Контрольная работа по "Природопользованию"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 28 Марта 2011 в 18:04, контрольная работа

Описание работы

Процесс эксплуатации природных ресурсов в целях удовлетворения материальных и

культурных потребностей общества называется природопользованием. Оно

может быть рациональным (разумным) и нерациональным. Само понятие

рациональности предполагает опору на разум и знания. Поэтому под

природопользованием принимают также науку, разрабатывающую общие принципы

осуществления всякой деятельности, связанной с использованием природных

ресурсов и воздействием на них, которые помогут избежать экологической

катастрофы.

Содержание работы

1. Определение природопользования.

2. Природные ресурсы: неисчерпаемые – исчерпаемые, возобновляемые –

невозобновляемые – относительно возобновляемые.

3. Российское законодательство. Система платежей за загрязнение

окружающей среды, направление использование средств.

4. Промышленные и бытовые отходы.

5. Анализ и борьба с загрязнением окружающей среды промышленными

предприятиями. Машиностроительные заводы. Металлообработка, гальваника,

литейное, лакокрасочное производство, цеха РТИ, полимерных изделий, сварочных

работ, котельная, ТЭЦ.

6. При взаимодействии 0,8 г гидразина и 2,45 г H2so4

образовалось 3,25 г соли. Вычислить эквиваленты гидразина и образовавшейся соли.

Файлы: 1 файл

природопользование.docx

— 57.51 Кб (Скачать файл)

     Реабилитация территорий.

     Несмотря на наличие  значительных территорий, загрязненных свинцом,  работы по

их  реабилитации в России в настоящее время  проводятся в очень ограниченных

масштабах.

     В зависимости  от степени загрязнения  территорий можно  апробировать различные

мероприятия.

     При высокой и  очень высокой  степени загрязнения  могут быть использованы

физические  методы (удаление и  захоронение загрязненных слоев почв,

остекловывание, разубоживание), а также созданы искусственные геохимические

барьеры вокруг загрязненных участков почв, препятствующие миграции поллютанта в

сопредельные  среды.

     При невысокой  степени загрязнения  территории свинцом  могут быть использованы

различные химические (известкование  кислых почв, внесение минеральных или

органических  удобрений в отдельности  или совместно, использование  цеолитов,

гумусовых препаратов и других поглотителей для  снижения подвижности  свинца в

почве) и биологические  приемы (выращивание  растений, слабо реагирующих  на

избыток свинца в почве  и не накапливающих  его в количествах, токсичных для

животных  и человека; извлечение свинца из почв с  помощью микроорганизмов;

культивирование растений, способных  аккумулировать свинец в больших количествах

(фитомелиорантов (с последующим их удалением с территории, переработкой или

захоронением) или их сочетание.

     На уровне промышленных  предприятий, связанных  с загрязнением  окружающей среды

свинцом, необходимо решение  следующих вопросов:

     1. Изменение технологии  производства свинца  и его сплавов,  меди цинка и

других  металлов (повсеместное применение электропечей, бесфлюсовая плавка),

усовершенствование  санитарно-технических  устройств.

     2. Создание мощностей  по переработке  вторичного свинцового  сырья. 

     3. Внедрение передовых  технологических  процессов и оборудования  для

производства  высокооктановых, не содержащих свинец бензинов.

     4. Отказ от использования  свинцовых пигментов  в производстве  декоративных

красок, замена их ферритами, титанатами, алюминатами. В этом отношении

необходимой мерой является организация  строгого экологического контроля (как

государственного, так и производственного).

     5. Проведение технического  перевооружения аккумуляторных  заводов с

применением, в частности, оборудования со встроенной системой очистки выбросов

в воздух и отсутствием  стоков (оборотное  водоснабжение).

     6. Дооборудование автотранспортных  средств с целью замещения этилированного

бензина альтернативными  видами топлива (природный  и сжиженный нефтяной газ,

спиртовые топлива, биогаз, водород и др.) и электроэнергией.

     7. Повышение топливной  экономичности (энергоэффективности) производимых

отечественных автотранспортных средств, имеющих более  высокое (на 20-30%)

топливопотребление по сравнению с зарубежными аналогами.

     Влияние вредных выбросов ТЭС и ТЭЦ на атмосферу.

     Наибольшее загрязнение  атмосферного воздуха  происходит вследствие  выбросов в

атмосферу вредных веществ  при работе энергетических установок, работающих на

углеводородном  топливе (бензин, керосин, мазут, дизельное топливо, уголь).

     Одним из основных  и самых крупномасштабных  источников загрязнения  атмосферы

являются  ТЭС и ТЭЦ. Основные компоненты, выбрасываемые  в атмосферу при  сжигании

различных видов топлива  нетоксичные углекислый газ (СО2) и водяной пар (Н2О).

Кроме этого в воздушную  среду выбрасываются  такие вредные  вещества, как оксиды

серы, азота, углерода, в  частности угарный  газ (СО), соединения тяжёлых

металлов, таких как свинец (Рв), сажа, углеводороды, несгоревшие частицы

твёрдого  топлива, канцерогенный бензопирен (С20Н12).

     При сжигании твёрдого  топлива в котлоагрегатах ТЭС и ТЭЦ образуется большое

количество  золы, диоксида серы (SO2), оксидов азота.

