Контрольная работа по "Медецине"

СОДЕРЖАНИЕ

 

1. Каково строение мезенхимы и ретикулярной ткани? 3

2. Чем отличается волокно от отростков нервной клетки? 6

3. Особенности строения артерии мышечного, смешанного и эластического типа. 13

4. Развитие и строение оболочек стенки сердца: эндокарда, миокарда, эпикарда. 16

5. Эмбриональный зачаток, из которого развивается щитовидная железа. Структурная и функциональная единицы щитовидной железы. 19

6. Строение слизистой оболочки органов пищеварительной трубки и ткани, образующие эти слои. 22

7. Строение среднего и малого бронхов, бронхиол, альвеолярных бронхиол. Состав ацинуса легкого. Структура аэрогематического барьера легких……………………………………………………………………………..24

Список использованной литературы 31

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1. Каково строение мезенхимы и ретикулярной ткани?

Мезодермальная паренхи́ма, или мезенхи́ма (от др.-греч. μέσος  — средний и γχυμος — сочный) — зародышевая соединительная ткань  большинства многоклеточных животных и человека. Мезенхима возникает  за счёт клеток разных зародышевых  листков (эктодермы, энтодермы и  мезодермы). Главный источник её, например у кишечно-полостных, червей и моллюсков, - эктодерма, но часто и энтодерма, у хордовых, иглокожих и других — мезодерма. М., возникающая из энто- и мезодермы, называется энтомезенхимой, а из эктодермы (материала нервных валиков) - эктомезенхимой. У позвоночных животных и человека энтомезенхима даёт начало различным формам соединительной ткани взрослого организма, форменным элементам крови, кровеносным сосудам и гладким мышцам. Из эктомезенхимы образуется почти весь висцеральный скелет (слуховые косточки, жаберные дуги и т. д.), пигментные клетки и часть дермы.

Иногда мезенхимой называются также малодифференцированные соединительнотканные клетки (фибробласты, ретикулярные клетки), имеющиеся в организме животных и человека в послезародышевый период их жизни.

Мезенхима состоит из отростчатых  клеток, сетевидно соединенных своими отростками. Клетки могут высвобождаться от связей, амебоидно перемещаться и фагоцитировать инородные частицы. Вместе с межклеточной жидкостью  клетки мезенхимы составляют внутреннюю среду зародыша. По мере развития зародыша в мезенхиму мигрируют клетки иного происхождения, нежели из перечисленных  выше эмбриональных зачатков, например, клетки нейробластического дифферона, мигрирующие миобласты закладки скелетных мышц, пигментоциты и др. Следовательно, с определенной стадии развития зародыша мезенхима представляет собой мозаику клеток, возникших  из разных зародышевых листков и  эмбриональных зачатков тканей. Однако морфологически все клетки мезенхимы мало чем отличаются друг от друга, и только очень чувствительные методы исследования (иммуноцитохимические, электронно-микроскопические) выявляют в составе мезенхимы клетки различной природы.

Клетки мезенхимы обнаруживают способность к ранней дифференцировке. Например, в стенке желточного мешка 2-недельного эмбриона человека из состава  мезенхимы выделяются первичные  клетки крови — гемоциты, другие — формируют стенку первичных  сосудов, третьи являются источником развития ретикулярной ткани — остова кроветворных органов. В составе провизорных  органов мезенхима очень рано претерпевает тканевую специализацию, являясь источником развития соединительных тканей.

Мезенхима существует только в эмбриональном периоде развития человека. После рождения в организме сохраняются лишь малодифференцированные (полипотентные) клетки в составе рыхлой волокнистой соединительной ткани (адвентициальные клетки), которые могут дивергентно дифференцироваться в различных направлениях, но в пределах определенной тканевой системы.

Ретикулярная ткань. Одним  из производных мезенхимы является ретикулярная ткань, которая в организме  сохраняет мезенхимоподобное строение. Она входит в состав кроветворных органов (красного костного мозга, селезенки, лимфатических узлов) и состоит  из звездчатых ретикулярных клеток, вырабатывающих ретикулярные волокна (разновидность  аргирофильных волокон). Ретикулярные клетки неоднородны в функциональном отношении. Одни из них менее дифференцированы и выполняют камбиальную роль. Другие — способны к фагоцитозу и перевариванию продуктов распада  тканей. Ретикулярная ткань как остов  кроветворных органов принимает  участие в кроветворении и  иммунологических реакциях, выполняя роль микроокружения для дифференцирующихся клеток крови.

