Реакции нуклеофильного присоединения альдегидов и кетонов

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 19 Января 2014 в 20:50, реферат

Описание работы

Альдегиды и кетоны легко присоединяют нуклеофильные реагенты по С=О связи. Процесс начинается с атаки нуклеофила по карбонильному атому углерода. Затем образующийся на первой стадии тетраэдрический интермедиат присоединяет протон и дает продукт присоединения:
Активность карбонильных соединений в AdN–реакциях зависит от величины эффективного положительного заряда на карбонильном атоме углерода и объема заместителей у карбонильной группы. Электронодонорные и объемистые заместители затрудняют реакцию, электроноакцепторные заместители повышают реакционную способность карбонильного соединения. Поэтому альдегиды в AdN–реакциях активнее, чем кетоны.

Файлы: 1 файл

Реакции нуклеофильного присоединения альдегидов и кетонов.docx

— 51.20 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)
Открыть текст работы Реакции нуклеофильного присоединения альдегидов и кетонов