Требования, предъявляемые к конденсаторной керамике, в общем виде формулируются следующим образом:
1.наибольшая диэлектрическая проницаемость при заданном значении ее стабильности при изменении температуры, частоты, напряженности электрического поля и т. д. минимальные диэлектрические потери;
2.максимальные электрическая прочность и удельное объемное сопротивление;
3.высокая устойчивость к электрохимическому старению; однородность материала и воспроизводимость свойств; малая стоимость и доступность исходного сырья.

Файлы: 1 файл

Конденсаторная керамика.docx

— 297.75 Кб (Скачать файл)

Конденсаторная керамика

Требования, предъявляемые  к конденсаторной керамике, в общем виде формулируются следующим образом:

1.наибольшая диэлектрическая  проницаемость при заданном значении ее стабильности при изменении температуры, частоты, напряженности электрического поля и т. д. минимальные диэлектрические потери;

2.максимальные электрическая  прочность и удельное объемное  сопротивление;

3.высокая устойчивость  к электрохимическому старению; однородность материала и воспроизводимость  свойств; малая стоимость и  доступность исходного сырья.

 Рассмотрим особенности  технологии получения керамических  материалов диэлектрика конденсаторов на примере сегнетокерамики.

Сегнетокерамические материалы  для конденсаторов могут быть разделены на три группы: материалы  с максимальной диэлектрической проницаемостью (группа Н-90), материалы с повышенной температурой стабильностью диэлектрической проницаемости (группы Н-50, Н-30 и др.) и материалы с пониженными диэлектрическими потерями (материал Т-900).

Основой сегнетоэлектрической конденсаторной керамики всех этих групп  являются сегнетоэлектрики кислородно-октаэдрического типа, главным образом BaTiOs, и твердые растворы на его основе. В ряде случаев находят применение SrTi03, твердые растворы на основе PbNb2Ob. Керамика на основе чистого титаната бария характеризуется тремя точками фазовых переходов: — 80; 0; 120 °С.

 

 

 

Рисунок 1.1 -  Температурная зависимость  диэлектрической проницаемости ε и тангенса угла диэлектрических потерь tgσ керамики на основе ВаTiO3:

1 ромбоэдрическая фаза; 2 ромбическая; 3 тетрагональная: 4 кубическая

 

 

При температуре ниже —80 °С кристаллы обладают ромбоэдрической структурой; в диапазоне температур от —80 до 0 °С имеют ромбическую структуру; от 0 до 120 °С — тетрагональную, а при температуре выше точки Кюри (120 °С) у ВаТiО3 возникает кубическая структура и спонтанная поляризация исчезает. При этом кристалл из сегнетоэлектрика превращается в параэлектрик. Все отмеченные фазовые переходы сопровождаются изменениями в процессах поляризации, что находит свое отражение на зависимостях ε и tg σ от температуры (рисунок 1.1). Как видно из рисунка 1.1, ε при комнатной температуре примерно равна 1500 0C, а вблизи температуры Кюри имеет острый максимум, достигая значений 6000—10000 0C. Такой характер температурной зависимости е позволяет использовать керамику на основе BaTi03 в интервале температур от —55 до +85 °С со значением ε<1500. Повышение рабочего значения ε и увеличение ее стабильности при изменении температуры осуществляют на основе следующих принципов: в керамику на основе титаната бария вводят добавки, понижающие температуру Кюри и вызывающие размытие максимума диэлектрической проницаемости при фазовом переходе (этот принцип используется при получении керамики на основе однофазных твердых растворов); в керамике создают две (или более) отличающиеся по свойствам фазы, приводящие к сглаживанию температурной зависимости ε.

Рассмотрим особенности  технологии получения материалов по первому принципу. Он в основном используется при получении керамики, относящейся к группе материалов с максимальной диэлектрической проницаемостью. Для получения диэлектриков данной группы в качестве кристаллической основы применяют однофазные твердые растворы с размытым фазовым переходом (РФП). При этом электрические характеристики материала должны определяться в основном характеристиками этой фазы. Твердые растворы с максимальной диэлектрической проницаемостью в рабочем интервале температур обычно имеют точку Кюри в области температур, близких к комнатной. Наиболее распространены твердые растворы в бинарных системах ВаТiO3—BaZr03, BaTi03—BaSn03 , BaTi03— CaSn03, BaTi03— CaZr03.

