Практическое использование достижений иммунологии

 

2.2. Вариабельность антител и контроль пролиферации.

 

 

Антитела являются чрезвычайно  вариабельными (в организме одного человека может существовать до 108вариантов антител). Все разнообразие антител проистекает из вариабельности как тяжёлых цепей, так и лёгких цепей. У антител, вырабатываемых тем или иным организмом в ответ на те или иные антигены, выделяют:

• Изотипическая вариабельность — проявляется в наличии классов антител (изотипов), различающихся по строению тяжёлых цепей и олигомерностью, вырабатываемых всеми организмами данного вида;
• Аллотипическая вариабельность — проявляется на индивидуальном уровне в пределах данного вида в виде вариабельности аллелей иммуноглобулинов — является генетически детерминированным отличием данного организма от другого;
• Идиотипическая вариабельность — проявляется в различии аминокислотного состава антиген-связывающего участка. Это касается вариабельных и гипервариабельных доменов тяжёлой и лёгкой цепей, непосредственно контактирующих с антигеном.

 

 Контроль пролиферации.

Наиболее эффективный контролирующий механизм заключается в том, что продукт реакции одновременно служит ее ингибитором. Этот тип отрицательной обратной связи имеет место при образовании антител. Действие антител нельзя объяснить просто нейтрализацией антигена, потому что целые молекулы IgG подавляют синтез антител намного эффективнее, чем F(ab')2 -фрагменты. Предполагают, что блокада продуктивной фазы T-зависимого B-клеточного ответа возникает в результате образования перекрестных связей между антигеном, IgG и Fc — рецепторами на поверхности B-клеток. Инъекция IgM, усиливает иммунный ответ. Так как антитела именно этого изотипа появляются первыми после введения антигена, то на ранней стадии иммунного ответа им приписывается усиливающая роль. 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Заключение.

К любым антигенам в организме животного изначально существуют антитела. Это предполагает, что каждый организм продуцирует миллионы различных иммуноглобулинов, различающихся своими центрами связывания антигенов.

Такое разнообразие обеспечивается несколькими механизмами. Лёгкие и тяжёлые цепи молекул антител кодируются несколькими типами генных сегментов: лёгкая цепь - тремя типами сегментов (V, J, C), тяжёлая - четырьмя (V, D, J, C). В геноме обычно присутствует от нескольких до нескольких сотен сегментов каждого типа, несколько различающихся по нуклеотидной последовательности. Для синтеза цельного полипептида (лёгкой или тяжёлой цепи) необходимо объединение нуклеотидных последовательностей сегментов каждого типа.

Такое объединение происходит сначала на уровне ДНК (соматическая рекомбинация), а затем на уровне матричных РНК (сплайсинг). В результате образуется огромное количество вариантов мРНК и соответственно полипептидных цепей. Во время соматической рекомбинации и сплайсинга могут происходить вставки и делеции нуклеотидов, что вместе с повышенной частотой мутаций в генах антител ещё больше повышает разнообразие этих уникальных по своим свойствам белков.

В заключении можно сказать, что поставленные задачи и цель работы были выполнены, тема рассмотрена полностью.

 

 

 

 

 

Список литературы

1. Глотов А.В., Потуданская М.Г. Основы иммунологии, иммуногенетики и иммунобиотехнологии: учебное пособие. Часть 1. Общая иммунология.: Издательство Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского 2012 год, 119 с.
2. Адельман Д., Лолор Г., Фишер Т. Клиническая иммунология и аллергология.: Бином. Лаборатория знаний  2013 г. 245 ст.
3. Ярилин А.А. Иммунология.:  Бином. Лаборатория знаний  2013 г.  270ст.
4. К. Кунта, А. Митрохин   Медицинская микробиология и иммунология.: Издательство: Бином. Лаборатория знаний 2015 г. 1182 стр.