Клиническая диагностика синдрома Марфана

Рост наследственных и врожденных заболеваний соединительной ткани отмечается во всем мире. Множественные мутации, накапливающиеся в процессе эволюции человека, новые наследственные изменения, возникающие в половых клетках, экологические, средовые факторы приводят к увеличению в популяции частоты наследственных болезней [1]. Приобретение и совершенствование медико-генетических знаний позволяет распознавать наследственную изменчивость, ведущую к вариациям нормальных признаков либо к наследственным болезням.