Ретикулярные клетки развиваются  из мезенхимоцитов и в постэмбриональный  период имеют сходство с другими  типами механоцитов - фибробластами, хондробластами и др. Они имеют разные размеры  и звездчатую форму, обусловленную  наличием множества отростков. Цитоплазма при окраске препаратов гематоксилином и эозином слабо-розовая. Ядро чаще круглой формы, содержит 1 - 2 отчетливо  выраженных ядрышка. При электронно-микроскопическом исследовании выявляют глубокие впячивания ядерной оболочки. В цитоплазме встречаются  свободные полисомы и рибосомы, элементы гладкой эндоплазматической сети, немногочисленные мелкие митохондрии. Степень развития гранулярной эндоплазматической сети и комплекса Гольджи может  быть различной. В области контакта отростков соседних клеток находятся  десмосомы. Гистохимически для ретикулярных клеток характерна низкая активность эстеразы и кислой фосфатазы и  высокая активность щелочной фосфатазы. Ретикулярные клетки практически не делятся и отличаются высокой  устойчивостью к воздействию  ионизирующего излучения.

Ретикулярные волокна - производные ретикулярных клеток и представляют тонкие ветвящиеся волокна, образующие сеть. При окрашивании срезов гематоксилин-эозином ретикулярные волокна не выявляются. Для их обнаружения используют различные варианты импрегнации солями серебра. При электронной микроскопии в составе ретикулярных волокон обнаружены различные по диаметру фибриллы, заключенные в гомогенное плотное межфибриллярное вещество. Фибриллы состоят из коллагена III типа и имеют свойственную коллагеновым фибриллам поперечную исчерченность - чередование по длине фибриллы темных и светлых дисков. Периферическое расположение межфибриллярного компонента, содержащего значительное количество полисахаридов (до 4%), обусловливает высокую устойчивость ретикулярных волокон к действию кислот и щелочей и способность восстанавливать серебро при окраске волокон.

2. Чем отличается волокно от отростков  нервной клетки?

 

Основной структурно-функциональной единицей нервной системы является нейрон (нейроцит). От тела нейрона отходит  в одну сторону один длинный отросток (аксон), в другую - короткие ветвящие отростки - дендриты.

 

 

 

 

 

По дендритам нервные  импульсы притекают к телу нейрона (проведение импульса афферентно, целлюлопетально), от ее рецептивных областей. Аксон  проводит импульсы афферентно (целлюлофугально) - от клеточного тела и дендритов.

При описании аксона и дендритов  исходят из возможности проведения импульсов только в одном направлении - так называемый закон динамической поляризации нейрона (проявляется  в нейронных цепях).

В окрашенных срезах нервной  ткани аксон узнают по отсутствию в нем тигроидного вещества, тогда  как в дендритах, по крайней мере в начальной их части, оно выявляется.

 В зависимости от  числа отростков, отходящих от  тела клетки, различают 3 типа  нейронов:

- униполярные  (псевдоуниполярные) 

- биполярные 

- мультиполярные

В зависимости от формы  различают:

- пирамидные клетки 

- веретенообразные клетки 

- корзинчатые клетки 

- звездчатые клетки (астроциты)

В зависимости от размеров различают от очень маленьких  до гигантских клеток, например гигантские клетки Беца в двигательной зоне коры.

Большинство нейронов в ЦНС  представлены биполярными клетками, имеющими один аксон и большое  количество дихотомически разветвляющихся  дендритов. Такие клетки характерны для зрительной, слуховой и обонятельной систем - специализированных сенсорных  систем.

Значительно реже обнаруживаются униполярные (псевдоуниполярные) клетки. Они находятся в мезэнцефальном ядре тройничного нерва и в  спинномозговых узлах (ганглии задних корешков и чувствительных черепных нервов). Эти клетки обеспечивают определенные виды чувствительности - болевую, температурную, тактильную, а также чувство давления, вибрации, стереогнозии и восприятия расстояния между местами двух точечных прикосновений к коже (двумерно-пространственное чувство). Такие клетки, хотя и называются униполярными, на самом деле имеют 2 отростка (аксон и дендрит), которые  сливаются вблизи тела клетки.

Истинно униполярные клетки обнаружены только в мезэнцефальном ядре тройничного нерва, которое  проводит проприоцептивные импульсы от жевательных мышц в клетки таламуса.

Главной составной частью нервного волокна является отросток нервной клетки. Нервный отросток окружен оболочками, вместе с которыми он и образует нервное волокно.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В различных отделах нервной  системы оболочки нервных волокон  значительно отличаются друг от друга  по своему строению, поэтому в соответствии с особенностями их строения все  нервные волокна делятся на две  основные группы - миелиновые (мякотные волокна) и безмиелиновые (безмякотные) или, вернее, бедные миелином (тонкомиелинизированные волокна). Те и другие состоят из отростка нервной клетки, который  лежит в центре волокна и поэтому  называется осевым цилиндром, и оболочки, образованной клетками олигодендроглии, которые здесь называются нейролеммоцитами (шванновские клетки).

