Проблемы
экологии
На
всех стадиях своего развития человек
был тесно связан с окружающим
миром. Человеку приходится все
больше вмешиваться в хозяйство
биосферы - той части нашей планеты,
в которой существует жизнь. Биосфера
Земли в настоящее время подвергается
нарастающему антропогенному воздействию.
При этом можно выделить несколько наиболее
существенных процессов, любой из которых
не улучшает экологическую ситуацию на
планете.
Наиболее
масштабным и значительным является
химическое загрязнение среды несвойственными
ей веществами химической природы. Среди
них - газообразные иаэрозольные загрязнители
промышленно-бытового происхождения.
Прогрессирует и накопление углекислого
газа в атмосфере. Дальнейшее развитие
этого процесса будет усиливать нежелательную
тенденцию в сторону повышения среднегодовой
температуры на планете. Вызывает тревогу
у экологов и продолжающееся загрязнение
Мирового океана нефтью и нефтепродуктами,
достигшее уже 1/5 его общей поверхности.
Нефтяное загрязнение таких размеров
может вызвать существенные нарушения
газо- и водообмена между гидросферой
и атмосферой. Не вызывает сомнений и значение
химического загрязнения почвы пестицидами
и ее повышенная кислотность, ведущая
к распаду экосистемы.
Химическое
загрязнение атмосферы.
В
основном существуют три основных источника
загрязнения атмосферы:
- промышленность
- бытовые котельные
- транспорт
Доля
каждого из этих источников в общем
загрязнении воздуха сильно различается
в зависимости от места. Сейчас общепризнанно,
что наиболее сильно загрязняет воздух
промышленное производство. Источники
загрязнений - теплоэлектростанции, которые
вместе с дымом выбрасывают в воздух сернистый
и углекислый газ; металлургические предприятия,
особенно цветной металлургии, которые
выбрасывают в воздух оксилы азота, сероводород,
хлор, фтор, аммиак, соединения фосфора,
частицы и соединения ртути и мышьяка;
химические и цементные заводы. Вредные
газы попадают в воздух в результате сжигания
топлива для нужд промышленности, отопления
жилищ, работы транспорта, сжигания и переработки
бытовых и промышленных отходов. Атмосферные
загрязнители разделяют на первичные,
поступающие непосредственно в атмосферу,
и вторичные, являющиеся результатом превращения
последних.
Так,
поступающий в атмосферу сернистый
газ окисляется до серного ангидрида,
который взаимодействует с парами воды
и образует капельки серной кислоты. При
взаимодействии серного ангидрида с аммиаком
образуются кристаллы сульфата аммония.
Подобным образом, в результате химических,
фотохимических, физико-химических реакций
между загрязняющими веществами и компонентами
атмосферы, образуются другие вторичные
признаки.
Основным источником
пирогенного загрязнения на планете
являются тепловые электростанции, металлургические
и химические предприятия, котельные
установки, потребляющие более 70% ежегодно
добываемого твердого и жидкого топлива.
Основными вредными примесями пирогенного
происхождения являются следующие:
а)
Оксид углерода (250 млн. т. в
год) В воздух он попадает
в результате сжигания твердых
отходов, с выхлопными газами
и выбросами промышленных предприятий.
Оксид углерода является соединением,
активно реагирующим с составными частями
атмосферы и способствует повышению температуры
на планете, и созданию парникового эффекта.
б) Сернистый
ангидрид. Выделяется в процессе сгорания
серосодержащего топлива или переработки
сернистых руд . Часть соединений серы
выделяется при горении органических
остатков в горнорудных отвалах.
