Пояснительная записка к курсу химии для 10 - 11 классов средней общеобразовательной школы

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 06 Сентября 2010 в 21:53, Не определен

Описание работы

Сборник

Файлы: 49 файлов

ВАРИАНТ4.doc

— 33.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

ВАРИАНТ7.doc

— 37.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

ВАРИАНТ3.doc

— 32.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

ВАРИАНТ6.doc

— 36.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

ВАРИАНТ9.doc

— 36.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

ВАРИАНТ1.doc

— 32.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

ВАРИАНТ2.doc

— 32.50 Кб (Скачать файл)

ВАРИАНТ  ВТОРОЙ

  1. Вещества  с  общей  формулой CnH2n+2 относятся  к  классу
1) алканов 2) алкинов
3) алкенов 4) аренов
  1. Вещество, формула  которого CH3CH2OH, является
1) алканом 2) спиртом
3) альдегидом 4) карбоновой  кислотой
  1. Функциональную  группу – C = O содержат  молекулы
                                                            x

                                                           H

1) сложных  эфиров 2) спиртов
3) альдегидов 4) карбоновых  кислот
  1. Гомологом  этана  является
1) C2H4 2) (CH2)3
3) C6H6 4) CH3 – CH2 – CH3
  1. Формула  изомера  пропионовой  кислоты
1) CH3 – C = O

                x

               OH

2) CH3 – C = O

                x

               O – CH3

3) CH3 – CH – C = O

                x         x

               CH3    OH

4) CH3 – CH2 – C = O

                          x

                         OH

  1. Наиболее  распространенный  вид  химической  связи  в  органических  веществах
1) ионная 2) ковалентная
3) ковалентная  полярная 4) металлическая
  1. При  взаимодействии  пропилена  с бромоводородом  получается
1) 1-бромпропан 2) 1,1-дибромпропан
3) 2-бромпропан 4) 2,2-дибромпропан
  1. Диэтиловый  эфир  получается  при
1) отщеплении  одной  молекулы  воды  от  одной  молекулы  этанола
2) отщеплении  одной  молекулы  воды  от  двух  молекул этанола
3) взаимодействии  этанона  с   уксусной  кислотой
4) взаимодействии  этанона  с   хлороводородом
  1. При  окислении  пропаналя  образуется
1) пропанол 2) пропиловый  эфир уксусной  кислоты
3) пропионовая  кислота 4) метилэтиловый  эфир
  1. Образование  соединения  синего  цвета  при  взаимодействии  глюкозы (р-р) с гидроксидом меди (II) (свежеприготовленным) с образованием  алкоголта меди (II) обусловлено наличием в ее молекуле
1) одной   гидроксильной  группы 2) нескольких  гидроксильных  групп
3) альдегидной   группы 4) s- и p-связей
  1. Для  алкенов  характерны  реакции
1) замещения 2) обмена
3) присоединения 4) дегидратации
  1. В  схеме  превращений
(C6H10O5)n ® X ® C2H5OH –H2O® Y ® (– CH2 – CH2 –)n

веществам X и Y могут быть

1) X-этилен; Y-этан 2) X-пропанол; Y-этилен
3) X-глюкоза; Y-этилен 4) X-глицерин; Y-ацетилен
  1. Веществами X и Y в схеме превращений
C2H5Cl +X® C2H5OH +Y® C2H5ONa

могут быть

1) X – KOH; Y – NaCl 2) X – H2O; Y – NaOH
3) X – KOH (водн. р-р); Y – Na 4) X – O2; Y – Na
  1. Реакция  «серебряного зеркала» не характерна для
1) фруктозы 2) уксусного  альдегида
3) глюкозы 4) формальдегида
  1. При  добавлении к некоторому  органическому веществу бромной  воды  образовался белый  осадок. Это органическое вещество
1) гексан 2) фенол
3) циклогексан 4) бензин
  1. Метилацетат  можно  получить при  взаимодействии
1) метанола  с муравьиной кислотой 2) этанола  с муравьиной кислотой
3) метанола  с уксусной кислотой 4) этанона  с уксусной кислотой
  1. Одним  из  реагентов  для  получения  этанола  может  являться
1) ацетилен 2) этилен
3) уксусная  кислота 4) воздух
  1. Органическое  вещество, имеющее  состав C – 53,3%, H – 15,6%, N – 31,1% и относительную плотность паров по  водороду  22,5, - это
1) метиламин 2) этиламин
3) диэтиламин 4) фениламин
  1. Структурным  звеном  полиэтилена  является
1) CH3 – CH = CH2 2) – CH2 – CH2
3) – CH – CH2

        x

       CH3

4) CH2 = CH2
  1. При  обычных  условиях с  наибольшей  скоростью  будет  протекать  реакция  между
1) уксусной кислотой и раствором  гидроксида натрия 2) фенолом и  бромной водой
3) этанолом  и натрием 4) бутадиеном-1,3 и водородом
  1. Реакция  гидрирования  пропена  обратимая и экзотермическая. Для максимального смещения  равновесия  реакции  в  сторону образования  продукта необходимо
1) повысить  давление и температуру 2) понизить  давление и температуру
3) повысить  давление и понизить температуру 4) понизить  давление и повысить температуру
  1. Первичные  спирты  могут использоваться
1) в  процессе крекинга 2) для  получения сложных эфиров 
3) для  синтеза углеводов 4) в реакциях  полимеризации
  1. Для  получения этаналя в промышленности используется
1) этанол 2) этан
3) уксусная  кислота 4) ацетилен
  1. Масса  нитробензола,  необходимо  для  получения  279г  анилина при 75%-ном выходе продукта, равна
1) 209г. 2) 492г.
3) 277г. 4) 209г.

ВАРИАНТ5.doc

— 32.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

ВАРИАНТ10.doc

— 36.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

ОТВ(органич_хим) .doc

— 27.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

ОТВ(средн_шк) .doc

— 29.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

ВАРИАНТ8.doc

— 33.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 2.doc

— 20.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 1.doc

— 19.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 3.doc

— 19.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 35.doc

— 19.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 36.doc

— 19.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 37.doc

— 20.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 38.doc

— 19.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 39.doc

— 19.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 40.doc

— 19.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 41.doc

— 19.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 42.doc

— 19.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 43.doc

— 21.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 44.doc

— 19.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Опыт 45.doc

— 19.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

П_задание10.doc

— 21.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

П_задание11.doc

— 28.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

П_задание12.doc

— 26.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

тема10.doc

— 21.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

тема11-12.doc

— 21.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

тема13.doc

— 21.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

тема14.doc

— 21.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

тема15.doc

— 21.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

тема16.doc

— 21.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Предисловие.doc

— 23.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Послесловие.doc

— 19.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

X класс.doc

— 20.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Таблица 23,2.doc

— 19.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)

Информация о работе Пояснительная записка к курсу химии для 10 - 11 классов средней общеобразовательной школы