Гетероциклические соединения. Пиперазин

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 16 Декабря 2011 в 17:10, реферат

Описание работы

Гетероциклические соединения (гетероциклы) — органические соединения, содержащие циклы, в состав которых наряду с углеродом входят и атомы других элементов. Могут рассматриваться как карбоциклические соединения с гетерозаместителями (гетероатомами) в цикле. Наиболее разнообразны и хорошо изучены ароматические азотсодержащие гетероциклические соединения

Файлы: 1 файл

Гетероциклические соединения.doc

— 132.00 Кб (Скачать файл)

В связи с гигроскопичностью  препарат очень удобно применять  в виде 3 % и 5 % растворов. Для придания вкуса дают (молодняку) в сахарном сиропе (1 столовая ложка раствора содержит около 0,5 г пиперазина). 

Форма выпуска. Пиперазина гексагидрат выпускают в порошке (с содержанием основного вещества не менее 40-43 %), упакованном в двухшовные полиэтиленовые мешки, которые помещены в картонные барабаны с крышкой. 

Действие  и применение. Пиперазина гексагидрат действует эффективно в основном на половозрелые формы аскарид и в меньшей степени на неполовозрелые, вызывая у гельминтов нарушение процессов яйцеобразования и паралич ганглиозных клеток. 

Применяют при параскаридозе, трихонематидозе и оксиурозе  лошадей, аскаридозе свиней, токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе собак и пушных зверей, аскаридозе кур. 

Гидроксизин (атаракс).

Являясь производным  пиперазина, гидроксизин (атаракс) не принадлежит  к семейству бензодиазепинов  и не входит всемейство фенотиазинов. Как антагонист рецепторов HI, гидроксизин широко применялся в дерматологии, начиная с 1955 года. 

Гидроксизин имеет  и другие особенности: быстрое начало действия, сопоставимое с таковым у бензодиазепинов, увеличение длительности сна и REM-фазы, уменьшение стресса и связанной с нимтревоги. Его характеризуют также безопасность применения и хорошая толерантность когнитивных функций к его действию (отсутствие амнестического эффекта). До настоящего времени в отношении этого лекарственного препарата не появлялось каких-либо сведений о формировании зависимости, аномалиях действия при длительной терапии или случаях злоупотребления. 

Гидроксизин представляет собой терапевтическую альтернативу при лечении кратковременных  тревожных состояний психической  дезадаптации. Такое применение обусловлено  двумя особенностями этого соединения. Во-первых, анксиолитический эффект гидроксизина наступает быстро (на протяжении первой недели).

Во-вторых, анксиолитическое действие, обусловленное гидроксизином, продолжается после резкого прекращения  терапии. Через неделю после окончания приема препарата никаких признаков отдачи или возобновления исходной тревоги не наблюдалось. 

Одним из перспективных  направлений, которые должны быть исследованы в будущем, является оценка вероятной способности гидроксизина противодействовать хронификации генерализованной тревоги, как сочетающейся, таки не сочетающейся с депрессивной симптоматикой или импульсивностью. Другим направлением является изучение его эффективности как агента, обладающего профилактическими противорецидивными свойствами. 

Вывод.

Интерес к гетероциклическим  системам обусловлен, в первую очередь, широким спектром их активности, в  равной мере это относится к реакционной  способности соединений как синтонов для дальнейшего синтеза, так  и к проявляемой биологической  активности. Привлекательными являются азотсодержащие гетероциклы, обладающие широчайшими возможностями.  

Отдельное место среди  последних занимает пиперазин, поскольку  с одной стороны является насыщенным соединением, а с другой представляет собой маленькую молекулу, что является большим преимуществом для дальнейшего его использования как инструмента биоорганической химии.

Конденсированные  гетероциклические системы на базе пиперазина, в том числе аналоги  абиотической кислоты нашли свое применение в фармации как противовирусные препараты для лечения таких заболевании как грипп, гепатит С, энцефалит. Пиперазин также может быть использован в молекулярной биотехнологии как структурная единица для синтеза химических зондов. В промышленности производные пиперазина нашли свое применение в качестве консервирующего средства для эпокси- и фенолрезольных смол, поглотителя растворенного в воде кислорода при консервации металлических предметов используемых в системах с кипящей водой. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Литература:

  1. Общая органическая химия, пер. с англ., т. 8, M., 1985. П. M. Гембицкий.
  2. Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1992. — Т. 3.
 

Ссылки на интернет-ресурсы:

  1. ru.wikipedia.org
  2. http://likar.org.ua/content/view/1749/340/lang,uk/
  3. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3316.html
  4. http://bankrabot.com/work/work_55210.html
  5. http://5ka.su/ref/meditsina/0_object66515.html

Информация о работе Гетероциклические соединения. Пиперазин