в) Серный
ангидрид. Образуется при окислении
сернистого ангидрида. Конечным продуктом
реакции является аэрозоль или раствор
серной кислоты в дождевой воде, который
подкисляет почву, обостряет заболевания
дыхательных путей человека. Листовые
пластинки растений, произрастающих на
расстоянии менее 1 км. от хим. предприятий,
обычно бывают густо усеяны мелкими некротическими
пятнами, образовавшихся в местах оседания
капель серной кислоты. Пирометаллургические
предприятия цветной и черной металлургии,
а также ТЭС ежегодно выбрасывают в атмосферу
десятки миллионов тонн серного ангидрида.
г) Сероводород
и сероуглерод. Основными источниками
выброса являются предприятия по изготовлению
искусственного волокна, сахара, коксохимические,
нефтеперерабатывающие, а также нефтепромыслы.
В атмосфере при взаимодействии с другими
загрязнителями подвергаются окислению
до серного ангидрида.
д) Оксилы
азота (20 млн. т. в год.). Основными
источниками выброса являются предприятия,
производящие азотные удобрения, азотную
кислоту и нитраты, анилиновые красители,
нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид.
е) Соединения
фтора. Источниками загрязнения являются
предприятия по производству алюминия,
эмалей, стекла, керамики, стали, фосфорных
удобрений. Соединения характеризуются
токсическим эффектом.
ж) Соединения
хлора. Поступают в атмосферу
от химических предприятий, производящих
соляную кислоту, хлоросодержащие пестициды,
органические красители, гидролизный
спирт, хлорную известь, соду.
В металлургической
промышленности при выплавке чугуна
и при переработке его на сталь
происходит выброс в атмосферу различных
тяжелых металлов и ядовитых газов.
Так, в расчете на 1 т. предельного чугуна
выделяется кроме 2,7 кг. сернистого газа
и 4,5 кг. пылевых частиц, определяющих количество
соединений мышьяка, фосфора, сурьмы, свинца,
паров ртути и редких металлов, смоляных
веществ и цианистого водорода.
Аэрозольное
загрязнение атмосферы
Аэрозоли
- это твердые или жидкие частицы,
находящиеся во взвешенном состоянии
в воздухе. Твердые компоненты аэрозолей
в ряде случаев особенно опасны для
организмов, а у людей вызывают
специфические заболевания. В атмосфере
аэрозольные загрязнения воспринимаются
в виде дыма, тумана, мглы или дымки. Значительная
часть аэрозолей образуется в атмосфере
при взаимодействии твердых и жидких частиц
между собой или с водяным паром.
В атмосферу Земли ежегодно поступает
около 1 куб. км. пылевидных частиц искусственного
происхождения.
Основными
источниками искусственных аэрозольных
загрязнений воздуха являются ТЭС,
обогатительные фабрики, металлургические,
цементные, магнезитовые и сажевые
заводы. Аэрозольные частицы от этих
источников отличаются большим разнообразием
химического состава. Чаще всего в их составе
обнаруживаются соединения кремния, кальция
и углерода, реже - оксиды металлов: железа,
магния, марганца, цинка, меди, никеля,
свинца, сурьмы, висмута, селена, мышьяка,
бериллия, кадмия, хрома, кобальта, молибдена,
а также асбест. Еще большее разнообразие
свойственно органической пыли, включающей
алифатические и ароматические углеводороды,
соли кислот. Постоянными источниками
аэрозольного загрязнения являются промышленные
отвалы - искусственные насыпи из переотложенного
материала, преимущественно вскрышных
пород, образуемых при добыче полезных
ископаемых или же из отходов предприятий
перерабатывающей промышленности, ТЭС.
Источником пыли и ядовитых газов служат
массовые взрывные работы. К атмосферным
загрязнителям относятся углеводороды
- насыщенные и ненасыщенные, включающие
от 11 до 13 атомов углерода. Они подвергаются
различным превращениям, окислению, полимеризации,
взаимодействуя с другими атмосферными
загрязнителями после возбуждения солнечной
радиацией. В результате этих реакций
образуются перекисные соединения, свободные
радикалы, соединения углеводородов с
оксидами азота и серы часто в виде аэрозольных
частиц. При некоторых погодных условиях
могут образовываться особо большие скопления
вредных газообразных и аэрозольных примесей
в приземном слое воздуха.