     Перевод установок  на жидкое топливо  уменьшает золообразование,  но практически

не  влияет на выбросы SO2, так как в мазуте содержится менее 2% серы.

     Современные ТЭС  и ТЭЦ мощностью  2, 4 млн. кВт. расходуют до 20 тысяч тонн

угля  в сутки и выбрасывают  в атмосферу: 680 тонн SO2 и SO3, 200 тонн оксидов

азота, 120-240 тонн золы, пыли, сажи, (данные числовые значения приведены  для

процентного содержания серы в  исходном топливе 1, 7% и при эффективности

системы пылеулавливания 94-98 %.

     Исследования показали, что вблизи мощных  станций и централей,  в атмосферу

выбрасывается 280-360 тонн SO2 в сутки. Максимальная концентрация диоксида серы

с подветренной стороны  на расстояниях: 200-500, 500-1000, 1000-2000 метров

соответственно  составляет: 0, 34, 9; 0, 7-5, 5; 0, 22-2, 8; мГ/м3.

Из  этого следует, что  диоксид серы очень  хорошо разносится на расстояние и

естественно наблюдается пропорциональное уменьшение его концентрации при

удалении от очага загрязнений.

     Учёными подсчитано, что ТЭС и ТЭЦ  выделяют 46% всего  сернистого ангидрида  и

25% угольной пыли  выбрасываемой в  атмосферу промышленными  предприятиями.

Причиной  загрязнений такого масштаба является развитие экологически

несостоятельных технологических  процессов, то есть таких, которые создают

удовлетворение  потребностей человека в тепловой и электрической  энергии, но

одновременно  с этим и недопустимое загрязнение окружающей среды. Эти процессы

развиваются без принятия эффективных  мер, предупреждающих  загрязнение

атмосферы.

     Особенно опасны  сернистый ангидрид, диоксид серы и  оксиды азота,  выделяемые в

атмосферу ТЭС и ТЭЦ, поскольку  они переносятся  на большие расстояния и

осаждаются, в частности, с  осадками на поверхность  земли, загрязняя  гидросферу

и литосферу. Одним  из особенно ярких  проявлений этой картины  являются кислотные

дожди. Эти дожди образуются вследствие поступлений  от сгорающего топлива  и

уходящих в атмосферу на большую высоту дымовых газами в, основном двуокиси серы

и окислов азота. Получающиеся при этом в атмосфере  слабые растворы серной и

азотной кислоты могут  выпадать в виде осадков  иногда через несколько  дней в

сотнях километров от источника выделения.

     Кроме того, загрязнение  атмосферы ТЭС  и ТЭЦ привело,  как полагают учёные, к

новому  явлению поражению  некоторых видов  мягких пород деревьев, а также к

быстрому  и одновременному падению скорости роста, по меньшей  мере, шести видов

хвойных деревьев.

     ТЭС и ТЭЦ являются  причиной возникающего в крупных промышленных городах

смога: недопустимого загрязнения  обитаемой человеком  наружной воздушной  среды,

вследствие  выделения в неё  указанными источниками  вредных веществ  при

неблагоприятных погодных условиях.

     Гальваническое производство.

     В различных отраслях  народного хозяйства,  в первую очередь,  в машиностроении,

широко  применяется технология нанесения гальванических покрытий. Гальваническое

производство  является одним из крупных потребителей цветных металлов и

достаточно  дорогих химикатов. При химических покрытиях  и подготовительных

операциях потери химикатов с промывными водами иногда в десятки раз превышает

их  расход на обработку  поверхности. Расход воды на промывку после

подготовительных  операций в 3-7 раз  превышает расход воды на промывку после

гальванических  покрытий. Таким образом, гальваническое производство является

одним из крупнейших потребителей воды, а его сточные  воды – одними из самых

токсичных и вредных.

     Основным видом  отходов в гальваническом  производстве являются  промывные воды

смешанного  состава, содержащие несколько видов  тяжелых металлов, объединяют с

кислотно-щелочными.

     Очистка таких  стоков затруднена, так как не удается  выделить металлы  из

шлама сложного состава. Для  снижения количества тяжелых металлов в сточных

водах до предельно допустимых концентраций (ПДК) необходимо использовать

замкнутую систему водоснабжения  с электрофлотационной очисткой, то есть

промывные воды, подвергшиеся очистке от примесей, возвращать в технологический

процесс, а извлеченные  примеси – на захоронение  или переработку.

     Таким образом,  очистка сточных  вод является одной  из самых актуальных

проблем. В Западной Европе оборот только промывных  вод  гальванических

производств составляет 97-98% от общего числа стоков. В  нашей стране уровень

очистки сточных вод и, в частности, регенерации  из них цветных  металлов,

составляет  не более 10%.

     Основным компонентом  сточных вод гальванических  производств являются

промывные воды, которые в  больших количествах  используются в производстве. Из

ионов тяжелых металлов, находящихся в  сточных  водах, наиболее

распространенными являются хром, никель и медь.

     Хромсодержащие стоки  образуются в результате  промывки деталей  после

хромирования, электрохимического полирования и  удаления некачественных

покрытий.

     6.При взаимодействии 0,8г гидразина и 2,45г H2

SO4 образовалось 3,25г соли. Вычислить эквиваленты

гидразина и образовавшейся соли.

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

Информация о работе Контрольная работа по "Природопользованию"