В центральной и периферической нервной системе преобладают  мякотные волокна, в вегетативной нервной  системе - безмякотные. В кожных нервах число безмякотных волокон может  превышать число мякотных в 3-4 раза. Напротив, в мышечных нервах безмякотных  волокон очень мало. В блуждающем нерве безмякотные волокна составляют почти 95%.

Безмиелиновые нервные волокна. Клетки олигодендроглии оболочек безмиелиновых  нервных волокон, располагаясь плотно, образуют тяжи, в которых на определенном расстоянии друг от друга видны овальные ядра. В нервных волокнах внутренних органов, как правило, в таком  тяже располагается не один, а несколько (10-20) осевых цилиндров, принадлежащих  различным нейронам. Они могут, покидая  одно волокно, переходить в смежное. Такие волокна, содержащие несколько  осевых цилиндров, называются волокнами  кабельного типа.

При электронной микроскопии  безмиелиновых нервных волокон  видно, что по мере погружения осевых цилиндров в тяж леммоцитов последние  одевают их как муфтой. Оболочки леммоцитов при этом прогибаются, плотно охватывают осевые цилиндры и, смыкаясь над ними, образуют глубокие складки, на дне которых и располагаются  отдельные осевые цилиндры. Сближенные в области складки участки  оболочки нейролеммоцита образуют сдвоенную  мембрану - мезаксон, на которой как  бы подвешен осевой цилиндр (см. рис. Б). Немиелинизированные волокна вегетативной нервной системы оказываются  покрытыми единичной спиралью мембраны леммоцита.

Оболочки нейролеммоцитов  очень тонкие, поэтому ни мезаксона, ни границ этих клеток под световым микроскопом нельзя рассмотреть, и  оболочка безмиелиновых нервных  волокон в этих условиях выявляется как однородный тяж цитоплазмы, «одевающий»  осевые цилиндры. С поверхности каждое нервное волокно покрыто базальной  мембраной.

Миелиновые нервные волокна. Миелиновые нервные волокна встречаются  как в центральной, так и в  периферической нервной системе. Они  значительно толще безмиелиновых  нервных волокон. Диаметр поперечного  сечения их колеблется от 1 до 20 мкм. Они также состоят из осевого  цилиндра, «одетого» оболочкой из нейролеммоцитов, но диаметр осевых цилиндров этого типа волокон  значительно толще, а оболочка сложнее. В сформированном миелиновом волокне  принято различать два слоя оболочки: внутренний, более толстый, - миелиновый слой (см. рис. А) и наружный, тонкий, состоящий из цитоплазмы и ядер нейролеммоцитов - нейролемму.

Миелиновые оболочки содержат холестерин, фосфолипиды, некоторые  цереброзиды и жирные кислоты, а  также белковые вещества, переплетающиеся  в виде сети (нейрокератин). Химическая природа миелина периферических нервных волокон и миелина  центральной нервной системы  несколько различна. Это связано  с тем, что в центральной нервной  системе миелин образуется клетками олигодендроглии, а в периферической - леммоцитами (шванновскими клетками). Эти два вида миелина обладают и различными антигенными свойствами, что выявляется при инфекционно-аллергической  природе заболевания.

Миелиновая оболочка нервного волокна местами прерывается, образуя  так называемые перехваты Ранвье. Перехваты соответствуют границе  смежных нейролеммоцитов. Отрезок  волокна, заключенный между смежными перехватами, называется межузловым сегментом, а его оболочка представлена одной  глиальной клеткой. Миелиновая оболочка обеспечивает роль электрического изолятора. Кроме того, предполагается ее участие  в процессах обмена осевого цилиндра.

 Миелинизация периферического  нервного волокна осуществляется  леммоцитами (олигодендроцитами  в центральной нервной системе  и шванновскими клетками в  периферической). Эти клетки формируют  отросток цитоплазматической мембраны, который спиралевидно обертывает  нервное волокно, при этом формируется мезаксон. При дальнейшем развитии мезаксон удлиняется, концентрически наслаивается на осевой цилиндр и образует вокруг него плотную слоистую зону - миелиновый слой. Может сформироваться до 100 спиральных слоев миелина правильной пластинчатой структуры.

В образовании миелиновой оболочки и структуре миелина  ЦНС и периферической нервной  системы (ПНС) имеются отличия. При  формировании миелина ЦНС один олигодендроглиоцит имеет связи с несколькими  сегментами миелина нескольких аксонов; при этом к аксону примыкает отросток олигодендроглиоцита, расположенного на некотором расстоянии от аксона, а внешняя поверхность миелина  соприкасается с внеклеточным пространством.