Фотохимический
туман (смог)
Фотохимический
туман представляет собой многокомпонентную
смесь газов и аэрозольных
частиц первичного и вторичного
происхождения. В состав основных компонентов
смога входят: озон, оксиды азота и серы,
многочисленные органические соединения
перекисной природы, называемые в совокупности
фотооксидантами. Фотохимический смог
возникает в результате фотохимических
реакций при определенных условиях: наличии
в атмосфере высокой концентрации оксидов
азота, углеводородов и других загрязнителей,
интенсивной солнечной радиации и безветрия
или очень слабого обмена воздуха в приземном
слое при мощной и, в течение не менее суток,
повышенной инверсии. Устойчивая безветренная
погода, необходима для создания
высокой концентрации реагирующих веществ.
Такие условия создаются чаще в июне-сентябре
и реже зимой. При продолжительной ясной
погоде солнечная радиация вызывает расщепление
молекул диоксида азота с образованием
оксида азота и атомарного кислорода.
Атомарный кислород с молекулярным кислородом
дают озон. Казалось бы, последний, окисляя
оксид азота, должен снова превращаться
в молекулярный кислород, а оксид азота
- в диоксид. Но этого не происходит. Оксид
азота вступает в реакции с олефинами
выхлопных газов, которые при этом расщепляются
по двойной связи и образуют осколки молекул
и избыток озона. В результате продолжающейся
диссоциации новые массы диоксида азота
расщепляются и дают дополнительные количества
озона. Возникает циклическая реакция,
в итоге которой в атмосфере постепенно
накапливается озон. Этот процесс в ночное
время прекращается. В свою очередь озон
вступает в реакцию с олефинами. В атмосфере
концентрируются различные перекиси,
которые в сумме и образуют характерные
для фотохимического тумана оксиданты.
Последние являются источником так называемых
свободных радикалов, отличающихся особой
реакционной способностью. Такие смоги
по своему физиологическому воздействию
на организм человека они крайне опасны
для дыхательной и кровеносной системы
и часто бывают причиной преждевременной
смерти городских жителей с ослабленным
здоровьем.
Химическое
загрязнение природных
вод
Химическое
загрязнение представляет собой
изменение естественных химических
свойств воды за счет увеличения содержания
в ней вредных примесей, как неорганической
(минеральные соли, кислоты, щелочи, глинистые
частицы), так и органической природы (нефть
и нефтепродукты, органические остатки,
поверхностно-активные вещества, пестициды)
.
Неорганическое
загрязнение: Основными неорганическими
(минеральными) загрязнителями пресных
и морских вод являются разнообразные
химические соединения, токсичные для
обитателей водной среды. Это соединения
мышьяка, свинца, кадмия, ртути, хрома,
меди, фтора. Тяжелые металлы поглощаются
фитопланктоном, а затем передаются по
пищевой цепи более высокоорганизованным
организмам.
К
опасным заразителям водной среды
можно отнести также неорганические
кислоты и основания, обуславливающие
широкий диапозон рН промышленных стоков
(1,0 - 11,0) и способных изменять pН водной
среды до значений 5,0 или выше 18,0, тогда
как рыба в пресной и морской воде может
существовать только в интервале рН 5,0-
8,5. Среди основных источников загрязнения
гидросферы минеральными веществами и
биогенными элементами следует упомянуть
предприятия пищевой промышленности и
сельское хозяйство. С орошаемых земель
ежегодно вымывается около 6 млн. т. солей.
