Среда Терских состоит из фосфатной смеси Зеренсена и кроличьей сыворотки.

     Смесь Зеренсена: раствор А: гидрофосфат натрия, вода дист.; раствор Б: дигидрофосфат калия, вода дист. К 90 мл раствора А добавляют 10 мл раствора Б и доводят объем до 1000 мл, разливают по пробиркам, стерилизуют, а затем добавляют 6-8 капель стерильной инактивированной сыворотки кролика.

     Г). Элективные (избирательные) среды

     Предназначены для культивирования определенных групп микроорганизмов, обеспечивающие преимущественное развитие одного вида или группы родственных микроорганизмов и менее пригодные или совсем не пригодные для развития других. Их применяют главным образом для выделения микроорганизмов из мест их естественного обитания и получения накопительных культур. Элективные среды чрезвычайно разнообразны по своему составу. По консистенции среды данного типа могут быть плотными и жидкими. Жидкие среды называются средами обогащения или накопления, их применяют, когда ставят цель увеличить количество искомого микроорганизма смешанной популяции. Среды стерилизуют автоклавированием текучим паром или в автоклаве под давлением при 1 атм 12-30 мин.

     Молочно-солевой  агар предназначен для избирательного культивирования стафилококков.

     Среда Шустовой предназначена для выделения  сальмонелл

     Среды Раппопорта и Мюллера предназначены  для культивирования сальмонелл.

     Среда Кауфмана – это среда обогащения для сальмонелл

     Казеиново - угольный агар (КУА) с пенициллином используют для культивирования бордетелл.

     Д). Дифференциально - диагностические  среды.

     Предназначены для выявления ферментов у  микроорганизмов. В состав этих сред входит основная питательная среда, обеспечивающая рост изучаемого микроорганизма, субстрат для обнаружения фермента и индикатор, по изменению цвета которого судят о сдвиге pH среды в результате расщепления субстрата.

     Среды Гисса используют для изучения ферментативных свойств выделенных культур микроорганизмов. К 100мл дист. Воды добавляют 1% пептона, 0,5 г NaCI. Компоненты растворяют, фильтруют, устанавливают pH,добавляют один из углеводов субстратов, агар-агар, а затем индикатора Андрэдэ. Готовую среду разливают по 3мл в пробирки, стерилизуют текучим паром 3 дня по 30 мин.

     Среда Энда содержит лактозу в качестве субстрата и предназначена для дифференцировки бактерий, различающихся по способности расщеплять глюкозу.

     Среда Левина, по целевому назначению аналогична среде Эндо, но содержит другой индикатор.

     Агар  Плоскирева предназначен для выделения сальмонелл, содержит лактозу в качестве субстрата и компоненты, подавляющие рост сопутствующей микрофлоры. 

                         4. Культивирование грибов.

     Лучший  рост грибов отмечен на средах с  содержанием углеводов 1…4%. При первичной изоляции для подавления роста различных сопутствующих бактерий в питательные среды часто добавляют различные антибиотики.

     Агар  Сабуро применяют для культивирования возбудителей дерматомикозов и кандидамикоза.

     Агар  Чапека используют для культивирования грибов многих видов.

     Сусло-агар предназначен для культивирования возбудителей дерматомикозов и кандидомикоза.

     Агар  Литмана пригоден для культивирования дерматофитов.

     Среда Ван-Итерсона предназначена для авыделения из кормов токсичных грибов, вызывающих стахиботриотоксикоз, дендродохитоксикоз и др.

     Среда Билай предназначена для получения макроконидий грибов.

     Культивирование на волосах по Ванбрейзегему применяют при выделении дерматофитов. Здоровые стерильные волосы прикрепляют коллодием к стеклянной трубочке. На середину волос наносят культуру гриба. Трубочку помещают в цилиндр, на дно которого для влажности наливают небольшое количество воды. Культивируют при 25⁰С 5-10 дней и более.

     Для выделения возбудителей гистоплазмоза, эпизоотического лимфангита применяют кровяной агар. 

          5. Вывод.

     Микроорганизмы  культивируют на питательных средах.  К универсальным средствам относят мясо-пептонный агар и мясо-пептонный бульон. Первая характеристика изучаемого микроорганизма определяется способностью его роста на универсальных средах. На плотных питательных средах многие микроорганизмы образуют колонии. Для микроорганизмов, не растущих на обычных средах, используют специальные среды. Для выделения каких-либо определенных видов, отличающихся особенностями роста, применяют элективные среды.

     Правильный  подбор и использование питательных  сред обеспечивает успешное культивирование  микробов  для накопления биомассы и её биотехнологическое использование для производства диагностических и вакцинных препаратов, определения и идентификации микробов в диагностической лаборатории и научных исследованиях.

                      Список использованной  литературы: 

1. Практикум по ветеринарной микробиологии и  иммунологии Т.С. Костенко, В.Б. Родионова, Д.И. Скородумов, М «Колос» 2001
2. Практикум по микробиологии Е.З. Теппер, В.К. Шильникова, Г.И. Переверзева, М Агропромиздат 1987
3. Основы микробиологии М. Фробишер, М «Мир» 1965
4. Ветеринарный энциклопедический словарь Гл. редактор В.П. Шишков, М «Советская энциклопедия» 1981
5. Ветеринарная микробиология под редакцией профессора Е.В. Козловскогои П.А. Емельяненко, М «Колос» 1982