Диэлектрическая проницаемость  этих твердых растворов вблизи комнатной  температуры достигает наибольших значений не только за счет смещения точки  Кюри, но и за счет сближения температур фазовых переходов из кубической в тетрагональную и из тетрагональной в ромбическую фазы. Наиболее высокие значения диэлектрической проницаемости могут быть достигнуты в керамике с крупнозернистой структурой, которая способствует развитию доменной структуры зерен. При температурах, близких к температуре фазового перехода, механически не зажатые домены вносят заметный вклад в ориентационную составляющую диэлектрической проницаемости. Следует также подчеркнуть, что большую степень размытия фазового перехода в бинарных системах на основе BaTi03 имеют его твердые растворы с несегнетоэлектрической компонентой (цирконаты и станнаты щелочно-земельных металлов). Твердые растворы ВаТЮ3 с сегнетоэлектриками структуры перовскита — SrTiOa или PbTi03—имеют практически неразмытые фазовые переходы. Однако даже в твердых растворах титанат бария—не сегнетоэлектрик, степень размытия фазового перехода недостаточна для обеспечения необходимой стабильности диэлектрической проницаемости в рабочем интервале температур. Поэтому в технические материалы на основе этих твердых растворов, как правило, вводятся добавки, приводящие к более размытому фазовому переходу.

Особенность поляризации  сегнетоэлектриков с размытым фазовым переходом заключается в том, что в таких составах наибольший вклад в диэлектрическую проницаемость дает ориентационная составляющая поляризации, связанная с движением доменных стенок в зернах керамики. При этом нелинейные свойства материалов проявляются даже при температурах, несколько превышающих точку Кюри, за счет наличия остаточной доменной структуры. При более высокой температуре доменная нелинейность исчезает.

Предполагается, что на размытие фазового перехода оказывает влияние флуктуация состава, а также механические напряжения, действующие на зерна керамики и их отдельные области — двойники в пределах зерен. В таблице 1.3 представлены основные характеристики керамических материалов с максимальной диэлектрической проницаемостью.

Изменения диэлектрической  проницаемости в интервале температур обжига обусловлены следующими процессами. Сдвиг точки Кюри материала Т-8000 в зависимости от температуры обжига связан с изменением степени сформированности твердого раствора. Для материалов ВС-1 и БКС заметное изменение положения точки Кюри от температуры обжига не наблюдается. Для них ход зависимостей

 

Таблица 1.3

 

 

 

 

Марка

материала

ε при 20° С

Интервал рабочих температур. °с

Изменение реверсивной ε (до £=0.5 кВ/мм), %

Электрическая прочность, кВ/мм

Основная кристаллическая фаза

Температура Кюри,

0С

 

 

 

 

Т-8000

8000—10000

-60- +85

±30

4—5

Твердый раствор ВаТiO3—BaZr03

20—40

 
 

ВС-1

12000—14000

—60- +85

±30

4—5

Твердый раствор ВаТЮ3—CaZrOj

10—20

 
 

ОКС

10000—11000

—60- +85

±50

5—6

Твердый раствор ВаТЮ3—CaSnO,

0—10

 
 

Т-10000

12000—15000

—40- +85

±50

3-4

То же

20—30

 

 

Для них ход зависимостей меняется только до температуры Кюри (в сегнетоэлектрической области), что связано с увеличением вклада доменного механизма поляризации вследствие укрупнения кристаллитов за счет рекристаллизации при повышенных температурах.

Для приведенных в таблице 1.3 материалов характерно высокое удельное объемное сопротивление не менее 1011 Ом-см и значение tgσ~0,014-0,02 на частоте 1 кГц. На основе однофазных твердых растворов практически невозможно получить сегнетокерамические материалы с малым изменением диэлектрической проницаемости в широком интервале температур. Поэтому для получения керамических материалов второй группы, т. е. с повышенной температурной стабильностью диэлектрической проницаемости, используют второй из отмеченных выше принципов — в керамике создают две (или более) отличающиеся по свойствам фазы, приводящие к сглаживанию температурной зависимости ε. Рассмотрим две имеющие практическое значение композиции в виде двухфазной смеси.

 

Рисунок 1.2 – Керамическая композиция на основе смеси двух сегнетоэлектрических фаз А и В с высокой диэлектрической  проницаемостью (а) и её эквивалентная  схема (б).

 

Первая композиция представляет собой керамику в виде двух сегнетоэлектрических фаз с высокой диэлектрической  проницаемостью, отличающихся точками Кюри, она и ее эквивалентная схема изображены на рисунке 1.2. Если фаза А имеет высокую диэлектрическую проницаемость, а фаза В — низкую, то фаза В будет просто подавлять пик диэлектрической проницаемости фазы А вблизи температуры Кюри, причем этот эффект оказывается не слишком большим. Однако если фазы А и В имеют высокие диэлектрические проницаемости, но различные точки Кюри, и если они могут стабильно существовать в единой керамике, то на температурной зависимости диэлектрической проницаемости такого материала возникает два (или более) максимума. Соответствующим подбором фаз А и В так, чтобы максимумы их ε лежали недалеко друг от друга, удается получать керамические материалы со слабо меняющейся ε в широком диапазоне температур. Примером такого материала является керамика в системе BaTi03 (95 % мол.) — NiSn03 (5 % мол.). Получение ее осуществляют обжигом порошков ВаТiO3, NiO и Sn02 при температуре 1300—1400 °С.

Информация о работе Конденсаторная керамика