К 2000 году возможно увеличение их массы
до 12 млн. т./год. Загрязнение ртутью
значительно снижает первичную продукцию
морских экосистем, подавляя развитие
фитопланктона. Отходы, содержащие ртуть,
обычно скапливаются в донных отложениях
заливов или эстуариях рек. Дальнейшая
ее миграция сопровождается накоплением
метиловой ртути и ее включением в трофические
цепи водных организмов. Так, печальную
известность приобрела болезнь Минамата,
впервые обнаруженную японскими учеными
у людей, употреблявших в пищу рыбу, выловленную
в заливе Минамата, в который бесконтрольно
сбрасывали промышленные стоки с техногенной
ртутью.
Органическое
загрязнение:
Среди вносимых в океан с суши растворимых
веществ, большое значение для обитателей
водной среды имеют не только минеральные,
биогенные элементы, но и органические
остатки. Вынос в океан органического
вещества оценивается в 300-380 млн. т./год.
Сточные воды, содержащие суспензии органического
происхождения или растворенное органическое
вещество, пагубно влияют на состояние
водоемов. Осаждаясь, суспензии заливают
дно и задерживают развитие или полностью
прекращают жизнедеятельность данных
микроорганизмов, участвующих в процессе
самоочищения вод. При гниении данных
осадков могут образовываться вредные
соединения и отравляющие вещества, такие
как сероводород, которые приводят к загрязнению
всей воды в реке. Наличие суспензий затрудняют
также проникновение света в глубь воды
и замедляет процессы фотосинтеза. Вредное
действие оказывают все загрязнения, которые
так или иначе содействуют снижению содержания
кислорода в воде. Значительный объем
органических веществ, большинство из
которых не свойственно природным водам,
сбрасывается в реки вместе с промышленными
и бытовыми стоками.
Загрязняющие
вещества, количество
в мировом стоке
млн. т./год:
- Нефтепродукты:
26,563
- Фенолы:
0,460
- Отходы производств
синтетических волокон:
5,500
- Растительные
органические остатки:
0,170
- Всего:
33,273
В связи
с быстрыми темпами урбанизации
и несколько замедленным строительством
очистных сооружений или их неудовлетворительной
эксплуатацией водные бассейны и
почва загрязняются бытовыми отходами.
Особенно ощутимо загрязнение в водоемах
с замедленным течением или непроточных
(водохранилища, озера). Разлагаясь в водной
среде, органические отходы могут стать
средой для патогенных организмов. Вода,
загрязненная органическими отходами,
становится практически непригодной для
питья и других надобностей. Бытовые отходы
опасны не только тем, что являются источником
болезней человека (брюшной тиф, дизентерия,
холера), но и тем, что требуют для своего
разложения много кислорода.
Загрязнение
почвы.
Почвенный покров выполняет функции
биологического поглотителя, разрушителя
и нейтрализатора различных загрязнений.
Если это звено биосферы будет
разрушено, то сложившееся функционирование
биосферы необратимо нарушится.
Именно поэтому чрезвычайно важно изучение
глобального биохимического значения
почвенного покрова, его современного
состояния и изменения под влиянием антропогенной
деятельности. Одним из видов антропогенного
воздействия является загрязнение пестицидами.
Пестициды
как загрязняющий фактор.
Открытие
пестицидов - химических средств защиты
растений и животных от различных
вредителей и болезней - одно из важнейших
достижений современной науки. Однако
в результате длительного применения
пестицидов в сельском хозяйстве, медицине
(борьба с переносчиками болезней) почти
повсеместно отличается снижение их эффективности
вследствие развития резистентных рас
вредителей и распространению “новых”
вредных организмов, естественные враги
и конкуренты которых были уничтожены
пестицидами. В то же время действие пестицидов
стало проявляться в глобальных масштабах.
Из громадного количества насекомых вредными
являются лишь 0,3% или 5 тыс. видов. У 1250-ти
видов обнаружена резистентность к пестицидам.
Это усугубляется явлением перекрёстной
резистенции, заключающейся в том, что
повышенная устойчивость к действию одного
препарата сопровождается устойчивостью
к соединениям других классов.